WikiDer > Выбор партнера - Википедия

Mate choice - Wikipedia
Выбор партнера хорошо виден в лек вязка. Здесь, тетерев самцы собираются в болото Затем прибывают самки и наблюдают за самцом, прежде чем выбрать одного.

Выбор партнера является одним из основных механизмов, при котором эволюция может случиться. Он характеризуется «избирательным ответом животных на определенные раздражители», который можно наблюдать как поведение.[1] Другими словами, прежде чем животное вступает в контакт с потенциальным партнером, они сначала оценивают различные аспекты этого партнера, которые указывают на его качество, такие как ресурсы или фенотипы, которыми они обладают, и оценивают, являются ли эти конкретные черты каким-либо образом полезными. им. Тогда оценка повлечет за собой какой-то ответ.[1]

Эти механизмы являются частью эволюционных изменений, потому что они действуют таким образом, что с течением времени качества, которые требуются от партнера, чаще передаются каждому поколению. Например, если самки павлинов хотят иметь самок с ярким оперением, то со временем частота этого признака будет возрастать, поскольку самцы павлинов с ярким оперением будут иметь больше. репродуктивный успех.[2] Дальнейшее исследование этой концепции показало, что на самом деле именно специфическая черта сине-зеленого цвета возле глазного пятна, по-видимому, увеличивает вероятность спаривания самок с конкретным павлином.[3]

Выбор партнера - одна из двух составляющих половой отбор, другое существо интрасексуальный отбор. Идеи полового отбора были впервые представлены в 1871 г. Чарльз Дарвин, затем расширен на Рональд Фишер в 1915 году. В настоящее время существует пять подмеханизмов, объясняющих эволюцию выбора супруга с течением времени. Это прямые фенотипические преимущества, сенсорное смещение, Беглый рыбак гипотезы, признаки индикатора и генетический совместимость.

В большинстве систем, где существует выбор супруга, один пол имеет тенденцию конкурировать со своими членами того же пола.[4] а другой пол разборчив (это означает, что они избирательны, когда дело доходит до выбора особей для спаривания). Избирательность дает прямые и косвенные преимущества.[5][6][7] У большинства видов самки - разборчивый пол, который отличает конкурентоспособных самцов.[4] но есть несколько примеров обратных ролей (см. ниже). Предпочтительно, чтобы особь выбирала совместимого партнера того же вида, чтобы поддерживать репродуктивный успех.[8] Другие факторы, которые могут повлиять на выбор партнера, включают: патогенетический стресс и главный комплекс гистосовместимости (MHC).

Происхождение и история

Рональд Фишер в 1913 году
Павлиний хвост в полете - классический пример беглого рыбака

Чарльз Дарвин впервые выразил свои идеи о половом отборе и выборе партнера в своей книге Происхождение человека и отбор по признаку пола в 1871 году. Он был озадачен сложным орнаментом, который есть у самцов некоторых видов, потому что такие черты, по-видимому, пагубно сказывались на выживании и имели негативные последствия для репродуктивного успеха. Дарвин предложил два объяснения существования таких черт: эти черты полезны в боях между мужчинами и женщинами.[9] В данной статье основное внимание уделяется последнему. Дарвин рассматривал естественный отбор и половой отбор как две разные темы, хотя в 1930-х годах биологи определили половой отбор как часть естественного отбора.[10]

В 1915 г. Рональд Фишер написал статью об эволюции женских предпочтений и вторичные половые признаки.[11] Пятнадцать лет спустя он расширил эту теорию в книге под названием Генетическая теория естественного отбора. Там он описал сценарий, в котором обратная связь между предпочтениями партнера и характеристикой приводит к появлению сложных характеров, таких как длинный хвост павлина-самца (см. Беглый рыбак).

В 1948 г., используя Дрозофила в качестве модели, Ангус Джон Бейтман представили экспериментальные доказательства того, что самец репродуктивный успех ограничен количеством получаемых партнеров, в то время как репродуктивный успех самки ограничен количеством беременностей, которые она может иметь за свою жизнь.[12] Таким образом, самка должна быть избирательной при выборе партнера, потому что от этого зависит качество ее потомства. Самцы должны бороться в форме внутриполовой конкуренции за возможность спариться, потому что не все самцы будут выбраны самками. Это стало известно как Принцип Бейтмана, и хотя это было важным открытием, которое дополнило работу Дарвина и Фишера, оно не принималось во внимание до тех пор, пока Джордж К. Уильямс подчеркнули его важность в 1960-х и 1970-х годах.[13][14]

В 1972 году, вскоре после того, как Уильямс возродил эту тему, Роберт Л. Триверс представил свой родительский вклад теория. Трайверс определил родительские инвестиции как любые инвестиции, сделанные родителем, которые приносят пользу его или ее нынешнему потомству за счет инвестиций в будущее потомство. Эти инвестиции включают в себя затраты на производство гамет, а также любые другие услуги или усилия, которые родители обеспечивают после рождения или вылупления. Переформулируя идеи Бейтмана, Трайверс утверждал, что пол, который демонстрирует меньше родительских инвестиций (не обязательно самец), должен будет конкурировать за возможности спаривания с полом, который вкладывает больше. Различия в уровне родительских вложений создают условия, благоприятствующие брачным предубеждениям.[15]

Прямые и косвенные выгоды

Скорее всего, проявление разборчивости было выбрано как способ оценить, сможет ли вклад (-ы) потенциального партнера произвести и / или сохранить жизнеспособность потомства. Использование такого поведения обычно приводит к двум типам выгод для разборчивого человека:

  • Прямые выгоды увеличивают фитнес разборчивого пола через прямые материальные выгоды или ресурсы. Эти преимущества включают, помимо прочего, повышение качества территории, усиление родительской заботы и защиту от хищников. Поддержание выбора партнера за счет прямых выгод пользуется большой поддержкой.[5] и этот подход предлагает наименее противоречивую модель для объяснения различительного спаривания.[6]
  • Косвенные выгоды повышают генетическую пригодность потомства и тем самым повышают родительский инклюзивный фитнес. Когда кажется, что разборчивый пол не получает прямой выгоды от своего партнера, косвенные выгоды могут быть расплатой за избирательность. Эти косвенные преимущества могут включать в себя высококачественные гены для их потомства (известные как адаптивные косвенные преимущества) или гены, которые делают их потомство более привлекательными (известные как произвольные косвенные преимущества).[7]

Механизмы

По состоянию на 2018 год пять предложенных механизмов касаются эволюции выбора партнера:

  • Прямые фенотипические преимущества
  • Сенсорная предвзятость
  • Беглый рыбак
  • Характеристики индикатора
  • Генетическая совместимость

Прямые и / или косвенные выгоды вызывают предубеждения при сопряжении, описанные в каждом механизме. Возможно, что эти механизмы действуют одновременно, хотя относительные роли каждого из них не были должным образом оценены.[4]

Прямые фенотипические преимущества

Разборчивый партнер обычно предпочитает определенные черты характера, также известные как фенотипы- что им было бы выгодно иметь в лице потенциального партнера. Эти черты должны быть надежными и заменять то, что напрямую в некотором роде приносит пользу привередливому партнеру.[16] В этой ситуации предпочтение при спаривании выгодно, потому что оно напрямую влияет на репродуктивную пригодность. Прямые выгоды широко распространены, и эмпирические исследования подтверждают этот механизм эволюции.[17][18]

Одним из примеров выбранной половым путем черты, приносящей прямую пользу, является яркое оперение северный кардинал, обычная птица на заднем дворе в восточной части США. У северных кардиналов мужского пола заметные красные перья, а у женщин более загадочная окраска. В этом примере самки являются разборчивым полом и будут использовать яркость оперения самцов в качестве сигнала при выборе партнера - исследования показывают, что самцы с более ярким оперением кормят своих детенышей чаще, чем самцы с более тусклым оперением.[19] Эта повышенная помощь в уходе за детенышами снимает с матери часть бремени, и она может вырастить больше потомства, чем могла бы без посторонней помощи.

Хотя этот конкретный механизм работает на предпосылке, что все фенотипы должны сообщать что-то, что приносит пользу разборчивому партнеру напрямую, такие выбранные фенотипы также могут иметь дополнительные косвенные преимущества для матери, принося пользу потомству. Например, с увеличением помощи в кормлении их детенышей, наблюдаемой у северных кардиналов с большей яркостью оперения, происходит увеличение общего количества пищи, которое, вероятно, будет дано потомству, даже если у матери больше детей.[20] Хотя самки могут выбрать этот признак с предполагаемой непосредственно выгодной целью - дать им больше времени и энергии для производства большего количества потомства, он также приносит пользу потомству, так как два родителя дают пищу вместо одного, тем самым повышая вероятность общего количества потомства. пища, доступная для потомства, несмотря на возможное увеличение количества братьев и сестер в потомстве.[20]

Сенсорная предвзятость

Смотрите также: Брачный вызов

Гипотеза сенсорного предубеждения утверждает, что предпочтение какой-либо особенности развивается в контексте отсутствия спаривания и затем используется менее разборчивым полом, чтобы получить больше возможностей для спаривания. Соревновательный секс развивает черты, которые используют уже существующие предубеждения, которыми уже обладает разборчивый секс. Этот механизм считается[кем?] для объяснения значительных различий в чертах у близкородственных видов, поскольку это вызывает расхождение в сигнальных системах, которое приводит к репродуктивная изоляция.[21]

Сенсорная предвзятость была продемонстрирована в гуппи, пресная вода рыба из Тринидад и Тобаго. В этой системе спаривания самки гуппи предпочитают спариваться с самцами с более оранжевой окраской тела. Однако вне контекста спаривания оба пола предпочитают одушевленные оранжевые объекты, что говорит о том, что предпочтение изначально развилось в другом контексте, например, в поисках пищи.[22] Апельсины - редкое лакомство, которое попадает в ручьи, где живут гуппи. Способность быстро находить эти плоды - это адаптивное качество, которое развилось вне контекста спаривания. Спустя некоторое время после того, как возникла склонность к оранжевым объектам, самцы гуппи воспользовались этим предпочтением, добавив большие оранжевые пятна для привлечения самок.

Другой пример сенсорной эксплуатации - это водный клещ. Папиллятор Neumania, хищник из засады который охотится копеподы (мелкие рачки), проходящие в толще воды.[23] На охоте Н. папиллятор принимает характерную стойку, называемую «сетчатая стойка»: она держит свои первые четыре ноги в толще воды, а четыре задние лапы опираются на водную растительность; это позволяет ему обнаруживать вибрационные стимулы, производимые плавающей добычей, и использовать это, чтобы ориентироваться на добычу и хвататься за нее.[24] Во время ухаживания самцы активно ищут самок;[25] если самец находит самку, он медленно кружит вокруг самки, дрожа рядом с ней первой и второй ногой.[23][24] Дрожание ног самцов заставляет самок (которые находились в «чистой стойке») ориентироваться на самца и часто хвататься за него.[23] Это не вредит самцу и не препятствует дальнейшим ухаживаниям; мужчина затем кладет сперматофоры и начинает энергично обмахивать и толкать свою четвертую пару ног над сперматофором, создавая поток воды, который проходит через сперматофоры к самке.[23] Иногда за этим следовало поглощение пакета спермы самкой.[23] Хизер Проктор предположила, что вибрации, производимые дрожащими ногами самцов, имитируют вибрации, которые самки улавливают от плавающей добычи. Это вызовет реакцию самок на обнаружение добычи, заставляя самок сориентироваться, а затем хвататься за самцов, опосредуя ухаживание.[23][26] Если это было правдой и самцы использовали реакцию самок на хищничество, то голодные самки должны быть более восприимчивыми к мужской дрожи. Проктор обнаружил, что необитаемые самки в неволе ориентировались и хватались за самцов значительно больше, чем кормленные самки в неволе, что согласуется с гипотезой сенсорной эксплуатации.[23]

Другие примеры механизма сенсорной предвзятости включают черты конюшки,[27] пауки-волки,[28] и манакины.[29] Дальнейшие экспериментальные работы необходимы для достижения более полного понимания распространенности и механизмов сенсорной предвзятости.[30]

Фишерианский беглец и гипотеза сексуального сына

Основные статьи: Беглый рыбак и Гипотеза сексуального сына

Это создает петлю положительной обратной связи, в которой особая черта желательна для самки и присутствует у самца, и это желание и присутствие этой конкретной черты затем отражаются в их потомстве.[20] Если этот механизм достаточно силен, он может привести к типу самоусиливающейся коэволюции.[20] Если беглый отбор достаточно силен, он может повлечь за собой значительные расходы, такие как повышение видимости для хищников и энергетические затраты на поддержание полного выражения признака. Отсюда экстравагантные перья павлинов или любое количество лек вязка отображает. Эта модель не предсказывает генетическую выгоду; скорее награда - больше товарищей.

В исследовании, проведенном на великие камышевки, модели, основанные на пороге полигинии и гипотезе сексуального сына, предсказывают, что самки должны получить эволюционное преимущество в краткосрочной или долгосрочной перспективе в этой системе спаривания. Хотя важность женского выбора была продемонстрирована, исследование не подтвердило гипотезы.[нужна цитата] Другие исследования, например, проведенные на длиннохвостые вдовы, продемонстрировали наличие женского выбора.[нужна цитата] Здесь самки выбирали самцов с длинными хвостами и даже предпочитали самцов с экспериментально удлиненными хвостами укороченным и естественной длине. Такой процесс показывает, как женский выбор может привести к преувеличению половых черт из-за беглого отбора по рыбам.

Характеристики индикатора

Индикаторные черты сигнализируют о хорошем общем качестве личности. Признаки, воспринимаемые как привлекательные, должны достоверно указывать на широкие генетические качества, чтобы их отбор благоприятствовал им и чтобы предпочтение могло развиваться. Это пример косвенных генетических выгод, получаемых разборчивым полом, потому что спаривание с такими особями приведет к качественному потомству. Гипотеза индикаторных признаков разделена на три тесно связанных подтемы: теория инвалидности полового отбора, гипотеза хороших генов и гипотеза Гамильтона – Зука.

Люди по-разному оценивают важность определенных качеств, когда говорят о своих или других идеальных постоянных партнерах. Исследования показывают, что женщины считают особенности, указывающие на генетическую пригодность, более важными для их собственного партнера, отдавая приоритет тем чертам, которые приносят пользу другим для идеального партнера их сестры.[31]

Характеристики индикатора зависят от состояния и связаны с расходами. Следовательно, люди, которые могут хорошо справиться с этими затратами (ср. «Я могу сделать Х [здесь, выжить] с одной рукой, связанной за спиной») - должно быть желательно для разборчивого пола из-за их превосходного генетического качества. Это известно как теория инвалидности полового отбора.[32]

В гипотеза хороших генов утверждает, что разборчивый пол будет спариваться с людьми, обладающими чертами, которые указывают на общее генетическое качество. Поступая таким образом, они получают эволюционное преимущество для своего потомства за счет косвенной выгоды.

В Гипотеза Гамильтона – Зука утверждает, что половые украшения являются показателями устойчивости к паразитам и болезням.[33] Чтобы проверить эту гипотезу, самцов красных джунглей инфицировали паразитическим аскаридом и наблюдали за изменениями в росте и развитии. Также оценивалось женское предпочтение. Исследователи обнаружили, что паразиты влияют на развитие и окончательный вид декоративных элементов, и что самки предпочитают незараженных самцов. Это подтверждает идею о том, что паразиты являются важным фактором при половом отборе и выборе партнера.[34]

Одним из многих примеров индикаторных черт является зависящее от состояния пятно красных перьев вокруг лица и плеч самца домашнего вьюрка. Это пятно различается по яркости у разных людей, потому что пигменты, которые производят красный цвет (каротиноиды), ограничены в окружающей среде. Таким образом, у самцов, соблюдающих качественное питание, будет более ярко-красное оперение. В ходе эксперимента было показано, что самки домашних зябликов предпочитают самцов с более яркими красными пятнами. Кроме того, самцы с более яркими от природы пятнами оказались лучшими отцами и показали более высокие показатели кормления потомства, чем более тусклые самцы.[18] Это исследование часто цитируется в литературе, и оно дает твердую поддержку гипотезе о признаках-индикаторах, связанных с прямыми преимуществами.

Генетическая совместимость

Генетическая совместимость означает, насколько хорошо гены двух родителей функционируют вместе в их потомстве. Выбор генетически совместимых партнеров может привести к появлению оптимально подходящего потомства и существенно повлиять на репродуктивную пригодность. Однако модель генетической совместимости ограничена конкретными признаками из-за сложных генетических взаимодействий (например, главный комплекс гистосовместимости у человека и мышей). Разборчивый пол должен знать свой собственный генотип, а также генотипы потенциальных партнеров, чтобы выбрать подходящего партнера.[35] Это делает тестирование компонентов генетической совместимости сложным и спорным.

Роль главного комплекса гистосовместимости

Основная статья: Главный комплекс гистосовместимости и половой отбор

Спорный, но известный эксперимент предполагает, что женщины используют запах тела как индикатор генетической совместимости. В этом исследовании мужчинам давали простую футболку для сна в течение двух ночей, чтобы получить образец аромата. Затем студенток колледжа попросили оценить запахи от нескольких мужчин, некоторые из которых имели гены MHC (главного комплекса гистосовместимости), похожие на их собственные, а другие - с разными генами. Гены MHC кодируют рецепторы, которые идентифицируют чужеродные патогены в организме, чтобы иммунная система могла отреагировать и уничтожить их. Поскольку каждый отдельный ген в MHC кодирует свой тип рецептора, ожидается, что самки получат выгоду от спаривания с самцами, у которых более разные гены MHC. Это обеспечит лучшую устойчивость потомства к паразитам и болезням. Исследователи обнаружили, что женщины склонны оценивать запахи выше, если мужские гены более не похожи на их собственные. Они пришли к выводу, что запахи находятся под влиянием MHC и что они имеют последствия для выбора партнера в человеческих популяциях сегодня.[36]

Подобно людям в эксперименте по оценке запаха, животные также выбирают себе партнеров на основе генетической совместимости, определяемой путем оценки запаха тела их потенциального партнера (ов). Некоторые животные, например мыши, оценивают генетическую совместимость партнера по запаху мочи.[37]

В эксперименте изучая трехиглая колюшка, исследователи обнаружили, что самки предпочитают спариваться с самцами, которые разделяют большее разнообразие главного комплекса гистосовместимости (MHC) и, кроме того, обладают гаплотипом MHC, специфичным для борьбы с обычным паразитом. Gyrodactylus salaris.[38] Самцы, у которых гены MHC отличаются друг от друга, будут лучше воспроизводиться в отношении устойчивости к паразитам, физического состояния, репродуктивного успеха и выживаемости.[39]

Генетическое разнообразие животных и жизненный репродуктивный успех (LRS) на уровне MHC оптимальны на промежуточных уровнях, а не на максимуме,[40][41] несмотря на то, что MHC является одним из самых полиморфный гены.[42] В ходе исследования исследователи обнаружили, что мыши, гетерозиготные по всем локусам MHC, были менее устойчивы к сальмонелле, чем мыши, гомозиготные по всем локусам, поэтому отображение множества различных аллелей MHC представляется невыгодным из-за повышенной потери Т-клеток.[43] которые помогают иммунной системе организма и вызывают соответствующий ответ.[44]

Разнообразие MHC также может коррелировать с MHC экспрессия гена. Пока в паттернах экспрессии существует наследуемый компонент, естественный отбор может воздействовать на этот признак. Следовательно, экспрессия генов MHC может вносить вклад в процессы естественного отбора определенных видов и фактически иметь эволюционное значение. Например, в другом исследовании трехиглой колюшки воздействие паразитов увеличивало экспрессию MHC класса IIB более чем на 25%, доказывая, что паразитарная инфекция увеличивает экспрессию генов.[45]

Разнообразие MHC у позвоночных также может быть вызвано рекомбинацией аллелей гена MHC.[46]

Смена пола у животных

У видов, где существуют предубеждения в отношении спаривания, самки обычно являются разборчивым полом, потому что они обеспечивают большую родительский вклад чем мужчины. Однако есть несколько примеров смены половых ролей, когда самки должны соревноваться друг с другом за возможность спаривания с самцами. Виды, проявляющие родительскую заботу после рождения своего потомства, обладают потенциалом преодоления половых различий в родительских вкладах (количество энергии, которое каждый родитель вкладывает в потомство) и приводят к изменению половых ролей.[4] Ниже приведены примеры выбора самца (смена пола) в нескольких таксонах.

  • Рыбы: Самцы рыб обычно проявляют высокий уровень родительской заботы (см. игла, сержант-ножница, и морские коньки). Это связано с тем, что самки откладывают яйца в специальный мешок для вынашивания потомства, которым обладает самец. После этого события она не участвует в родительской опеке. Затем самец должен самостоятельно выращивать потомство, что требует энергии и времени. Таким образом, самцы этих видов должны выбирать среди конкурентоспособных самок для возможности спаривания. Исследования нескольких видов иглодержателей показывают, что половые различия в уровне родительской заботы не могут быть единственной причиной изменения. Системы спаривания (например, моногамия и полигамия) также могут сильно повлиять на выбор самца при выборе партнера.[47]
  • Амфибия: Мужской лягушки-стрелы (Dendrobates auratus) взять на себя очень активную родительскую роль. Самцы заманивают самок на места выращивания, где они откладывают яйца. Самец оплодотворяет эти яйца и берет на себя бремя защиты и ухода за молодыми, пока они не станут независимыми. Поскольку самец вносит более высокий уровень родительского вклада, самки должны соревноваться за возможность оставить свои яйца с ограниченными доступными самцами.[48]
  • Птица: Виды птиц, как правило, являются двумя родителями в заботе, а также могут быть материнскими, как Гвианский петух из скал. Однако может быть и обратное. Мужской плетеные жаканы обеспечивают всю родительскую заботу после того, как яйца были отложены самками. Это означает, что самцы должны высиживать яйца и защищать гнездо в течение длительного периода времени. Поскольку самцы вкладывают гораздо больше времени и энергии в потомство, самки очень конкурентоспособны за право откладывать яйца в устоявшееся гнездо.[49]
  • Млекопитающее: Нет подтвержденных случаев изменения пола у млекопитающих, кроме самок. пятнистые гиены имеют своеобразную анатомию и поведение, заслуживающее пристального внимания.[50] Самки пятнистых гиен намного агрессивнее самцов из-за высокого уровня андрогенов во время развития. Повышенный уровень мужских гормонов во время развития способствует увеличению псевдопениса, который участвует в спаривании и родах.[51] Хотя анатомические и поведенческие роли отличаются от общепринятых норм, у пятнистых гиен не меняется половая роль, потому что самки не соревнуются друг с другом за партнеров.[52]

Видообразование

В течение многих лет предполагалось, что сексуальная изоляция, вызванная различиями в брачном поведении, является предвестником репродуктивной изоляции (отсутствие поток генов), и следовательно видообразование, в природе.[53] Считается, что поведение выбора партнера является важной силой, которая может привести к событиям видообразования, потому что сила отбора по привлекательным чертам часто очень высока. Видообразование этим методом происходит, когда предпочтение какого-либо полового признака смещается и создает презиготический барьер (предотвращающий оплодотворение). До недавнего времени эти процессы было трудно протестировать, учитывая достижения в области генетического моделирования.[54] Видообразование путем полового отбора набирает популярность в литературе по мере увеличения числа теоретических и эмпирических исследований.

Есть свидетельства раннего видообразования через предпочтение спаривания у гуппи. Гуппи расположены в нескольких изолированных ручьях на Тринидаде, и окраска самцов отличается географически. Самки гуппи не имеют окраски, но их предпочтения к этим цветовым узорам также различаются в зависимости от местности. В исследовании выбора партнера было показано, что самки гуппи предпочитают самцов с цветными узорами, типичными для их домашнего ручья.[55] Это предпочтение может привести к репродуктивной изоляции, если две популяции снова войдут в контакт. Аналогичная тенденция проявляется у двух видов древесной белой бабочки, L. reali и L. sinapis. женский L. sinapis контролирует выбор партнера, участвуя только в спаривании одного вида, в то время как самцы пытаются спариваться с любым видом. Этот выбор самки стимулировал видообразование двух древесных белых.[56]

В голубая камышовкадругой пример - птица из Северной Америки. Асимметричное распознавание местных и неместных песен было обнаружено между двумя популяциями чернозобых синих камышевок в Соединенных Штатах, одна на севере Соединенных Штатов (Нью-Гэмпшир), а другая на юге Соединенных Штатов (Северная Каролина).[57] Самцы северной популяции сильно реагируют на местные мужские песни, но относительно слабо на неместные песни южных мужчин. Напротив, южные мужчины одинаково реагируют как на местные, так и на неместные песни. Тот факт, что северные самцы обнаруживают различное распознавание, указывает на то, что северные самки не склонны спариваться с «гетероспецифическими» самцами с юга; таким образом, северным самцам необязательно сильно реагировать на песню южного претендента. Барьер для потока генов существует с юга на север в результате выбора самки, что в конечном итоге может привести к видообразованию.

Выбор партнера у людей

У людей самцы и самки различаются по своим стратегиям приобретения партнера и сосредоточению внимания на определенных качествах. Есть две основные категории стратегий, которые используют оба пола: краткосрочные и долгосрочные. Выбор человеческого партнера зависит от множества факторов, таких как экология, демография, доступ к ресурсам, ранг / социальное положение, гены, и паразитарный стресс.

Хотя среди людей наблюдается несколько общих систем спаривания, количество вариаций в стратегиях спаривания относительно велико. Это связано с тем, как люди развивались в различных нишах, которые были географически и экологически обширными. Это разнообразие, а также культурные обычаи и человеческое сознание привели к большим вариациям в системах спаривания. Ниже приведены некоторые из основных тенденций в выборе партнера женского пола.

Выбор самки

Хотя у людей и самцы, и самки избирательны в отношении того, с кем они решают спариваться, как это видно в природе, самки демонстрируют даже больший выбор партнера, чем самцы. Однако, по сравнению с большинством других животных, стратегии спаривания самок и самцов больше похожи друг на друга, чем различны. Согласно принципу Бейтмана о продолжительности репродуктивного успеха (LRS), человеческие женщины демонстрируют наименьшее различие между двумя полами в их LRS из-за их высокого обязательного родительский вклад, то есть девятимесячный гестационный период, а также кормление грудью после рождения, чтобы накормить потомство, чтобы его мозг мог вырасти до необходимого размера.[58]

Человеческий женский половой отбор можно изучить, изучив способы, которыми мужчины и женщины обладают половым диморфизмом, особенно по чертам, которые служат мало другим эволюционным целям. Например, мужские черты, такие как наличие бороды, общий низкий тон голоса и средний больший рост, считаются сексуально отобранными чертами, поскольку они приносят пользу либо женщинам, которые их выбирают, либо их потомкам. Экспериментально женщины предпочитают мужчин с бородой и низким голосом.[59][60]

Выбор самки зависит от множества различных совпадающих мужских черт, и необходимо оценить компромисс между многими из этих черт. Однако главными чертами, наиболее важными для выбора женщины-человека, являются родительские вложения, обеспечение ресурсами и предоставление хороших генов потомству. Считается, что выбираются многие фенотипические признаки, поскольку они служат указателем одного из этих трех основных признаков. Относительная важность этих черт при выборе партнера различается в зависимости от типа спаривания, в котором участвуют женщины. Человеческие женщины обычно используют долгосрочные стратегии спаривания при выборе партнера, однако они также участвуют в краткосрочных соглашениях о спаривании, поэтому их партнерша предпочтения выбора меняются в зависимости от функции типа аранжировки.[61]

Краткосрочные стратегии спаривания

Женщины не всегда ищут и вступают в длительные брачные отношения. Об этом свидетельствуют такие факторы, как сформировавшаяся у мужчин склонность к поиску нескольких сексуальных партнеров - черта, которая не могла бы развиться, если бы женщины исторически не участвовали в краткосрочных отношениях.[62]- и из-за склонности некоторых женщин заниматься любовными отношениями за пределами своих давних пар.

Дэвид Басс излагает несколько гипотез относительно функции выбора женщинами краткосрочного партнера:

  • Гипотеза о ресурсах: женщины могут вступать в краткосрочные совокупления, чтобы получить ресурсы, которые они, возможно, не смогут получить от постоянного партнера или которые долгосрочный партнер не сможет обеспечить постоянно. Этими ресурсами могут быть еда, защита женщины и ее детей от агрессивных мужчин, которые могут захватить их или сексуально принуждать их, или статус, обеспечивающий женщине более высокий социальный статус. Женщинам также может быть выгодно иметь несколько краткосрочных брачных отношений из-за путаницы в отцовстве - если отцовство ее потомства не определено, она может получить ресурсы от нескольких мужчин в результате этой неопределенности.[61]
  • Гипотеза генетической выгоды: женщины могут принять решение о краткосрочном спаривании, чтобы способствовать зачатию, если ее давний партнер бесплоден, чтобы получить гены, превосходящие гены ее постоянного партнера, или чтобы приобрести гены, отличные от генов у ее постоянного партнера. ее партнер и увеличить генетическое разнообразие ее потомства. Это относится к тому, что известно как гипотеза сексуального сына; если женщина получит гены от высококачественного самца, ее потомство, вероятно, будет иметь более высокую ценность для партнера, что приведет к увеличению их репродуктивного успеха.[61]
  • Изгнание партнера и смена партнера: женщины могут вступить в краткосрочное партнерство, чтобы заставить своего постоянного партнера разорвать отношения; другими словами, чтобы облегчить разрыв. Женщины также могут использовать краткосрочные спаривания, если их нынешний партнер обесценился, и они хотят «поменяться» и найти партнера, который, по их мнению, имеет более высокую ценность.[61]
  • Краткосрочные для долгосрочных целей: женщины могут использовать краткосрочные сексуальные отношения, чтобы оценить ценность партнера как долгосрочного партнера, или в надежде, что краткосрочное соглашение приведет к такому, что будет долгосрочным. .[61]

Долгосрочные стратегии спаривания

Несмотря на то, что существуют доказательства и исследования, подтверждающие существование краткосрочных спариваний у женщин, тем не менее было показано, что женщины предпочитают долгосрочных партнеров краткосрочным. Это предпочтение объясняется склонностью женщин вкладывать деньги и требует больше энергии для родительской заботы. При долгосрочном спаривании женщины обычно ищут мужчин, которые обеспечат высокий уровень родительского вклада и могут предоставить ресурсы женщине или ее потомству.[нужна цитата] Предоставление экономических ресурсов или возможность приобретения многих экономических ресурсов является наиболее очевидным признаком способности мужчины предоставлять ресурсы, и экспериментально было показано, что женщины в Соединенных Штатах Америки более высоко оценивают важность финансового положения своего партнера. чем мужчины.[61] Однако существует много других черт, которые могут указывать на способность мужчины предоставлять ресурсы, которые были выбраны половым путем в истории эволюции женщин. К ним относятся пожилой возраст - у пожилых мужчин было больше времени для накопления ресурсов - трудолюбия, надежности и стабильности - если долгосрочный партнер женщины не является эмоционально стабильным или ненадежным, то их предоставление ресурсов ей и ее потомству, вероятно, будет непоследовательный. Кроме того, затраты, связанные с эмоционально нестабильным партнером, такие как ревность и манипуляции, могут перевешивать выгоды, связанные с ресурсами, которые они могут предоставить.[61]

Выбор партнера для женщины не так прост, как выбор партнера, который проявляет все ее желаемые качества. Often, potential mates will possess some qualities that are desirable and some that are not, so women must assess the relative costs and benefits of their potential partners' traits and 'trade off'. Women's mate choices will also be constrained by the context in which they are making them, resulting in conditional mate choices.[58] Some of the conditions that may influence female mate choice include the woman's own perceived attractiveness, the woman's personal resources, mate copying and parasite stress.[61]

Male mate choice

Generally, it is unusual for males within a разновидность to be the choosy sex. Есть много причин для этого. In humans, following половое размножение, the female is obliged to endure a nine-month pregnancy and childbirth.[61] This means that females naturally provide a greater родительский вклад to offspring, than males.[61][63] Human males have a larger quantity of гаметы than females, which are replenished at a rate of approximately 12 million per hour. Conversely, female humans are born with a fixed amount of egg cells which are not restocked over the lifespan.[61] This provides males with a greater window of opportunity to mate and reproduce than females, hence females are usually more choosy.

Despite not being the typically choosy gender, human males can be influenced by certain traits of females when making decisions about a potential mate:[63]

Short-term mating strategies

When finding a short-term mate, males highly value women with sexual experience and physical attractiveness.[64] Men seeking short-term sexual relationships are likely to avoid women who are interested in commitment or require investment.

Examples of short-term mating strategies in males:

  • Multiple sexual partners: When looking for short-term sexual relationships, men may wish for there to be as little time as possible between each partner.[64] When engaging in sexual intercourse with multiple partners, it is important to be aware that the risk of contracting a sexually transmitted disease may increase if контрацепция не используется.
  • Physical attractiveness: Men who are interested in a short-term sexual relationship are more likely to prioritise information about the body of potential partners, rather than their faces.[64] When finding a female for a short-term relationship, compared with a long-term relationship, males are less likely to prioritise factors such as commitment.
  • Relaxation of standards: It has been reported that men are more likely to engage in a sexual relationship with women who have lower levels of intelligence, independence, honesty, generosity, athleticism, responsibility and cooperativeness, when this relationship is short-term.[64] Men may be more accepting of lower standards, than what they usually prefer, because they are not entering a long-term relationship with this person.
  • Sexual experience: Many men assume that women who have engaged in sexual experiences beforehand are likely to have a higher sex drive than women who haven't.[64] These women may also be more accessible and require less courtship.

Long-term mating strategies

Although from an evolutionary perspective women are usually the choosy sex, if a human male has the desire to reproduce he may seek certain qualities in a potential mate who could be the mother of his offspring. Humans have the ability to rely on biological signals of reproductive success and non-biological signals, such as the female's willingness to marry.[65] Unlike many animals, humans are not able to consciously display physical changes to their body when they are ready to mate, so they have to rely on other forms of communication before engaging in a consensual relationship.

Males may look for:

  • Commitment and marriage: A human male may be interested in mating with a female who seeks marriage.[65] This is because he has exclusive sexual access to the female, so any offspring produced in the relationship will be genetically related to him (unless the female has sexual intercourse with another male outside of the marriage). This increases the likelihood of paternity certainty. With two married parents investing in the offspring, their chance of survival may increase; therefore the male's ДНК will be passed on to the children of his offspring. Also, a male who is interested in committing to a female may be more attractive to potential mates. A male who can promise resources and future parental investment is likely to be more appealing to women than a male who is unwilling to commit to her.
  • Симметрия лица: Symmetrical faces have been judged to signal good general health and the ability for a woman to withstand adverse environmental factors, such as illness.[65]
  • Женственность: A feminine face can be a signal of youth, which in turn signals strong reproductive value.[65] As a woman gets older, her facial features become less feminine due to ageing. Femininity can also be linked to disease-resistance and high эстроген levels, which are factors that suggest reproductive value to a potential mate.
  • Physical beauty: Observable characteristics of a woman can indicate good health and the ability to reproduce, qualities which are likely to be desired by a male. This may include smooth skin, absence of lesions, muscle tone, long hair and high energy levels.[65]
  • Resources: Men who are looking for a long-term partner may strive to achieve a high status or resources, such as their own home or a job promotion.[65] This may increase their chance of attracting a desirable mate.
  • Waist-to-hip ratio: A waist-to-hip ratio of 0.7 is an indicator of fertility, lower long-term health risks and suggests that the woman isn't already pregnant.[65] A male is likely to desire these qualities in a mate, as it will increase the chance of survival of any offspring the couple have together.
  • Грудь: Men typically prefer women who have larger breasts because it is a sign of being 20–24 years of age. A woman in this age range is perceived to be more fertile, sexually mature, and reproductively healthy. Larger breasts are also an indicator of having a higher body fat percentage which secures more energy to provide nutrients to the fetus during gestation as well as increase the productivity of lactation. Although breast size is of importance to male attraction because it is very prominent, ареола pigment is also found to be significant. As women age and take part in more pregnancies, their areolae become darker in pigment. Therefore, darker areolae are seen to be more attractive as they indicate that the woman is capable of successfully birthing healthy children. This is however only seen to be attractive in women with larger breasts. If a woman has breasts that are small or medium sized, a lighter areola is preferred by men because the areola lightens as a woman goes through puberty. This way, she is still seen to be fertile, she just may not be assumed to be as sexually mature and reproductively healthy as a woman with larger breasts and darker areolae.[66]
  • Youth: Both young and old men are attracted to women in their twenties.[67][68] Faces that appear younger are usually rated as more attractive by males.[65] This could include faces with clear skin and a lack of wrinkles as well as whiter eyes and redder cheeks and lips[69] A female who appears younger is likely to be appealing to mates, as it suggests that she has a higher reproductive value than alternative, older, females. As a woman passes her twentieth birthday, her reproductive value declines steadily until around the age of fifty.

Parasite stress on mate choice

В parasite-stress theory, otherwise known as pathogen stress, states that паразиты или же болезни, stress the development of organisms, leading to a change in the appearance of their sexually attractive traits. In societies with a high prevalence of parasites or патогены greater evolutionary advantage is derived from selecting for physical attractiveness/good looks of their potential mates, by the members of that society, compared to members of societies with a lower prevalence of parasites or diseases who put less emphasis on physical attractiveness. It indicates that physical attractiveness serves as a method by which humans can determine resistance to parasites, as it's believed that parasites and diseases would lower the ability to portray attractive traits of those who are suffering or have suffered from a disease, and would also limit the number of high-quality pathogen-resistant mates.[70]

Hamilton–Zuk hypothesis

The Hamilton–Zuk hypothesis[71] (видеть Indicator traits) has greatly influenced research regarding human mate choice. The initial research showed that, within one species (brightly colored birds), there was greater sexual selection for males that had brighter plumage (feathers). In addition, Hamilton and Zuk showed that, between multiple species, there is greater selection for physical attributes in species under greater parasitic stress. In cultures where parasitic infection is especially high, members of that society use cues available to them to determine the physical health status of the potential mate.[72] Regardless of the wealth or ideology, the females in areas of a society that are more at risk or have higher rates of parasites and diseases will rate masculinity as a higher priority.

Hamilton–Zuk hypothesis in humans

  • Скарификация: In pre-industrial societies, body markings such as tattoos or scarifications are predicted to have been a way in which individuals could attract potential mates, by indicating the reproductive quality of a person. Meaning, scars on the body could be viewed by prospective mates as evidence that a person has overcome parasites and is thus more attractive to potential mates.[73] Research investigating this hypothesis (Singh and Bronstad 1997), found that in instances of increased pathogen prevalence, the only anatomical area with evidence of scarification in females was found on the stomach, with no evidence found for male scarification.[74]
  • Мужественность: In societies where there are high levels of parasites or diseases, the females of that society, as the overall health of its members decreases, increasingly start to place more emphasis on мужественность in their mate preference.[75] In particular, women look for increasing signs of masculinity in areas such as the voice, face and body shape of males.[76] The face, in particular, may hold several cues for parasitic resistance[77] and has been the subject of most attractiveness research.[78]
  • Многоженство: Tropical areas were originally associated with polygynous societies and this was a result of the surrounding environment being both ecologically richer and homogenous.[79] However, whilst tropical areas were associated with Многоженство, pathogen stress, is regarded as a better indicator of polygamy and has been positively correlated with it. Furthermore, over the course of human evolution, areas which had high levels of parasite-stress may have shifted the polygamy threshold and increased the presence of certain types of polygamy in a society.[80]

Критика

Gangested and Buss (2009) say that research indicates that parasite stress may have only influenced mate choice through females searching for "good genes" which show parasite resistance, in areas which have high prevalence of parasites.[81] John Cartwright also points out that females may be simply avoiding the transmission of parasites to themselves rather than it being them choosing males with good genes and that females look for more than just parasite-resistant genes.[72]

MHC-correlated mate choice

Главный комплекс гистосовместимости (MHC) or, in humans, человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) produces proteins that are essential for immune system functioning. The genes of the MHC complex have extremely high variability, assumed to be a result of frequency-dependent parasite-driven selection and mate choice. This is believed to be so it promotes гетерозиготность improving the chances of survival for the offspring.

Odor preferences

In experiments using rats, MHC-associated mate choice indicated that odor cues played a role.[82] In humans, there is conflicting evidence about whether men and women will rate the opposite genders odor as more pleasant, if the potential mate has MHC-dissimilar antigens to them.[83] However, women on contraceptive pills rate the odor of MHC-similar men as being more pleasant, it is unknown why women on contraceptive pills rate smell in this way. It was found that when processing MHC-similar smells were processed faster.[84] Contrary to these findings, other studies have found that there is no correlation between attraction and odor by testing males' odor preferences on women's odors. The study concludes that there is no correlation in attraction between men and women of dissimilar HLA proteins.[85] Research completed on a Southern Brazilian student population resulted in similar findings that found significant differences in the attraction ratings of giving to male sweat and MHC-difference.[86]

Facial preferences

Human facial preferences have been shown to correlate with both MHC-similarity and MHC-heterozygosity.[87] Research into MHC-similarity with regards to facial attractiveness is limited but research so far suggests that women, when thinking of long-term relationships, will choose males who are MHC-similar.[88] Пока facial asymmetry hasn't been correlated with MHC-heterozygosity, the perceived healthiness of skin appears to be.[89] It appears to be that only MHC-heterozygosity and no other genetic markers are correlated with facial attractiveness in males[90] and it has been shown that so far that there is no correlation that has been found in females.[91][92] Slightly different from facial attractiveness, facial masculinity is not shown to correlate with MHC heterogeneity (a common measure of immunocompetence).[93]

Критика

A review article published in June 2018 concluded that there is no correlation between HLA and mate choice.[94] In addition to assessing previous studies on HLA-Mate choice analysis to identify errors in their research methods(such as small population sizes), the study collects a larger set of data and re-runs the analysis of the previous studies. By using the larger data set to conduct analysis on 30 couples of European descent, they generate findings contrary to previous studies that identified significant divergence in the mate choice with accordance to HLA genotyping. Additional studies have been conducted simultaneously on African and European populations that only show correlation of MHC divergence in European but not African populations.[95]

Mate choice for cognitive traits

В конце 19 века Чарльз Дарвин proposed that cognition, or "интеллект," was the product of two combined evolutionary forces: естественный отбор и половой отбор.[96] Research on human mate choice showed that intelligence is sexually selected for, and is highly esteemed by both sexes.[97][98] Немного эволюционные психологи have suggested that humans evolved large brains because the cognitive abilities associated with this size increase were successful in attracting mates, consequently increasing репродуктивный успех: brains are metabolically costly to produce and are an honest signal of mate quality.[99]

Cognition may be functioning to attract mates in таксоны extending beyond humans.[100] If the possession of higher cognitive skills enhances a male's ability to gather resources, then females may benefit directly from choosing more intelligent males, through кормление во время ухаживания или же allofeeding.[101] Assuming cognitive skills are heritable to some degree, females may also benefit indirectly through their offspring.[100] Additionally, cognitive ability has been shown to vary significantly, both within and between species, and could be under sexual selection as a result.[102] Recently, researchers have started to ask to what extent individuals assess the cognitive abilities of the opposite sex when choosing a mate.[100] В плодовые мошки, the absence of sexual selection was accompanied by a decline in male cognitive performance.[103]

In non-human vertebrates

Female preference for males with enhanced cognitive ability "may be reflected in successful males' демонстрации ухаживания, foraging performance, кормление во время ухаживания or diet-dependent morphological traits."[100] However, few are the studies that assess whether females can discriminate between males through direct observation of cognitively demanding tasks. Instead, researchers generally investigate female choice by reason of morphological traits correlated with cognitive ability.[100]

A male satin bowerbird guards its bower from rival males in the hopes of attracting females with its decorations

Птицы

  • Волнистые попугайчики: in this parrot species, direct observation of problem-solving skills was shown to increase male attractiveness.[104] In a two-step experiment testing for female preference, initially less-preferred male budgerigars became preferred after females observed them solve extractive foraging problems while initially preferred males failed to problem-solve. This shift in preference suggests that females discriminate between males through direct observation of cognitively-demanding tasks.[104]
  • Zebra finches: researchers conducted a problem-solving experiment similar to the one described above.[105] However, male problem-solving performance was not found to influence female mating preferences. Instead, females had a significant preference for males with better foraging efficiency. There is no evidence that females indirectly assess male cognitive ability through morphological traits. By selecting for males with a higher foraging efficiency, females obtained direct food benefits.[105]
  • Satin Bowerbirds: bowerbirds are famous because of their complex male courtship, in which they utilize decorations of certain colours.[106] This suggests that male bowerbirds with enhanced cognitive abilities should have a selective advantage during male courtship.[107] In a study testing problem-solving skills, male satin bowerbirds' general cognitive performance was found to correlate to mating success, rendering them more sexually attractive.[107] However, a more recent study evaluated bowerbirds on six cognitive tasks, and found very little intercorrelation between them.[108] In a more recent study, bowerbird performance in six cognitive tasks was positively correlated with mating success, but no general cognitive ability was found as intercorrelations between performances on each task were weak. Instead, mating success could be independently predicted via the male's performance on most tasks; this demonstrates the complexity of the link between cognitive ability and sexual selection.[108]
  • Red Crossbills: an experimental study showed that female red crossbills prefer males with higher foraging efficiency.[109] After observing two males simultaneously extracting seeds from cones, females spent more time in proximity of the faster foragers. Although females could benefit both directly and indirectly through their preference for faster foragers, the potential link between foraging efficiency and cognitive abilities was not investigated.[109][110]
  • Mountain chickadees: in this monogamous bird species, spatial cognition is important as mountain chickadees rely on the retrieval of previously stored food caches to nourish themselves during the winter.[111] Spatial memory has been shown to correlate with reproductive success in mountain chickadees.[112] When females mate with males possessing enhanced spatial cognition, they laid larger клатчи and fledged larger выводки when compared to females mating with males possessing worse spatial cognition. Therefore, when mating with high quality males with enhanced spatial skills, females may attempt to gain indirect, genetic benefits by increasing their reproductive investment.[112]
The Trinidadian guppy (Poecilia reticulata), male (above), and female (below).

Другой

  • Гуппи: when assessing male cognitive ability via maze experiments, females preferred males that learnt two mazes at a faster rate.[113] However, females did not directly observe males during their learning tasks. Although females could be discriminating between males by assessing orange saturation - a morphological trait weakly correlated to learning rate - females did not find males with brighter orange spots more attractive. Instead, females may use an unknown visual trait to discriminate between males and their cognitive abilities.[113]
  • Meadow Voles: in this species of rodents, female preference for male spatial ability was investigated.[114] Male spatial ability was measured using a series of water maze tests, before females were given a choice between two males.[114][115] Although females did not directly observe males complete spatial-ability tasks, they preferred males with enhanced spatial skills. This preference could explain why meadow vole brain regions associated with spatial ability are sexually dimorphic: spatial ability could serve as an honest signal of male quality due to the metabolic costs associated with brain development.[99][114][116]

Критика

Although there is some evidence that females assess male cognitive ability when choosing a mate, the effect that cognitive ability has on survival and mating preference remain unclear.[100] Many questions need to be answered to be able to better appreciate the implications that cognitive traits may have in mate choice. Some discrepancies also need to be resolved. For example, in 1996, Catchpole suggested that in певчие птицы, females preferred males with larger song repertoires. Learned song repertoire was correlated with the size of the High Vocal Center (HVC) в головном мозге; females may then use song repertoire as an indicator of general cognitive ability.[117] However, a more recent study found learned song repertoire to be an unreliable signal of cognitive ability. Rather than a general cognitive ability, male songbirds were found to have specific cognitive abilities that did not positively associate.[118][119]

As of 2011, more research was needed on what extent cognitive abilities determine foraging success or courtship displays, what extent behavioural courtship displays rely on learning through practice and experience, what extent cognitive abilities affect survival and mating success, and what indicator traits could be used as a signal of cognitive ability.[100] Researchers have started to explore links between cognition and personality; some personality traits such as boldness or neophobia may be used as indicators of cognitive ability, although more evidence is required to characterize personality-cognition relationships.[120] As of 2011, empirical evidence for the benefits, both direct and indirect, of choosing mates with enhanced cognition is weak. One possible research direction would be on the indirect benefits of mating with males with enhanced spatial cognition in mountain chickadees.[100][112] Additional focus in research is needed on developmental and environmental effects on cognitive ability, as such factors have been shown to influence song learning and could therefore influence other cognitive traits.[100]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Bateson, Paul Patrick Gordon. “Mate Choice.” Mate Choice, Cambridge University Press, 1985
  2. ^ Petrie, Marion; Холлидей, Тим; Sanders, Carolyn (1991). "Peahens prefer peacocks with elaborate trains". Поведение животных. 41 (2): 323–331. Дои:10.1016/s0003-3472(05)80484-1. S2CID 53201236.
  3. ^ Dakin, Roslyn; Montgomerie, Robert (2013). "Eye for an eyespot: How iridescent plumage ocelli influence peacock mating success". Поведенческая экология. 24 (5): 1048–1057. Дои:10.1093/beheco/art045.
  4. ^ а б c d Андерссон, Мальте (1994). Sexual Selection. Издательство Принстонского университета.[страница нужна]
  5. ^ а б Moller, A .; Jennions, M. (2001). "How important are direct benefits of sexual selection?". Naturwissenschaften. 88 (10): 401–415. Bibcode:2001NW.....88..401M. Дои:10.1007/s001140100255. PMID 11729807. S2CID 23429175.
  6. ^ а б Kokko, H.; Brooks, R.; Jennions, M.; Morley, J. (2003). "The evolution of mate choice and mating biases". Труды Королевского общества B: биологические науки. 270 (1515): 653–664. Дои:10.1098/rspb.2002.2235. ЧВК 1691281. PMID 12769467.
  7. ^ а б Dawkins, Marian; Guilford, Tim (Nov 1996). "Sensory Bias and the Adaptiveness of Female Choice". Американский натуралист. 148 (5): 937–942. Дои:10.1086/285964. JSTOR 2463414.
  8. ^ Halliday, T. R (1983). "The study of mate choice". In Bateson, Patrick (ed.). Выбор партнера. С. 3–32. ISBN 978-0-521-27207-0.
  9. ^ Darwin, C. (1871). Происхождение человека и отбор по признаку пола. Джон Мюррей, Лондон.
  10. ^ Миллер, Джеффри (2000). The mating mind: how sexual choice shaped the evolution of human nature, London, Heineman, ISBN 0-434-00741-2 (also Doubleday, ISBN 0-385-49516-1) п. 8
  11. ^ Фишер, Р.А. (1915). "The evolution of sexual preference". Евгеника Обзор. 7 (3): 184–192. ЧВК 2987134. PMID 21259607.
  12. ^ Bateman, A. (1948). "Intra-sexual selection in Дрозофила". Наследственность. 2 (Pt. 3): 349–368. Дои:10.1038/hdy.1948.21. PMID 18103134.
  13. ^ Уильямс, Г. (1966). Адаптация и естественный отбор. Princeton University Press, Princeton, NJ[страница нужна]
  14. ^ Уильямс, Г. (1975). Sex and evolution. Princeton University Press, Princeton, NJ[страница нужна]
  15. ^ Trivers, Robert L. (1972). "Parental Investment and Sexual Selection". In Campbell, Bernard Grant (ed.). Sexual Selection and the Descent of Man, 1871–1971. стр.136–179. CiteSeerX 10.1.1.100.4543. ISBN 978-0-202-02005-1.
  16. ^ Price, T.; Schluter, D.; Heckman, N. (1993). "Sexual selection when the female directly benefits". Биологический журнал Линнеевского общества. 48 (3): 187–211. Дои:10.1111/j.1095-8312.1993.tb00887.x.
  17. ^ Moller, A.P. (1994). Sexual selection and the barn swallow. Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.[страница нужна]
  18. ^ а б Hill, Geoffrey E. (1991). "Plumage coloration is a sexually selected indicator of male quality". Природа. 350 (6316): 337–339. Bibcode:1991Natur.350..337H. Дои:10.1038/350337a0. HDL:2027.42/62564. S2CID 4256909.
  19. ^ Linville, Susan U.; Breitwisch, Randall; Schilling, Amy J. (1998). "Plumage brightness as an indicator of parental care in northern cardinals". Поведение животных. 55 (1): 119–127. Дои:10.1006/anbe.1997.0595. PMID 9480678. S2CID 20776750.
  20. ^ а б c d Андерссон, Мальте; Simmons, Leigh W. (2006). "Sexual selection and mate choice". Тенденции в экологии и эволюции. 21 (6): 296–302. CiteSeerX 10.1.1.595.4050. Дои:10.1016/j.tree.2006.03.015. PMID 16769428.
  21. ^ Boughman, Janette Wenrick (2002). "How sensory drive can promote speciation". Тенденции в экологии и эволюции. 17 (12): 571–577. Дои:10.1016/S0169-5347(02)02595-8.
  22. ^ Rodd, F. H .; Hughes, K. A .; Grether, G.F .; Baril, C. T. (2002). "A possible non-sexual origin of mate preference: Are male guppies mimicking fruit?". Труды Королевского общества B: биологические науки. 269 (1490): 475–481. Дои:10.1098/rspb.2001.1891. ЧВК 1690917. PMID 11886639.
  23. ^ а б c d е ж грамм Proctor, Heather C. (1991). "Courtship in the water mite Neumania papillator: Males capitalize on female adaptations for predation". Поведение животных. 42 (4): 589–598. Дои:10.1016/S0003-3472(05)80242-8. S2CID 53166756.
  24. ^ а б Proctor, Heather C. (1992). "Sensory exploitation and the evolution of male mating behaviour: A cladistic test using water mites (Acari: Parasitengona)". Поведение животных. 44 (4): 745–752. Дои:10.1016/S0003-3472(05)80300-8. S2CID 54426553.
  25. ^ Proctor, H. C. (1992). "Effect of Food Deprivation on Mate Searching and Spermatophore Production in Male Water Mites (Acari: Unionicolidae)". Функциональная экология. 6 (6): 661–665. Дои:10.2307/2389961. JSTOR 2389961.
  26. ^ Олкок, Джон (2013-07-01). Animal Behaviour: A Evolutionary Approach (10-е изд.). Синауэр. С. 70–72. ISBN 978-0-87893-966-4.
  27. ^ Джонс, Ян Л .; Hunter, Fiona M. (1998). "Heterospecific mating preferences for a feather ornament in least auklets". Поведенческая экология. 9 (2): 187–192. Дои:10.1093/beheco/9.2.187.
  28. ^ McClintock, William J.; Uetz, George W. (1996). "Female choice and pre-existing bias: Visual cues during courtship in two Schizocosawolf spiders (Araneae: Lycosidae)". Поведение животных. 52: 167–181. Дои:10.1006/anbe.1996.0162. S2CID 24629559.
  29. ^ Prum, Richard O. (1997). "Phylogenetic Tests of Alternative Intersexual Selection Mechanisms: Trait Macroevolution in a Polygynous Clade (Aves: Pipridae)". Американский натуралист. 149 (4): 668–692. Дои:10.1086/286014.
  30. ^ Fuller, Rebecca C.; Хоул, Дэвид; Travis, Joseph (2005). "Sensory Bias as an Explanation for the Evolution of Mate Preferences". Американский натуралист. 166 (4): 437–446. Дои:10.1086/444443. PMID 16224700.
  31. ^ Биглер, Роберт; Kennair, Leif Edward Ottesen (2016). "Sisterly love: Within-generation differences in ideal partner for sister and self". Эволюционные поведенческие науки. 10: 29–42. Дои:10.1037/ebs0000060.
  32. ^ Захави, Амоц (1975). "Mate selection – A selection for a handicap". Журнал теоретической биологии. 53 (1): 205–214. CiteSeerX 10.1.1.586.3819. Дои:10.1016/0022-5193(75)90111-3. PMID 1195756.
  33. ^ Hamilton, W.; Zuk, M. (1982). "Heritable true fitness and bright birds: A role for parasites?". Наука. 218 (4570): 384–387. Bibcode:1982Sci...218..384H. Дои:10.1126/science.7123238. PMID 7123238.
  34. ^ Зук, Марлен; Торнхилл, Рэнди; Лигон, Дж. Дэвид; Johnson, Kristine (1990). "Parasites and mate choice in red jungle fowl". Американский зоолог. 30 (2): 235–244. Дои:10.1093/icb/30.2.235.
  35. ^ Puurtinen, M .; Ketola, T.; Kotiaho, J. (2005). "Genetic compatibility and sexual selection". Тенденции в экологии и эволюции. 20 (4): 157–158. Дои:10.1016/j.tree.2005.02.005. PMID 16701361.
  36. ^ Ведекинд, Клаус; Seebeck, Thomas; Bettens, Florence; Paepke, Alexander J. (1995). "MHC-dependent mate preferences in humans". Труды Королевского общества B: биологические науки. 260 (1359): 245–249. Bibcode:1995RSPSB.260..245W. Дои:10.1098/rspb.1995.0087. PMID 7630893. S2CID 34971350.
  37. ^ Brennan, Peter A.; Zufall, Frank (2006). "Pheromonal communication in vertebrates". Природа. 444 (7117): 308–315. Bibcode:2006Natur.444..308B. Дои:10.1038/nature05404. PMID 17108955. S2CID 4431624.
  38. ^ Eizaguirre, C.; Yeates, S. E.; Lenz, T. L.; Kalbe, M.; Милински, М. (2009). "MHC-based mate choice combines good genes and maintenance of MHC polymorphism". Молекулярная экология. 18 (15): 3316–3329. Дои:10.1111/j.1365-294X.2009.04243.x. PMID 19523111. S2CID 39051591.
  39. ^ Reusch, Thorsten B. H.; Häberli, Michael A.; Aeschlimann, Peter B.; Milinski, Manfred (2001). "Female sticklebacks count alleles in a strategy of sexual selection explaining MHC polymorphism". Природа. 414 (6861): 300–302. Bibcode:2001Natur.414..300R. Дои:10.1038/35104547. PMID 11713527. S2CID 4390637.
  40. ^ Kalbe, M.; Eizaguirre, C.; Dankert, I.; Reusch, T. B.H; Sommerfeld, R. D.; Wegner, K. M.; Милински, М. (2009). "Lifetime reproductive success is maximized with optimal major histocompatibility complex diversity". Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1658): 925–934. Дои:10.1098/rspb.2008.1466. ЧВК 2664370. PMID 19033141.
  41. ^ Новак, М. А .; Tarczy-Hornoch, K.; Austyn, J. M. (1992). "The optimal number of major histocompatibility complex molecules in an individual". Труды Национальной академии наук. 89 (22): 10896–10899. Bibcode:1992PNAS...8910896N. Дои:10.1073/pnas.89.22.10896. JSTOR 2362018. ЧВК 50449. PMID 1438295.
  42. ^ Woelfing, B.; Traulsen, A.; Milinski, M.; Boehm, T. (2009). "Does intra-individual major histocompatibility complex diversity keep a golden mean?". Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 364 (1513): 117–128. Дои:10.1098/rstb.2008.0174. ЧВК 2666699. PMID 18926972.
  43. ^ Ilmonen, P .; Penn, D. J.; Damjanovich, K.; Morrison, L .; Ghotbi, L.; Potts, W. K. (2007). "Major Histocompatibility Complex Heterozygosity Reduces Fitness in Experimentally Infected Mice". Генетика. 176 (4): 2501–2508. Дои:10.1534/genetics.107.074815. ЧВК 1950649. PMID 17603099.
  44. ^ Schad, J.; Dechmann, D K N.; Voigt, C. C.; Sommer, S. (2011). "MHC class II DRB diversity, selection pattern and population structure in a neotropical bat species, Noctilio albiventris". Наследственность. 107 (2): 115–126. Дои:10.1038/hdy.2010.173. ЧВК 3178406. PMID 21245894.
  45. ^ Wegner, K. M.; Kalbe, M.; Rauch, G.; Курц, Дж .; Schaschl, H.; Reusch, T. B. H. (2006). "Genetic variation in MHC class II expression and interactions with MHC sequence polymorphism in three-spined sticklebacks". Молекулярная экология. 15 (4): 1153–1164. Дои:10.1111/j.1365-294x.2006.02855.x. PMID 16599974. S2CID 24676935.
  46. ^ Schaschl, H.; Wandeler, P.; Suchentrunk, F.; Obexer-Ruff, G.; Goodman, S. J. (2006). "Selection and recombination drive the evolution of MHC class II DRB diversity in ungulates". Наследственность. 97 (6): 427–437. Дои:10.1038/sj.hdy.6800892. PMID 16941019.
  47. ^ Винсент, А .; Anhesjo, I.; Berglund, A.; Rosenqvist, G. (1992). "Pipefish and seahorses: Are they all sex role reversed?". Тенденции в экологии и эволюции. 7 (7): 237–241. Дои:10.1016/0169-5347(92)90052-D. PMID 21236017.
  48. ^ Wells, K. (1978). "Courtship and parental behavior in a Panamanian poison-arrow frog (Dendrobates auratus)". Herpetologica. 34 (2): 148–155. JSTOR 3891667.
  49. ^ Emlen, S. T.; Wrege, P. H. (2005). "Sex dimorphism, intrasexual competition and sexual selection in wattled jacana, a sex role reversed shore bird in Panama". Аук. 121 (2): 391–403. Дои:10.1642/0004-8038(2004)121[0391:sdicas]2.0.co;2. JSTOR 4090403.
  50. ^ Eens, M.; Pinxten, R. (2000). "Sex-role reversal in vertebrates: behavioral and endocrinological accounts". Поведенческие процессы. 51 (1–3): 135–147. Дои:10.1016 / S0376-6357 (00) 00124-8. PMID 11074317. S2CID 20732874.
  51. ^ Glickman, S. E.; Frank, L. G.; Davidson, J. M.; Smith, E. R.; Siiteri, P. K. (1987). "Androstenedione may organize or activate sex-reversed traits in female spotted hyenas". PNAS. 84 (10): 3444–3447. Bibcode:1987PNAS...84.3444G. Дои:10.1073/pnas.84.10.3444. ЧВК 304887. PMID 3472215.
  52. ^ Frank, L. G. (1986). "Social organization of the spotted hyena II: Dominance and reproduction". Поведение животных. 35 (5): 1510–1527. Дои:10.1016/S0003-3472(86)80221-4. S2CID 53193864.
  53. ^ Mayr, E. (1942). Systematics and Origin of Species, Belknap Press
  54. ^ Ritchie, Michael G. (2007). "Sexual Selection and Speciation". Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 38: 79–102. Дои:10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095733.
  55. ^ Endler, J. A.; Houde, A. E. (1995). "Geographic variation in female preferences for male traits in Poecelia reticulata". Эволюция. 49 (3): 456–468. Дои:10.2307/2410270. JSTOR 2410270. PMID 28565093.
  56. ^ Friberg, Magne; Wiklund, Christer (2008). "Host plant preference and performance of the sibling species of butterflies Leptidea sinapis and Leptidea reali: a test of the trade-off hypothesis for food specialisation". Oecologia. 159 (1): 127–137. Дои:10.1007/s00442-008-1206-8. PMID 19002503. S2CID 158128.
  57. ^ Colbeck, G.J.; Sillett, T.S.; Webster, M.S. (2010). "Asymmetric discrimination of geographical variation in song in a migratory passerine". Поведение животных. 80 (2): 311–318. Дои:10.1016/j.anbehav.2010.05.013. S2CID 29972445.
  58. ^ а б Barrett, Louise; Данбар, Робин; Lycett, John (2002). Human Evolutionary Psychology. Хэмпшир: Пэлгрейв. ISBN 978-0-333-72558-0.[страница нужна]
  59. ^ Collins, Sarah A. (2000). "Men's voices and women's choices". Поведение животных. 60 (6): 773–780. Дои:10.1006/anbe.2000.1523. PMID 11124875. S2CID 15165482.
  60. ^ Barber, Nigel (1995). "The evolutionary psychology of physical attractiveness: Sexual selection and human morphology". Этология и социобиология. 16 (5): 395–424. Дои:10.1016/0162-3095(95)00068-2.
  61. ^ а б c d е ж грамм час я j k Buss, David (2016). Evolutionary Psychology, The New Science of Mind. Нью-Йорк: Рутледж. С. 103–104. ISBN 978-0-205-99212-6.
  62. ^ B. A. Scelza, "Choosy But Not Chaste: Multiple Mating in Human Females".2013
  63. ^ а б Edward, Dominic A.; Chapman, Tracey (2011). "The evolution and significance of male mate choice". Тенденции в экологии и эволюции. 26 (12): 647–654. Дои:10.1016/j.tree.2011.07.012. PMID 21890230.
  64. ^ а б c d е Buss, David (2016). Evolutionary Psychology, The New Science of Mind. Нью-Йорк: Рутледж. С. 163–176. ISBN 978-0-205-99212-6.
  65. ^ а б c d е ж грамм час Buss, David (2016). Evolutionary Psychology, The New Science of Mind. Нью-Йорк: Рутледж. С. 133–162. ISBN 978-0-205-99212-6.
  66. ^ Диксон, Барнаби Дж .; Duncan, Melanie; Dixson, Alan F. (2015). "The Role of Breast Size and Areolar Pigmentation in Perceptions of Women's Sexual Attractiveness, Reproductive Health, Sexual Maturity, Maternal Nurturing Abilities, and Age". Архивы сексуального поведения. 44 (6): 1685–1695. Дои:10.1007/s10508-015-0516-2. PMID 25828990. S2CID 38591710.
  67. ^ Antfolk, Jan (2017). "Age Limits: Men's and Women's Youngest and Oldest Considered and Actual Sex Partners". Эволюционная психология. 15 (1): 147470491769040. Дои:10.1177/1474704917690401. PMID 28127998.
  68. ^ Antfolk, Jan; Salo, Benny; Alanko, Katarina; Bergen, Emilia; Corander, Jukka; Sandnabba, N. Kenneth; Santtila, Pekka (2015). "Women's and men's sexual preferences and activities with respect to the partner's age: Evidence for female choice". Эволюция и поведение человека. 36: 73–79. Дои:10.1016/j.evolhumbehav.2014.09.003.
  69. ^ Rowland, Hannah; Burriss, Robert (2017). "Human color in mate choice and competition". Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 372 (1724): 20160350. Дои:10.1098/rstb.2016.0350. ЧВК 5444069. PMID 28533465.
  70. ^ Fincher, Corey; Торнхилл, Рэнди; Murray, Damian; Schaller, Mark (7 June 2018). "Pathogen prevalence predicts human cross-cultural variability in individualism/collectivism". Труды Королевского общества B: биологические науки. 275 (1640): 1279–1285. Дои:10.1098/rspb.2008.0094. ЧВК 2602680. PMID 18302996.
  71. ^ Hamilton, William; Zuk, Marlene (1982). "Heritable True Fitness and Bright Birds: A Role for Parasites?". Наука. 218 (4570): 384–387. Bibcode:1982Sci...218..384H. Дои:10.1126/science.7123238. JSTOR 1688879. PMID 7123238.
  72. ^ а б Cartwright, John (2000). Evolution and human behavior: Darwinian perspectives on human nature. Бейзингсток: Макмиллан. С. 146–147. ISBN 978-0-333-71457-7.
  73. ^ Ludvico, L.R.; Kurland, J.A. (1995). "Symbolic or not-so symbolic wounds: The behavioral ecology of human scarification". Этология и социобиология. 16 (2): 155–172. Дои:10.1016/0162-3095(94)00075-i.
  74. ^ Singh, Devendra; Mathew, Bronstad (1997). "Sex differences in the anatomical locations of human body scarification and tattooing as a function of pathogen prevalence". Эволюция и поведение человека. 18 (6): 403–416. Дои:10.1016/S1090-5138(97)00089-5.
  75. ^ DeBruine, Lisa M.; Джонс, Бенедикт С .; Crawford, John R.; Welling, Lisa L. M.; Little, Anthony C. (2010). "The health of a nation predicts their mate preferences: cross-cultural variation in women's preferences for masculinized male faces". Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1692): 2405–2410. Дои:10.1098/rspb.2009.2184. ЧВК 2894896. PMID 20236978.
  76. ^ Джонс, Бенедикт С .; Feinberg, David R.; Watkins, Christopher D.; Финчер, Кори Л .; Литтл, Энтони С .; DeBruine, Lisa M. (2012). "Pathogen disgust predicts women's preferences for masculinity in men's voices, faces, and bodies". Поведенческая экология. 24 (2): 373–379. Дои:10.1093/beheco/ars173.
  77. ^ Thornhill, R; Gangestad, S.W .; Scheib, J. E. (1999). "Facial attractiveness, symmetry and cues of good genes". Труды Королевского общества B: биологические науки. 266 (1431): 1913–1917. Дои:10.1098/rspb.1999.0866. ЧВК 1690211. PMID 10535106.
  78. ^ DeBruine, Lisa M.; Литтл, Энтони С .; Jones, Benedict C. (2012). "Extending parasite-stress theory to variation in human mate preferences". Поведенческие науки и науки о мозге. 35 (2): 86–87. Дои:10.1017/s0140525x11000987. HDL:1893/17923. PMID 22289354.
  79. ^ White, D. R.; Burton, M. L. (1988). "Causes of polygyny: Ecology, economy, kinship, and warfare". Американский антрополог. 90 (4): 871–887. Дои:10.1525 / год.1988.90.4.02a00060.
  80. ^ Низкий, Бобби С. (1990). "Marriage Systems and Pathogen Stress in Human Societies". Американский зоолог. 30 (2): 325–339. Дои:10.1093/icb/30.2.325.
  81. ^ Гангестад, Стивен У .; Buss, David M. (1993). "Pathogen prevalence and human mate preferences". Этология и социобиология. 14 (2): 89–96. CiteSeerX 10.1.1.496.1320. Дои:10.1016/0162-3095(93)90009-7.
  82. ^ Yamazaki, K .; Yamaguchi, M.; Baranoski, L.; Bard, J.; Boyse, E. A .; Thomas, L. (1979). "Recognition among mice. Evidence from the use of a Y-maze differentially scented by congenic mice of different major histocompatibility types". Журнал экспериментальной медицины. 150 (4): 755–760. Дои:10.1084/jem.150.4.755. ЧВК 2185685. PMID 512584.
  83. ^ Wedekind, C .; Fu¨ri, S. (1997). "Body odour preferences in men and women: do they aim for specific MHC combinations or simply heterozygosity?". Труды Королевского общества B: биологические науки. 264 (1387): 1471–1479. Дои:10.1098 / rspb.1997.0204. ЧВК 1688704. PMID 9364787.
  84. ^ Пауза, Б. М .; Krauel, K .; Schraders, C.; Сойка, Б .; Westphal, E.; Muller-Ruchholtz, W.; Ferstl, R. (2005). "The human brain is a detector of chemosensorily transmitted HLA-class I-similarity in same- and opposite-sex relations". Труды Королевского общества B: биологические науки. 273 (1585): 471–478. Дои:10.1098/rspb.2005.3342. ЧВК 1560206. PMID 16615215.
  85. ^ Probst, F., Fischbacher, U., Lobmaier, J. S., Wirthmüller, U., & Knoch, D. (2017). Men's preferences for women's body odours are not associated with human leucocyte antigen. Ход работы. Biological sciences, 284(1864), 20171830.
  86. ^ Santos, Pablo; Schinemann, Juliano; Gabardo, Juarez; Bicalho, Maria (2005). "New evidence that the MHC influences odor perception in humans: a study with 58 Southern Brazilian students". Гормоны и поведение. 47 (4): 384–388. Дои:10.1016/j.yhbeh.2004.11.005. PMID 15777804. S2CID 8568275.
  87. ^ Гавличек, Ян; Робертс, С. Крейг (2009). "MHC-correlated mate choice in humans: A review". Психонейроэндокринология. 34 (4): 497–512. Дои:10.1016 / j.psyneuen.2008.10.007. PMID 19054623. S2CID 40332494.
  88. ^ Roberts, S.C .; Литтл, A.C .; Gosling, L. M.; Jones, B.C .; Perrett, D. I .; Carter, V.; Petrie, M (2005). "MHC-assortative facial preferences in humans". Письма о биологии. 1 (4): 400–403. Дои:10.1098/rsbl.2005.0343. ЧВК 1626373. PMID 17148217.
  89. ^ Roberts, S.C .; Литтл, A.C .; Gosling, L. M.; Perrett, D. I .; Carter, V.; Jones, B.C .; Penton-Voak, I.S .; Petrie, M. (2005). "MHC-heterozygosity and human facial attractiveness". Эволюция и поведение человека. 26 (3): 213–226. Дои:10.1016/j.evolhumbehav.2004.09.002.
  90. ^ Lie, H.; Simmons, L.; Rhodes, G. (2008). "Genetic diversity revealed in human faces". Эволюция. 62 (10): 2473–2486. Дои:10.1111/j.1558-5646.2008.00478.x. PMID 18691260. S2CID 20020857.
  91. ^ Thornhill, R .; Gangestad, S.W .; Miller, R .; Scheyd, G.; McCollough, J. K.; Franklin, M. (2003). "Major histocompatibility complex genes, symmetry, and body scent attractiveness in men and women". Поведенческая экология. 14 (5): 668–678. Дои:10.1093 / beheco / arg043.
  92. ^ Coetzee, V .; Barrett, L.; Greeff, J. M.; Henzi, S.P .; Perrett, D. I .; Wadee, A. A. (2007). "Common HLA alleles associated with health, but not with facial attractiveness". PLOS ONE. 2 (7): e640. Bibcode:2007PLoSO...2..640C. Дои:10.1371/journal.pone.0000640. ЧВК 1919430. PMID 17653267.
  93. ^ Zaidi, Arslan; White, Julie; Mattern, Brooke; Liebowitz, Corey; Puts, David; Claes, Peter; Shriver, Mark (2018). "Facial masculinity does not appear to be a condition-dependent male ornament in humans and does not reflect MHC heterozygosity". Дои:10.1101/322255. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  94. ^ Stancu, Mircea; Kloosterman, Wigard; Pulit, Sara (2018). "No evidence that mate choice in humans is dependent on the MHC". Дои:10.1101/339028. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  95. ^ Ша, Рафаэль; Цао, Чен; Доннелли, Питер (2008). "Зависит ли выбор партнера от MHC?". PLOS Genetics. 4 (9): e1000184. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000184. ЧВК 2519788. PMID 18787687.
  96. ^ Дарвин, Чарльз (1872). Происхождение человека и отбор в отношении пола. Чарльз Дарвин. Нью-Йорк: Д. Эпплтон и компания. Дои:10.5962 / bhl.title.2112.
  97. ^ Басс, Дэвид М. (март 1989 г.). «Половые различия в предпочтениях человека: эволюционные гипотезы проверены в 37 культурах». Поведенческие науки и науки о мозге. 12 (1): 1–14. Дои:10.1017 / s0140525x00023992. ISSN 0140-525X.
  98. ^ Прокошь, Марк Д .; Косс, Ричард Дж .; Scheib, Joanna E .; Блозис, Шелли А. (январь 2009 г.). «Интеллект и выбор партнера: умные мужчины всегда привлекательны». Эволюция и поведение человека. 30 (1): 11–20. Дои:10.1016 / j.evolhumbehav.2008.07.004. ISSN 1090-5138.
  99. ^ а б Миллер, Джеффри (2007-10-07), "Половой отбор по показателям интеллекта", Природа интеллекта, Симпозиумы Фонда Новартис, John Wiley & Sons, Ltd, стр. 260–275, Дои:10.1002 / 0470870850.ch16, ISBN 978-0-471-49434-8
  100. ^ а б c d е ж грамм час я Boogert, N.J .; Fawcett, T. W .; Лефевр, Л. (01.05.2011). «Выбор партнера по когнитивным характеристикам: обзор доказательств у позвоночных, кроме человека». Поведенческая экология. 22 (3): 447–459. Дои:10.1093 / beheco / arq173. ISSN 1045-2249.
  101. ^ Møller, A .; Дженнионс, М. (октябрь 2001 г.). «Насколько важны прямые преимущества полового отбора для фитнеса?». Naturwissenschaften. 88 (10): 401–415. Bibcode:2001NW ..... 88..401M. Дои:10.1007 / s001140100255. ISSN 0028-1042. PMID 11729807. S2CID 23429175.
  102. ^ Дукас, Реувен; Рэтклифф, Джон М. (2009). Когнитивная экология II. Издательство Чикагского университета. Дои:10.7208 / Чикаго / 9780226169378.001.0001. ISBN 978-0-226-16936-1.
  103. ^ Холлис, Брайан; Кавецки, Тадеуш Я. (22.04.2014). «Когнитивные способности мужчин снижаются в отсутствие полового отбора». Труды Королевского общества B: биологические науки. 281 (1781): 20132873. Дои:10.1098 / rspb.2013.2873. ЧВК 3953837. PMID 24573848.
  104. ^ а б Чен, Цзиани; Zou, Yuqi; Сунь, Юэ-Хуа; Кейт, Карел тен (11.01.2019). «Самцы, которые решают проблемы, становятся более привлекательными для самок волнистых попугаев». Наука. 363 (6423): 166–167. Bibcode:2019Научный ... 363..166C. Дои:10.1126 / science.aau8181. ISSN 0036-8075. PMID 30630929. S2CID 57825892.
  105. ^ а б Шанталь, Вероник; Джибелли, Джули; Дюбуа, Фредерик (2016). «На предпочтения самок в спаривании у зебровых вьюрков влияет эффективность добычи самцами, но не способность самцов решать проблемы». PeerJ. 4: e2409. Дои:10.7717 / peerj.2409. ISSN 2167-8359. ЧВК 5012330. PMID 27635358.
  106. ^ БОРДЖИЯ, ДЖЕРАЛЬД (май 1995 г.). «Сложный мужской показ и выбор самки в пятнистой шалашке: специальные функции для различных украшений беседки». Поведение животных. 49 (5): 1291–1301. Дои:10.1006 / anbe.1995.0161. ISSN 0003-3472. S2CID 53185805.
  107. ^ а б Кеги, Джейсон; Савар, Жан-Франсуа; Борджиа, Джеральд (2009-10-01). «Самец атласной птички-шалашника решает проблемы, чтобы предсказать успех спаривания». Поведение животных. 78 (4): 809–817. Дои:10.1016 / j.anbehav.2009.07.011. ISSN 0003-3472. S2CID 17075449.
  108. ^ а б Кеги, Джейсон; Савар, Жан-Франсуа; Борджиа, Джеральд (2011-05-01). «Сложная взаимосвязь между несколькими показателями когнитивных способностей и успехом спаривания самцов атласных шалашников, Ptilonorhynchus violaceus». Поведение животных. 81 (5): 1063–1070. Дои:10.1016 / j.anbehav.2011.02.018. ISSN 0003-3472. S2CID 18525893.
  109. ^ а б Snowberg, L.K .; Бенкман, К. В. (2009). «Выбор партнера на основе ключевого экологического качества». Журнал эволюционной биологии. 22 (4): 762–769. Дои:10.1111 / j.1420-9101.2009.01699.x. ISSN 1420-9101. PMID 19320795. S2CID 17884865.
  110. ^ Бенкман, Крейг В. (2003). «Дивергентный отбор движет адаптивным излучением клестов». Эволюция. 57 (5): 1176–81. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2003) 057 [1176: dsdtar] 2.0.co; 2. ISSN 0014-3820. PMID 12836833.
  111. ^ Правосудов, Владимир В .; Клейтон, Никола С. (22 февраля 2001 г.). "Влияние сложных условий кормодобывания на точность извлечения тайников у горных синих, добывающих пищу (Poecile gambeli)". Труды Королевского общества B: биологические науки. 268 (1465): 363–368. Дои:10.1098 / rspb.2000.1401. ISSN 0962-8452. ЧВК 1088615. PMID 11270432.
  112. ^ а б c Branch, Carrie L .; Pitera, Angela M .; Козловский, Довид Ю .; Мост, Эли С .; Правосудов, Владимир В. (2019). «Умный - это новая сексуальность: самки горных цыплят увеличивают вложения в репродуктивную функцию, когда спариваются с самцами с лучшим пространственным познанием». Письма об экологии. 22 (6): 897–903. Дои:10.1111 / ele.13249. ISSN 1461-0248. PMID 30848044.
  113. ^ а б Shohet, A. J .; Ватт, П. Дж. (Октябрь 2009 г.). «Самки гуппи Poecilia reticulat предпочитают самцов, которые могут быстро учиться». Журнал биологии рыб. 75 (6): 1323–1330. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2009.02366.x. ISSN 0022-1112. PMID 20738617.
  114. ^ а б c Spritzer, Mark D .; Meikle, Douglas B .; Соломон, Нэнси Г. (2005-05-01). «Выбор самок на основе пространственных способностей самцов и агрессивности среди луговых полевок». Поведение животных. 69 (5): 1121–1130. Дои:10.1016 / j.anbehav.2004.06.033. ISSN 0003-3472. S2CID 53190570.
  115. ^ Моррис, Ричард Г. М. (2014-12-11), «Водяной лабиринт», Книга лабиринта, Нейрометоды, 94, Springer New York, стр. 73–92, Дои:10.1007/978-1-4939-2159-1_3, ISBN 978-1-4939-2158-4
  116. ^ Джейкобс, Л. Ф .; Gaulin, S.J .; Шерри, Д. Ф .; Хоффман, Г. Э. (1990-08-01). «Эволюция пространственного познания: половые модели пространственного поведения предсказывают размер гиппокампа». Труды Национальной академии наук. 87 (16): 6349–6352. Bibcode:1990PNAS ... 87.6349J. Дои:10.1073 / pnas.87.16.6349. ISSN 0027-8424. ЧВК 54531. PMID 2201026.
  117. ^ Ловушка, Клайв К. (01.09.1996). «Песня и женский выбор: хорошие гены и большие мозги?». Тенденции в экологии и эволюции. 11 (9): 358–360. Дои:10.1016/0169-5347(96)30042-6. ISSN 0169-5347. PMID 21237878.
  118. ^ Андерсон, Ринди С.; Searcy, William A .; Питерс, Сьюзен; Хьюз, Мелисса; DuBois, Adrienne L .; Новицки, Стивен (2017-03-01). «У певчих птиц разная связь между изучением песен и познавательными способностями». Познание животных. 20 (2): 309–320. Дои:10.1007 / s10071-016-1053-7. ISSN 1435-9456. PMID 27844219. S2CID 7632795.
  119. ^ «Всегда ли умные певчие птицы заводят девушку? Исследование проверяет связь между познанием, сексуальностью и способностью певцов-самцов к серенаде».. ScienceDaily. Получено 2020-01-30.
  120. ^ Гриффин, Андреа С .; Guillette, Lauren M .; Хили, Сьюзан Д. (01.04.2015). «Познание и личность: анализ развивающейся области». Тенденции в экологии и эволюции. 30 (4): 207–214. Дои:10.1016 / j.tree.2015.01.012. ISSN 0169-5347. PMID 25736691.

внешняя ссылка