WikiDer > MAPK11
MAPK11
Митоген-активированная протеинкиназа 11 является фермент что у людей кодируется MAPK11 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом MAP киназа семья. Киназы MAP действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов и участвуют в широком спектре клеточных процессов, таких как распространение, дифференциация, регулирование транскрипции, и разработка. Эта киназа наиболее тесно связана с p38 MAP киназа, оба из которых могут быть активированы провоспалительным цитокины и экологический стресс. Эта киназа активируется через фосфорилирование Киназы MAP киназы (MKK), предпочтительно MKK6. Фактор транскрипции ATF2 / CREB2 было показано, что это субстрат этой киназы.[6]
Взаимодействия
MAPK11 был показан взаимодействовать с HDAC3[7] и Протеин промиелоцитарного лейкоза.[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185386 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053137 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Годерт М., Куэнда А., Кракстон М., Джейкс Р., Коэн П. (август 1997 г.). «Активация новой стресс-активируемой протеинкиназы SAPK4 цитокинами и клеточными стрессами опосредуется SKK3 (MKK6); сравнение ее субстратной специфичности со специфичностью других киназ SAP». EMBO J. 16 (12): 3563–71. Дои:10.1093 / emboj / 16.12.3563. ЧВК 1169981. PMID 9218798.
- ^ а б «Ген Entrez: митоген-активированная протеинкиназа 11 MAPK11».
- ^ Mahlknecht U, Will J, Varin A, Hoelzer D, Herbein G (сентябрь 2004 г.). «Гистондеацетилаза 3, гистондеацетилаза класса I, подавляет MAPK11-опосредованную активацию активирующего фактора транскрипции-2 и подавляет экспрессию гена TNF». J. Immunol. 173 (6): 3979–90. Дои:10.4049 / jimmunol.173.6.3979. PMID 15356147.
- ^ Шин Дж, Пак Би, Чо С., Ли С., Ким И, Ли СО, Чо К, Ли С., Джин Б.С., Ан Дж.Х., Чой Э.Дж., Ан К. (сентябрь 2004 г.). «Промиелоцитарный лейкоз является прямым ингибитором митоген-активируемой протеинкиназы SAPK2 / p38». J. Biol. Chem. 279 (39): 40994–1003. Дои:10.1074 / jbc.M407369200. PMID 15273249.
внешняя ссылка
дальнейшее чтение
- Цзян Ю., Чен С., Ли З, Го В., Гегнер Дж. А., Лин С., Хань Дж. (1996). «Характеристика структуры и функции новой митоген-активируемой протеинкиназы (p38beta)». J. Biol. Chem. 271 (30): 17920–6. Дои:10.1074 / jbc.271.30.17920. PMID 8663524.
- Кумар С., Макдоннелл П.К., Гам Р.Дж., Хэнд А.Т., Ли Дж.С., Молодой PR (1997). «Новые гомологи киназы CSBP / p38 MAP: активация, субстратная специфичность и чувствительность к ингибированию пиридинилимидазолами». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 235 (3): 533–8. Дои:10.1006 / bbrc.1997.6849. PMID 9207191.
- Штейн Б., Ян М.Х., Янг Д. Б., Янкнехт Р., Хантер Т., Мюррей Б. В., Барбоза М. С. (1997). «p38-2, новая митоген-активированная протеинкиназа с особыми свойствами». J. Biol. Chem. 272 (31): 19509–17. Дои:10.1074 / jbc.272.31.19509. PMID 9235954.
- Энслен Х, Рейнджо Дж, Дэвис Р.Дж. (1998). «Селективная активация изоформ киназы митоген-активированного протеина p38 (MAP) киназами MAP-киназы MKK3 и MKK6». J. Biol. Chem. 273 (3): 1741–8. Дои:10.1074 / jbc.273.3.1741. PMID 9430721.
- Нью Л., Цзян Ю., Чжао М., Лю К., Чжу В., Флуд Л.Дж., Като Ю., Парри Г.К., Хан Дж. (1998). «PRAK, новая протеинкиназа, регулируемая киназой p38 MAP». EMBO J. 17 (12): 3372–84. Дои:10.1093 / emboj / 17.12.3372. ЧВК 1170675. PMID 9628874.
- Деак М., Клифтон А. Д., Люкок Л. М., Алесси Д. Р. (1998). «Митоген- и стресс-активируемая протеинкиназа-1 (MSK1) напрямую активируется MAPK и SAPK2 / p38 и может опосредовать активацию CREB». EMBO J. 17 (15): 4426–41. Дои:10.1093 / emboj / 17.15.4426. ЧВК 1170775. PMID 9687510.
- Данхэм И., Шимидзу Н., Роу Б.А., Чиссо С., Хант А.Р., Коллинз Дж. Э., Брускевич Р., Биэр Д.М., Зажим М., Сминк Л.Дж., Эйнскау Р., Алмейда Дж. П., Бэббидж А., Баггулей С., Бейли Дж., Барлоу К., Бейтс К.Н. , Бисли О., Берд С. П., Блейки С., Бриджман А. М., Бак Д., Берджесс Дж., Беррилл В. Д., О'Брайен КП (1999). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
- Ли Ш., Пак Дж., Че И, Хан П.Л., Ли Дж. К. (2000). «Конститутивная активность и дифференциальная локализация MAPK p38alpha и p38beta в мозге взрослых мышей». J. Neurosci. Res. 60 (5): 623–31. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4547 (20000601) 60: 5 <623 :: AID-JNR7> 3.0.CO; 2-4. PMID 10820433.
- Тануэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нишида Э. (2001). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK». J. Biol. Chem. 276 (28): 26629–39. Дои:10.1074 / jbc.M101981200. PMID 11359773.
- Торсия М., Де Кьяра Г., Ненсиони Л., Аммендола С., Лабарди Д., Лучибелло М., Розини П., Марлье Л. Н., Бонини П., Делло Сбарба П., Паламара А. Т., Замбрано Н., Руссо Т., Гарачи Е., Коццолино Ф (2001). «Фактор роста нервов подавляет апоптоз В-лимфоцитов памяти посредством инактивации p38 MAPK, предотвращения фосфорилирования Bcl-2 и высвобождения цитохрома c» (PDF). J. Biol. Chem. 276 (42): 39027–36. Дои:10.1074 / jbc.M102970200. PMID 11495898.
- Дриггеры PH, Сегарс JH, Рубино DM (2001). «Протоонкопротеин Brx активирует бета-рецептор эстрогена посредством пути митоген-активируемой протеинкиназы p38». J. Biol. Chem. 276 (50): 46792–7. Дои:10.1074 / jbc.M106927200. ЧВК 4152864. PMID 11579095.
- Ге Б, Грам Х, Ди Падуя Ф, Хуанг Б, Нью Л., Улевич Р. Дж., Ло Й, Хан Дж. (2002). «MAPKK-независимая активация p38alpha, опосредованная TAB1-зависимым аутофосфорилированием p38alpha». Наука. 295 (5558): 1291–4. Дои:10.1126 / science.1067289. PMID 11847341.
- Реунанен Н., Ли С.П., Ахонен М., Фоши М., Хан Дж., Кяхари В.М. (2002). «Активация p38 альфа MAPK усиливает экспрессию коллагеназы-1 (матриксная металлопротеиназа (MMP) -1) и стромелизина-1 (MMP-3) за счет стабилизации мРНК». J. Biol. Chem. 277 (35): 32360–8. Дои:10.1074 / jbc.M204296200. PMID 12060661.
- Кнебель А., Хейдон CE, Моррис Н., Коэн П. (2002). «Стресс-индуцированная регуляция киназы фактора элонгации 2 эукариот с помощью SB 203580-чувствительных и нечувствительных путей». Biochem. J. 367 (Pt 2): 525–32. Дои:10.1042 / BJ20020916. ЧВК 1222910. PMID 12171600.
- Кинет С., Бернар Ф., Монгеллаз С., Перро М., Голдман Ф. Д., Тейлор Н. (2002). «gp120-опосредованная индукция каскада MAPK зависит от состояния активации CD4 (+) лимфоцитов». Кровь. 100 (7): 2546–53. Дои:10.1182 / кровь-2002-03-0819. PMID 12239168.
- Лим С., Цзоу И., Фридман Э. (2002). «Активатор транскрипции Mirk / Dyrk1B блокируется p38alpha / beta MAP-киназой». J. Biol. Chem. 277 (51): 49438–45. Дои:10.1074 / jbc.M206840200. PMID 12384504.
- Надери Дж, Хунг М., Панди С (2003). «Апоптоз делящихся фибробластов, вызванный окислительным стрессом, включает активацию киназы p38 MAP и сверхэкспрессию Bax: устойчивость покоящихся клеток к окислительному стрессу». Апоптоз. 8 (1): 91–100. Дои:10.1023 / А: 1021657220843. PMID 12510156.
- Stringaris AK, Geisenhainer J, Bergmann F, Balshüsemann C, Lee U, Zysk G, Mitchell TJ, Keller BU, Kuhnt U, Gerber J, Spreer A, Bähr M, Michel U, Nau R (2002). «Нейротоксичность пневмолизина, основного фактора вирулентности пневмококков, включает приток кальция и зависит от активации митоген-активируемой протеинкиназы p38». Neurobiol. Дис. 11 (3): 355–68. Дои:10.1006 / nbdi.2002.0561. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-F282-1. PMID 12586546.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |