WikiDer > Марта Кателлани

Marta Catellani

Марта Кателлани итальянский химик, известный своим открытием одноименного Кателлани реакция в 1997 г. Она была избрана членом Европейской академии наук в 2016 г. Кателлани получила степень доктора философии. по химии в 1971 г. Университет Пармы, где по состоянию на 2019 год - профессор, заведующая кафедрой органической химии.[1][2][3]

Кателлани получила докторское образование в Чикагский университет. Она работала приглашенным профессором в Московский Государственный Университет (1992), Пекинский технологический институт (2004 г.) и Сианьского университета (2004 г.). Она была удостоена стипендии Японское общество содействия науке в 2012.[2][3]

Ее исследования сосредоточены на палладий как катализатор многоступенчатых органических реакций.[2][3]

Реакция Кателлани

В химии есть практика, известная как синтез. Этот процесс используется для образования сложных химических соединений из более простых. Эти комплексные соединения желательны из-за их способностей и свойств диапазона. Чтобы получить сложные соединения, более простые должны «взаимодействовать» определенным образом. Это может быть очень сложно и требует терпения из-за времени, необходимого для изготовления склеивания, чтобы можно было проверить их использование и свойства. Возникла необходимость в оптимизации этого процесса, чтобы ускорить разработку и тестирование новых соединений. Кателлани и ее команда в 1997 году нашли такой метод оптимизации этого процесса.[4] Кателлани открыл процесс цепной реакции, который упростил и увеличил выход желаемых сложных соединений.[5] Одна связь, для создания которой активно используется реакция Кателлани, - это углерод-углеродные связи.[6] Эти связи желательны из-за их стабильности и прочности.[7] Эти качества делают связки очень полезными для создания более сложных соединений.[5]

С момента своего открытия реакция Кателлани открыла двери для других открытий и улучшений в химии. В частности, в мире фармацевтики реакция Кателлани стала полезным инструментом для синтеза лекарств более эффективным способом, чтобы помочь в их разработке. Леноксипен является примером одного из сложных соединений, которые теперь намного легче получить с открытием реакций Кателлани.[8] Это соединение принадлежит к группе соединений, известных как лигнаны, которые полезны для облегчения боли и могут принести пользу больным раком.[8] Эти примеры использования реакции Кателлани показывают огромные и косвенные преимущества его открытия. Для химиков реакция Кателлани - это инструмент, который оптимизирует процесс создания новых соединений. Эти новые соединения имеют решающее значение для продвижения того, что возможно с помощью химии. По мере того, как новые ученые изучают и пытаются развить реакцию Кателлани, важно помнить, кто дал первое понимание, поскольку это откроет новый мир возможностей.

использованная литература

  1. ^ «Европейская академия наук - Марта Кателлани». www.eurasc.org. Получено 2019-10-18.
  2. ^ а б c «Проф. Д-р Марта Кателлани« ISHC 2018 ». Получено 2019-10-18.
  3. ^ а б c Олсон, Джули А .; Ши, Кевин М. (17 мая 2011 г.). «Критическая перспектива: названные реакции, обнаруженные и разработанные женщинами». Отчеты о химических исследованиях. 44 (5): 311–321. Дои:10.1021 / ar100114m. ISSN 0001-4842. PMID 21417324.
  4. ^ Лю, Цзэ-Шуй; Гао, Цяньвэнь; Ченг, Хонг-Ганг; Чжоу, Цянхуй (2018-10-17). «Алкилирующие реагенты, используемые в реакциях типа Кателлани». Химия (Weinheim an der Bergstrasse, Германия). 24 (58): 15461–15476. Дои:10.1002 / chem.201802818. ISSN 1521-3765. PMID 30016558.
  5. ^ а б Yamamoto, Y .; Мураяма, Т .; Jiang, J .; Ясуи, Т .; Сибуя, М. (31.01.2018). «Винилогичная реакция Кателлани: совместное вычислительное и экспериментальное исследование». Химическая наука. 9 (5): 1191–1199. Дои:10.1039 / C7SC04265E. ISSN 2041-6539. ЧВК 5885779. PMID 29675164.
  6. ^ Мартинс, Андрей; Мариампиллай, Брайан; Лаутенс, Марк (2010). Синтез в ключе Кателлани: опосредованная норборненом функционализация орто-C-H. Ча. Темы современной химии. 292. С. 1–33. Bibcode:2010ча..книга .... 1M. Дои:10.1007/128_2009_13. ISBN 978-3-642-12355-9. PMID 21500401.
  7. ^ Уиллер2019-03-18T08: 06: 00 + 00: 00, Филип. «Создание углеродно-углеродных связей посредством катализа переходных металлов». Мир химии. Получено 2020-04-26.
  8. ^ а б Вайнстабль, Харальд; Сухартоно, Марсель; Куреши, Зафар; Лаутенс, Марк (2013-05-10). «Полный синтез (+) - линоксепина с использованием реакции Кателлани». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 52 (20): 5305–5308. Дои:10.1002 / anie.201302327. ISSN 1433-7851. ЧВК 3715096. PMID 23592590.