WikiDer > MYH15
MYH15
Миозин-15 также известный как миозин, тяжелая цепь 15 это белок что у людей кодируется MYH15 ген.[5]
Функция
MYH15 - это медленный миозин.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000144821 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, Allmond LA, Stedman HH (апрель 2002 г.). «Эволюционные последствия трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека». Мол. Биол. Evol. 19 (4): 375–93. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004093. PMID 11919279.
дальнейшее чтение
- Люк М.М., О'Мира Е.С., Роуленд С.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование сердечно-сосудистой системы». Гладить. 40 (2): 363–8. Дои:10.1161 / STROKEAHA.108.521328. ЧВК 2881155. PMID 19023099.
- Росси А.С., Маммукари С., Аргентини С. и др. (2010). «Два новых / древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14 / 7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах». J. Physiol. 588 (Pt 2): 353–64. Дои:10.1113 / jphysiol.2009.181008. ЧВК 2821527. PMID 19948655.
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Стедман Х. Х., Козяк Б. В., Нельсон А. и др. (2004). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями человеческого происхождения». Природа. 428 (6981): 415–8. Дои:10.1038 / природа02358. PMID 15042088. S2CID 4304466.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Макгиган К., Филлипс П.С., Postlethwait JH (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные из рыб». Мол. Биол. Evol. 21 (6): 1042–56. Дои:10.1093 / молбев / мш103. PMID 15014174.
- Шиффман Д., О'Мира Е.С., Бэр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с инфарктом миокарда в исследовании здоровья сердечно-сосудистой системы». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 28 (1): 173–9. Дои:10.1161 / ATVBAHA.107.153981. ЧВК 2636623. PMID 17975119.
- Голый Л.А., Моррисон А.С., Роуленд С.М. и др. (2007). «Пять распространенных вариантов генов определяют повышенный генетический риск ишемической болезни сердца». Genet. Med. 9 (10): 682–9. Дои:10.1097 / GIM.0b013e318156fb62. PMID 18073581.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |