WikiDer > MRPS22

MRPS22
MRPS22
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMRPS22, C3orf5, COXPD5, GIBT, MRP-S22, RPMS22, GK002, митохондриальный рибосомный белок S22, ODG7
Внешние идентификаторыOMIM: 605810 MGI: 1928137 ГомолоГен: 57030 Генные карты: MRPS22
Расположение гена (человек)
Хромосома 3 (человек)
Chr.Хромосома 3 (человек)[1]
Хромосома 3 (человек)
Геномное расположение MRPS22
Геномное расположение MRPS22
Группа3q23Начинать139,005,806 бп[1]
Конец139,357,223 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MRPS22 219220 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_020191
NM_001363857
NM_001363893

NM_025485

RefSeq (белок)

NP_064576
NP_001350786
NP_001350822

NP_079761

Расположение (UCSC)Chr 3: 139.01 - 139.36 МбChr 9: 98,59 - 98,6 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

28S рибосомный белок S22, митохондриальный это белок что у людей кодируется MRPS22 ген.[5][6]

Млекопитающее митохондриальные рибосомы белки кодируются ядерные гены и помочь в синтез белка в пределах митохондрия. Митохондриальные рибосомы (миторибосомы) состоят из небольшого 28S субъединица и большая субъединица 39S. У них примерно 75% белок к рРНК состав по сравнению с прокариотическими рибосомами, где это соотношение обратное. Еще одно различие между миторибосомами млекопитающих и прокариотическими рибосомами состоит в том, что последние содержат 5S рРНК. У разных видов белки, составляющие миторибосому, сильно различаются по последовательности, а иногда и по биохимическим свойствам, что препятствует легкому распознаванию гомология последовательностей. Этот ген кодирует белок субъединицы 28S, который, по-видимому, не имеет аналогов в прокариотических и митохондриальных рибосомах грибов. Этот ген лежит теломерный из и транскрибируется в противоположном направлении от вилочный ящик L2 ген. А псевдоген соответствующий этому гену находится на хромосоме Xq.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000175110 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032459 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Crisponi L, Deiana M, Loi A, Chiappe F, Uda M, Amati P, Bisceglia L, Zelante L, Nagaraja R, Porcu S, Ristaldi MS, Marzella R, Rocchi M, Nicolino M, Lienhardt-Roussie A, Nivelon A, Verloes A, Schlessinger D, Gasparini P, Bonneau D, Cao A, Pilia G (февраль 2001 г.). «Предполагаемый фактор транскрипции вилки FOXL2 мутировал при синдроме блефарофимоза / птоза / обратного эпиканта». Нат Жене. 27 (2): 159–66. Дои:10.1038/84781. PMID 11175783. S2CID 26750194.
  6. ^ а б «Ген Entrez: митохондриальный рибосомный белок MRPS22 S22».

дальнейшее чтение