WikiDer > MT-TR

MT-TR
митохондриально кодируемая тРНК аргинин
Идентификаторы
СимволMT-TR
Альт. символыMTTR
Ген NCBI4573
HGNC7496
RefSeqNC_001807
Прочие данные
LocusChr. MT [1]

Митохондриально кодируемая тРНК аргинин также известен как MT-TR это переносить РНК который у человека кодируется митохондриальный MT-TR ген.[1]

Структура

В MT-TR ген находится на p рука неядерных митохондриальная ДНК в положении 12 и охватывает 65 пар оснований.[2] Структура тРНК Молекула представляет собой характерную складчатую структуру, которая содержит три петли шпильки и напоминает трехлистную клевер.[3]

Функция

MT-TR представляет собой небольшой 65 нуклеотид РНК (позиция 10405-10469 на карте митохондрий человека), который переносит аминокислоту аргинин к растущему полипептид цепочка на рибосома сайт белок синтез во время перевод.

Клиническое значение

Митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и эпизоды, подобные инсульту (MELAS)

Мутации в MT-TR были связаны с митохондриальная энцефаломиопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды (MELAS). MELAS - это редкое митохондриальное заболевание, поражающее многие части тела, особенно нервная система и мозг. Симптомы MELAS включают рецидивирующие тяжелые головные боли, мышечная слабость (миопатия), потеря слуха, Инсульт-подобные эпизоды с потерей сознание, припадки, и другие проблемы, влияющие на нервная система.[4] Мутации в MT-TR связанные с заболеванием включены 10450A-G[5] и 10438A-G.[6]

Дефицит цитохром с оксидазы

MT-TR мутации были связаны с дефицитом комплекса IV митохондриальная дыхательная цепь, также известный как цитохром с оксидаза дефицит. Дефицит цитохром с оксидазы - это редкое генетическое заболевание, которое может поражать несколько частей тела, в том числе: скелетные мышцы, то сердце, то мозг, или печень. Общие клинические проявления включают: миопатия, гипотония, и энцефаломиопатия, лактоацидоз, и гипертрофическая кардиомиопатия.[7] У пациента с дефицитом обнаружена мутация 10437 G> A.[8]

Рекомендации

  1. ^ Андерсон С., Банкир А.Т., Баррелл Б.Г., де Брюин М.Х., Колсон А.Р., Друин Дж., Эперон И.К., Нирлих Д.П., Роу Б.А., Сэнгер Ф., Шрайер П.Х., Смит А.Дж., Стаден Р., Янг И.Г. (апрель 1981 г.) «Последовательность и организация митохондриального генома человека». Природа. 290 (5806): 457–65. Дои:10.1038 / 290457a0. PMID 7219534.
  2. ^ «MT-TR, кодируемая митохондриями тРНК аргинин [Homo sapiens (человек)] - Ген - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ^ «тРНК / транспортная РНК». Изучите науку в Scitable.
  4. ^ Справка, Дом генетики. «Ген MT-TH». Домашний справочник по генетике. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  5. ^ Смитс П., Маттийссен С., Морава Е., ван ден Бранд М., ван ден Брандт Ф., Вейбург Ф., Пруейн Г., Смейтинк Дж., Нийтманс Л., Роденбург Р., ван ден Хеувел Л. «Функциональные последствия мутаций митохондриальной тРНК Trp и тРНК Arg, вызывающих комбинированные дефекты OXPHOS». Европейский журнал генетики человека. 18 (3): 324–9. Дои:10.1038 / ejhg.2009.169. ЧВК 2987211. PMID 19809478.
  6. ^ Уусимаа Дж., Финнила С., Ремес А.М., Рантала Х., Вайнионпяя Л., Хассинен И.Е., Маямаа К. (август 2004 г.). «Молекулярная эпидемиология митохондриальных энцефаломиопатий у детей в финской популяции: анализ последовательности всей мтДНК 17 детей выявляет гетероплазматические мутации в генах tRNAArg, tRNAGlu и tRNALeu (UUR)». Педиатрия. 114 (2): 443–50. Дои:10.1542 / педс.114.2.443. PMID 15286228.
  7. ^ Справка, Дом генетики. «Дефицит цитохром с оксидазы». Домашний справочник по генетике. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  8. ^ Роос С., Дарин Н., Коллберг Г., Андерссон Грёнлунд М., Тулиниус М., Холм Е., Мослеми А.Р., Олдфорс А. (май 2013 г.). «Новая мутация митохондриальной тРНК Arg, приводящая к замене антикодона у пациента с митохондриальной энцефаломиопатией». Европейский журнал генетики человека. 21 (5): 571–3. Дои:10.1038 / ejhg.2012.153. ЧВК 3641373. PMID 22781096.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.