WikiDer > MAP3K2
MAP3K2
Митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 2 является фермент что у людей кодируется MAP3K2 ген.[5][6][7]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом серин / треониновая протеинкиназа семья. Эта киназа предпочтительно активирует другие киназы, участвующие в MAP киназа сигнальный путь. Было показано, что эта киназа непосредственно фосфорилирует и активирует Киназы IkappaB, и, таким образом, играет роль в NF-каппа B сигнальный путь. Также было обнаружено, что эта киназа связывает и активирует протеинкиназа C-зависимая киназа 2, что предполагает его участие в регулируемом сигнальном процессе.[7]
Взаимодействия
MAP3K2 был показан взаимодействовать с участием:
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000169967 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024383 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бланк Дж. Л., Гервинс П., Эллиотт Э. М., Сатер С., Джонсон Г. Л. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование митоген-активированных киназ протеина / ERK-киназы (MEKK) 2 и 3. Регулирование путей последовательного фосфорилирования с участием митоген-активируемых протеинкиназ и c-Jun киназы». Журнал биологической химии. 271 (10): 5361–8. Дои:10.1074 / jbc.271.10.5361. PMID 8621389.
- ^ Чжао Кью, Ли ФС (март 1999 г.). «Митоген-активированная протеинкиназа / киназы ERK 2 и 3 активируют ядерный фактор-kappaB через киназу-альфа IkappaB и киназу-бета IkappaB». Журнал биологической химии. 274 (13): 8355–8. Дои:10.1074 / jbc.274.13.8355. PMID 10085062.
- ^ а б «Ген Entrez: MAP3K2 митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 2».
- ^ а б Сан В., Кесаван К., Шефер BC, Гаррингтон Т.П., Уэр М., Джонсон Н.Л., Гельфанд Е.В., Джонсон Г.Л. (февраль 2001 г.). «MEKK2 связывается с адаптерным белком Lad / RIBP и регулирует путь MEK5-BMK1 / ERK5». Журнал биологической химии. 276 (7): 5093–100. Дои:10.1074 / jbc.M003719200. PMID 11073940.
- ^ а б Ченг Дж., Ян Дж., Ся И, Карин М., Су Би (апрель 2000 г.). «Синергетическое взаимодействие киназы 2 MEK, киназы N-концевой киназы c-Jun (JNK) 2 и JNK1 приводит к эффективной и специфической активации JNK1». Молекулярная и клеточная биология. 20 (7): 2334–42. Дои:10.1128 / mcb.20.7.2334-2342.2000. ЧВК 85399. PMID 10713157.
- ^ Винсауэр Г., Реш Ю., Хофер-Варбинек Р., Шихл Ю. М., де Мартин Р. (ноябрь 2008 г.). «XIAP регулирует двухфазную индукцию NF-kappaB, включая физическое взаимодействие и убиквитинирование MEKK2». Сотовая связь. 20 (11): 2107–12. Дои:10.1016 / j.cellsig.2008.08.004. PMID 18761086.
дальнейшее чтение
- Ян М., Дай Т., Дик Дж. К., Кириакис Дж. М., Зон Л. И., Вудгетт Дж. Р., Темплтон DJ (1995). «Активация стресс-активированной протеинкиназы путем фосфорилирования MEKK1 ее активатора SEK1». Природа. 372 (6508): 798–800. Дои:10.1038 / 372798a0. PMID 7997270. S2CID 4369739.
- Ву З., Ву Дж., Хасинто Э., Карин М. (декабрь 1997 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика JNKK2 человека, новой киназы, специфичной для NH2-концевой киназы Jun». Молекулярная и клеточная биология. 17 (12): 7407–16. Дои:10.1128 / mcb.17.12.7407. ЧВК 232596. PMID 9372971.
- Фангер Г.Р., Видманн С., Портер А.С., Сатер С., Джонсон Г.Л., Вайланкур Р.Р. (февраль 1998 г.). «Белки 14-3-3 взаимодействуют со специфическими киназами MEK». Журнал биологической химии. 273 (6): 3476–83. Дои:10.1074 / jbc.273.6.3476. PMID 9452471.
- Ченг Дж., Ян Дж., Ся Й, Карин М., Су Би (апрель 2000 г.). «Синергетическое взаимодействие киназы 2 MEK, киназы N-концевой киназы c-Jun (JNK) 2 и JNK1 приводит к эффективной и специфической активации JNK1». Молекулярная и клеточная биология. 20 (7): 2334–42. Дои:10.1128 / MCB.20.7.2334-2342.2000. ЧВК 85399. PMID 10713157.
- Сан В., Винсент С., Сеттлман Дж., Джонсон Г.Л. (август 2000 г.). «MEK-киназа 2 связывает и активирует протеинкиназу C-родственную киназу 2. Бифуркация регуляторных путей киназы на уровне киназы MAPK-киназы». Журнал биологической химии. 275 (32): 24421–8. Дои:10.1074 / jbc.M003148200. PMID 10818102.
- Гаррингтон Т.П., Ишизука Т., Папст П.Дж., Чаяма К., Уэбб С., Юджири Т., Сан В., Сатер С., Рассел Д.М., Гибсон С.Б., Келлер Г., Гельфанд Е.В., Джонсон Г.Л. (октябрь 2000 г.). «Нарушение гена MEKK2 вызывает потерю продукции цитокинов в ответ на стимуляцию IgE и лигандом c-Kit тучных клеток, полученных из ES-клеток». Журнал EMBO. 19 (20): 5387–95. Дои:10.1093 / emboj / 19.20.5387. ЧВК 314024. PMID 11032806.
- Хуанг Дж, Ту Зи, Ли ФС (апрель 2003 г.). «Мутации в субдомене X протеинкиназы по-разному влияют на активность MEKK2 и MEKK1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 303 (2): 532–40. Дои:10.1016 / S0006-291X (03) 00387-5. PMID 12659851.
- Накамура К., Джонсон Г.Л. (сентябрь 2003 г.). «Домены PB1 MEKK2 и MEKK3 взаимодействуют с доменом MEK5 PB1 для активации пути ERK5». Журнал биологической химии. 278 (39): 36989–92. Дои:10.1074 / jbc.C300313200. PMID 12912994.
- Hammaker DR, Boyle DL, Chabaud-Riou M, Firestein GS (февраль 2004 г.). «Регулирование N-концевой киназы c-Jun с помощью MEKK-2 и митоген-активируемых киназ протеинкиназы при ревматоидном артрите». Журнал иммунологии. 172 (3): 1612–8. Дои:10.4049 / jimmunol.172.3.1612. PMID 14734742.
- Равив З., Кали Э., Сегер Р. (апрель 2004 г.). «MEK5 и ERK5 локализуются в ядрах покоящихся, а также стимулированных клеток, в то время как MEKK2 перемещается из цитозоля в ядро при стимуляции». Журнал клеточной науки. 117 (Pt 9): 1773–84. Дои:10.1242 / jcs.01040. PMID 15075238.
- Джин Дж., Смит Ф. Д., Старк С., Уэллс К. Д., Фосетт Дж. П., Кулкарни С., Метальников П., О'Доннелл П., Тейлор П., Тейлор Л., Зугман А., Вудгетт-младший, Лангеберг Л. . «Протеомный, функциональный и доменный анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Текущая биология. 14 (16): 1436–50. Дои:10.1016 / j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (июнь 2005 г.). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора р53, обычно подавляемого при раке». Молекулярная и клеточная протеомика. 4 (6): 785–95. Дои:10.1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Ченг Дж., Чжан Д., Ким К., Чжао Ю., Чжао Ю., Су Б (июль 2005 г.). «Mip1, белок, взаимодействующий с MEKK2, контролирует димеризацию и активацию MEKK2». Молекулярная и клеточная биология. 25 (14): 5955–64. Дои:10.1128 / MCB.25.14.5955-5964.2005. ЧВК 1168836. PMID 15988011.
- Pelkmans L, Zerial M (июль 2005 г.). «Регулируемые киназой квантовые сборки и непрерывная переработка кавеол». Природа. 436 (7047): 128–33. Дои:10.1038 / природа03866. PMID 16001074. S2CID 4309375.
- Wissing J, Jänsch L, Nimtz M, Dieterich G, Hornberger R, Kéri G, Wehland J, Daub H (март 2007 г.). «Протеомический анализ протеинкиназ с помощью селективного по целевым классам префракционирования и тандемной масс-спектрометрии». Молекулярная и клеточная протеомика. 6 (3): 537–47. Дои:10.1074 / mcp.T600062-MCP200. PMID 17192257.
Галерея PDB | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |