WikiDer > Марк Тишковиц

Марк Тишковиц британский медицинский генетик. Он является профессором и почетным консультантом NHS в отделении медицинской генетики в Кембриджский университет и главный редактор Генетические исследования. Тишковиц исследует гены анемии Фанкони, наследственные синдромы рака и геномные технологии.

Образование

Тишковиц завершил Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии в Ливерпульский университет в 1993 г. Прошел ординатуру по медицинской онкологии и медицинской генетике, получив степень Свидетельство об окончании подготовки специалиста в медицинской генетике. В 1999 году он поступил в докторантуру, исследуя синдром обрыва хромосомы, анемия Фанкони, генные мутации, и острый миелоидный лейкоз.^[1][2] Он получил степень доктора философии. из Королевский колледж, Лондон.^[1][3] Его диссертация 2003 г. была озаглавлена Роль мутаций генов анемии Фанкони в этиологии острого миелоидного лейкоза и злокачественных новообразований твердых тканей.^[3]

Карьера

После завершения сертификации в 2004 году Тишковиц был назначен консультантом NHS в Госпиталь на Грейт-Ормонд-стрит, Лондон. В 2005 году он присоединился к Медицинский факультет Университета Макгилла в качестве доцента кафедры генетики человека, онкологии и медицины.^[1] Он получил должность и был повышен до адъюнкт-профессора в 2011 году. Находясь в МакГилле, он работал лечащим врачом в Еврейская больница общего профиля и Центр здоровья Университета Макгилла.^[2] Через шесть лет в Монреаль, Тишковиц присоединился к Школа клинической медицины Кембриджского университета где он является профессором медицинской генетики в Академический отдел медицинской генетики и почетным консультантом NHS по Служба медицинской генетики Восточной Англии.^[1] В 2019 году он стал главным редактором журнала Генетические исследования.^[4] Он является нынешним председателем Группа генетики рака Великобритании и является исполнительным членом Европейская справочная сеть GENTURIS при редких наследственных опухолевых синдромах.

Исследование

Исследование Тишковица основное внимание уделяется генам анемии Фанкони и наследственной предрасположенности к раку груди, таким как PALB2. Он является одним из основателей PALB2 Группа интересов. Другие области исследований включают: наследственный диффузный рак желудка, мелкоклеточная карцинома яичника и Атаксия, телеангиэктазия. Он также исследует методы использования новых геномных технологий в клинической практике. В его группу входят научные сотрудники: Мэй Голдграбен и Алексей Ларионов.^[1]

Рекомендации