WikiDer > Марни Блевитт - Википедия
Марни Э. Блевитт | |
---|---|
Родившийся | Марни Э. Блевитт |
Национальность | Австралийский |
Образование | Сиднейский университет (Медалист университета) |
Альма-матер | Сиднейский университет (Доктор философии, 2005 г.) |
Известен | X-инактивация |
Награды | Генетическое общество Австралии, генеральный директор Catcheside Награды L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке |
Научная карьера | |
Поля | Эпигенетика |
Учреждения | Институт Уолтера и Элизы Холл, Мельбурнский университет |
Докторант | Эмма Уайтлоу |
Марни Блевитт является голова подразделения в WEHI, который фокусируется на X-инактивация, и занимается исследованием роли белки поликомб-группы в гемопоэтические стволовые клетки функция.
Научная карьера
Образование
Она закончила бакалавриат в 1999 г. Сиднейский университет,[1] с отличием и двойным мажором Молекулярная биология и Генетика.[2] В рамках ее докторского исследования в том же учреждении под руководством доцента Эмма Уайтлоу, она разработала сенсибилизированный экран мутагенеза для поиска новых эпигенетических модификаторов у мышей, за что она была награждена премией Генетического общества Австралии DG Catcheside за лучшую докторскую степень в области генетики. Она переехала в Мельбурн в конце 2005 года, чтобы получить диплом Питера Доэрти. постдокторантура общение в Дуг Хилтонс[3] lab с 2005 по 2009 год, прежде чем возглавить лабораторию в январе 2010 года.[4]
Интересы исследования
Лаборатория Блевитта занимается изучением молекулярных механизмов, лежащих в основе эпигенетического контроля экспрессии генов. Ее лаборатория работала над одним из мутантов мышей, выявленных в результате мутагенезного скрининга, определив критическую роль белка Smchd1 в X инактивация при раке.[5] Другая исследовательская деятельность включает изучение роли белки поликомб-группы в кроветворный стволовая клетка функция.
Обучение и общественная служба
Марни Блевитт провела массовый открытый онлайн-курс в эпигенетика в Coursera начиная с 28 апреля 2014 г.[6]
Награды и отличия
- Общество генетиков Австралии D.G. Приз Catcheside (2006)[7]
- Стипендия Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2006 г.)
- Награды L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке (2009)[8]
- Гранты Национального совета здравоохранения и медицинских исследований (2008, 2011, 2012, 2013)
- Медаль Рут Стивенс Гани Австралийской академии наук (2009 г.)[9]
Личная жизнь
Блевитт женат, имеет двоих детей.[нужна цитата]
Избранные публикации
- Blewitt ME, Гендрел A-V, Pang Z, Sparrow DB, Whitelaw N, Craig J, Apedaile A, Hilton DJ, Dunwoodie SL, Brockdorff N, Kay GK и Whitelaw E (2008) SmcHD1, белок, содержащий структурное поддержание шарнирного домена хромосом, играет важную роль в инактивации X. Нат Жене Мэй; 40 (5): 663-9. PMID 18425126
- Маевски И.Дж., Блевитт М., деГрааф С., Макманус Э., Бахло М., Хайланд С., Смит Г.К., Корбин Дж., Меткалф Д., Александр В.С. и Хилтон ди-джей (2008) Репрессивный комплекс Polycomb 2 (PRC2) ограничивает идентичность гемопоэтических стволовых клеток. PLoS Biology 15 апр; 6 (4): e93. PMID 18416604
- Блевитт М.Э., Викариус Н.К., Хемли С.Дж., Эш А., Брюкснер Т.Дж., Прейс Д.И., Аркелл Р. и Уайтлоу Е. (2005) Скрининг ENU для генов, участвующих в пестроте у мышей. Proc Natl Acad Sci U S A 102(21): 7629–7634. PMID 15890782
- Эш А., Морган Д.К., Уайтлоу, Северная Каролина, Брюкснер Т.Дж., Викариус Н.К., Кокс Л.Л., Баттерфилд, Северная Каролина, Викинг К., Блевитт М.Э., Уилкинс С., Андерсон Дж., Кокс, Техас и Уайтлоу Э. (2008) Скрининг по всему геному на модификаторы разнообразия трансгенов позволяет выявить гены, играющие критическую роль в развитии.. Геном Биол Том 9 (12) R182 PMID 19099580
- Чонг С., Викариус Н., Эш А., Замудио Н., Янгсон Н., Хемли С., Стопка Т., Скулчи А., Мэтьюз Дж., Скотт Г., де Кретсер Д., О’Брайан М., Блевитт М. и Уайтлоу Е. (2007) Модификаторы эпигенетического репрограммирования демонстрируют отцовские эффекты у мышей.. Нат Жене 2007 Май; 39 (5): 614-22. Epub 2007 22 апреля. PMID 17450140
- Blewitt ME, Vickaryous NK, Paldi A Koseki H и Whitelaw E (2006) Динамическое перепрограммирование метилирования ДНК по эпигенетически чувствительному аллелю у мышей. PLoS Genetics 2 (4) апреля e49. PMID 16604157
- Ракян ВК, Чонг С., Чемпион МЭ, Катберт ПК, Морган HD, Луу КВК и Уайтлоу Э (2003) Наследование эпигенетических состояний мышиного аллеля AxinFu между поколениями происходит после передачи от матери и отца. Proc Natl Acad Sci U S A 100(5): 2538–43 PMID 12601169
Рекомендации
- ^ «Профиль выпускника - Марни Блевитт».
- ^ "Доктор Марни Э. Блевитт".
- ^ "Марни Блевитт".
- ^ "Доктор Марни Блевитт".
- ^ "Доктор Марни Блевитт".
- ^ "Доктор Марни Блевитт".
- ^ «Связь» (PDF). Апрель 2007 г.
- ^ «Чтение генома». Архивировано из оригинал 17 мая 2014 г.
- ^ "МЕДАЛЬ РУТА СТИФЕНСА ГАНИ". 7 мая 2009 г. Архивировано с оригинал 23 мая 2014 г.. Получено 23 мая 2014.
внешняя ссылка
- Марни Блевитт Страница факультета, Институт Уолтера и Элизы Холл