WikiDer > MAP3K10
MAP3K10
Митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 10 является фермент что у людей кодируется MAP3K10 ген.[5][6][7]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства серин / треонинкиназ. Было показано, что эта киназа активирует MAPK8 / JNK и MKK4 / SEK1, и сама эта киназа может фосфорилироваться и, таким образом, активироваться киназами JNK. Эта киназа функционирует преимущественно на пути передачи сигналов JNK и, как сообщается, участвует в индуцированном фактором роста нервов (NGF) апоптозе нейронов.[7]
Взаимодействия
MAP3K10 был показан взаимодействовать с участием:
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000130758 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040390 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Dorow DS, Devereux L, Tu GF, Price G, Nicholl JK, Sutherland GR, Simpson RJ (февраль 1996 г.). «Полная нуклеотидная последовательность, экспрессия и хромосомная локализация человеческой киназы 2 смешанного происхождения». Eur J Biochem. 234 (2): 492–500. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1995.492_b.x. PMID 8536694.
- ^ Като М., Хираи М., Сугимура Т., Терада М. (май 1995 г.). «Клонирование и характеристика MST, новой (предполагаемой) серин / треонинкиназы с доменом SH3». Онкоген. 10 (7): 1447–51. PMID 7731697.
- ^ а б «Ген Entrez: MAP3K10 митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 10».
- ^ а б Нагата Ки, Пульс А., Футтер С., Аспенстром П., Шефер Э., Наката Т., Хирокава Н., зал A (январь 1998 г.). «MAP-киназа-киназа-киназа MLK2 совместно локализуется с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с моторным KIF3 суперсемейства кинезинов». EMBO J. 17 (1): 149–58. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.149. ЧВК 1170366. PMID 9427749.
- ^ Лю Ю.Ф., Доров Д., Маршалл Дж. (Июнь 2000 г.). «Активация MLK2-опосредованных сигнальных каскадов гентингтином, расширенным полиглутамином». J. Biol. Chem. 275 (25): 19035–40. Дои:10.1074 / jbc.C000180200. PMID 10801775.
- ^ а б Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активированных белков каркаса протеинкиназы». Мол. Cell. Биол. 19 (10): 7245–54. Дои:10.1128 / mcb.19.10.7245. ЧВК 84717. PMID 10490659.
- ^ Маркора Е., Гован К., Ли Дж. Э. (август 2003 г.). «Стимуляция активности NeuroD гентингтином и белками, ассоциированными с гентингтином HAP1 и MLK2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 (16): 9578–83. Дои:10.1073 / pnas.1133382100. ЧВК 170960. PMID 12881483.
дальнейшее чтение
- Галло К.А., Марк М.Р., Скэдден Д.Т., Ван З., Гу Кью, Годовски П.Дж. (1994). «Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3 домена, содержащей богатую пролином киназу с активностью серин / треонинкиназы». J. Biol. Chem. 269 (21): 15092–100. PMID 8195146.
- Dorow DS, Devereux L, Dietzsch E, De Kretser T (1993). «Идентификация нового семейства эпителиальных протеинкиназ человека, содержащего два домена лейцин / изолейцин-застежка-молния». Евро. J. Biochem. 213 (2): 701–10. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1993.tb17810.x. PMID 8477742.
- Хираи Си, Като М., Терада М., Кириакис Дж. М., Зон Л. И., Рана А., Аврух Дж., Оно С. (1997). «MST / MLK2, член семейства киназ смешанного происхождения, непосредственно фосфорилирует и активирует SEK1, активатор c-Jun N-концевой киназы / стресс-активируемой протеинкиназы». J. Biol. Chem. 272 (24): 15167–73. Дои:10.1074 / jbc.272.24.15167. PMID 9182538.
- Хираи Си, Нода К., Моригути Т., Нисида Э., Ямасита А., Деяма Т., Фукуяма К., Оно С. (1998). «Дифференциальная активация двух активаторов JNK, MKK7 и SEK1, производными MKN28 нерецепторной серин / треонинкиназой / киназой смешанного происхождения 2». J. Biol. Chem. 273 (13): 7406–12. Дои:10.1074 / jbc.273.13.7406. PMID 9516438.
- Расмуссен Р.К., Джи Х., Эддес Дж. С., Мориц Р. Л., Рид Г. Е., Симпсон Р. Дж., Доров Д. С. (1998). «Двумерный электрофоретический анализ белков, связывающих N-концевой домен киназы 2 смешанного происхождения». Электрофорез. 19 (5): 809–17. Дои:10.1002 / elps.1150190535. PMID 9629920. S2CID 21204230.
- Расмуссен Р.К., Русак Дж., Прайс Дж., Робинсон П.Дж., Симпсон Р.Дж., Дороу Д.С. (1998). «Домен киназы 2-SH3 смешанного происхождения связывает динамин и значительно усиливает активацию ГТФазы фосфолипидом». Biochem. J. 335 (Пт 1): 119–24. Дои:10.1042 / bj3350119. ЧВК 1219759. PMID 9742220.
- Лю YF, Dorow D, Marshall J (2000). «Активация MLK2-опосредованных сигнальных каскадов гентингтином, расширенным полиглутамином». J. Biol. Chem. 275 (25): 19035–40. Дои:10.1074 / jbc.C000180200. PMID 10801775.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Савинайнен А., Гарсия Е.П., Доров Д., Маршалл Дж., Лю Ю.Ф. (2001). «Активация каинатного рецептора вызывает каскады клеточных сигналов, опосредованные киназой смешанного происхождения, через белок постсинаптической плотности 95». J. Biol. Chem. 276 (14): 11382–6. Дои:10.1074 / jbc.M100190200. PMID 11152698.
- Сюй З., Марони А.С., Добжански П., Кукеков Н.В., Грин Л.А. (2001). «Семейство MLK опосредует активацию N-концевой киназы c-Jun при апоптозе нейронов». Мол. Cell. Биол. 21 (14): 4713–24. Дои:10.1128 / MCB.21.14.4713-4724.2001. ЧВК 87148. PMID 11416147.
- Poy MN, Yang Y, Rezaei K, Fernström MA, Lee AD, Kido Y, Erickson SK, Najjar SM (2002). «CEACAM1 регулирует клиренс инсулина в печени». Nat. Genet. 30 (3): 270–6. Дои:10,1038 / нг840. PMID 11850617. S2CID 30473455.
- Акбарзаде С., Джи Х, Фреклингтон Д., Марми-Конус Н., Мок Ю. Ф., Боуз Л., Деверо Л., Линсенмейер М., Симпсон Р. Дж., Дороу Д. С. (2002). «Смешанная линейная киназа 2 взаимодействует с клатрином и влияет на перенос везикул, покрытых клатрином». J. Biol. Chem. 277 (39): 36280–7. Дои:10.1074 / jbc.M204626200. PMID 12105200.
- Фигероа С., Таррас С., Тейлор Дж., Войтек А.Б. (2004). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». J. Biol. Chem. 278 (48): 47922–7. Дои:10.1074 / jbc.M307357200. PMID 14504284.
- Экей М., Тенбаум С.П., Муньос А., Баниахмад А. (2004). «Смешанная киназа 2-го происхождения усиливает транс-репрессию чужеродных и ядерных рецепторов». Мол. Cell. Эндокринол. 213 (1): 71–8. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.035. PMID 15062575. S2CID 38167719.
- Jaffe AB, Холл A, Шмидт A (2005). «Ассоциация CNK1 с факторами обмена нуклеотидов гуанина Rho контролирует специфичность передачи сигналов ниже Rho». Curr. Биол. 15 (5): 405–12. Дои:10.1016 / j.cub.2004.12.082. PMID 15753034. S2CID 16479940.
- Коллерс С., Мусилова П., Рубес Дж., Роча Д. (2007). «Сравнительное картирование выявляет множественные перестройки между хромосомой 6 свиньи и 19q13 человека». Anim. Genet. 37 (6): 595–6. Дои:10.1111 / j.1365-2052.2006.01516.x. PMID 17121608.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |