WikiDer > Медиальный пучок переднего мозга

Medial forebrain bundle
Медиальный пучок переднего мозга
Medial Forebrain Bundle.jpg
Анатомическая схема медиального пучка переднего мозга. Эти нервные волокна соединяют перегородку в передний мозг с медиальным гипоталамусом.
Подробности
Идентификаторы
латинскийfasciculus medialis telencephali
MeSHD008474
NeuroNames433
НейроЛекс Я БЫbirnlex_908
TA98A14.1.08.955
TA25764
FMA62064
Анатомические термины нейроанатомии

В медиальный пучок переднего мозга (MFB), это нервный путь содержащий волокна от базального обонятельный регионы, периамигдалоид регион и септальные ядра, а также волокна из мозговой ствол регионы, в том числе вентральная тегментальная область.

Анатомия

MFB проходит через боковую гипоталамус и базальный передний мозг в рострально-каудальном направлении. У МПБ есть свои основные проекции на эти районы площадей Бродмана (БД) 8, 9, 10, 11, 11м. Верхняя лобная область MFB выступает на BA 8, 9, 10; ростральная средняя лобная часть выступает в дорсолатеральную префронтальную кору (BA 9, 10); латеральная орбитофронтальная часть MFB показывает свои проекции на ядро ​​прилежащего септи (NAC) и вентральное полосатое тело как подкорковые структуры, связанные с вознаграждением.[1]

Он содержит как восходящие, так и нисходящие волокна. В мезолимбический путь, который представляет собой набор дофаминергических нейронов, которые проецируются из вентральная тегментальная область к прилежащее ядро, является компонентом пути MFB.[2]

MFB - один из двух основных путей, соединяющих лимбический передний мозг, средний мозг и задний мозг. Другой - это дорсальная диэнцефальная проводимость (DDC) система. Эти два пути кажутся параллельными нейронные цепи, и имеют схожую физиологию и функции.[3]

Функция

Принято считать, что MFB является частью система вознаграждений, вовлечены в интеграцию вознаграждения и удовольствия.[4] Считается, что электрическая стимуляция медиального пучка переднего мозга вызывает ощущение удовольствия. Эта гипотеза основана на внутричерепная самостимуляция (ICSS) исследования. Животные будут работать с MFB ICSS, а люди сообщают, что MFB ICSS доставляет огромное удовольствие.[5]

Другой метод исследования, который использовался для определения функции MFB, был микродиализ.[6] Было показано, что усиление электростимуляции MFB этим методом вызывает высвобождение в дофамин в прилежащее ядро. Другой микродиализ проведенные исследования показали, что присутствие природных усилителей, таких как еда, вода и половой партнер, вызывает высвобождение в дофамин в прилежащее ядро. Это показывает, что электрическая стимуляция MFB вызывает аналогичный эффект по сравнению с естественными усилителями.

Было показано, что медиальный пучок переднего мозга связан с системой горя / печали человека через регулирование системы поиска / удовольствия человека.[7]

Возможная роль в диагностике / лечении

Медиальный пучок переднего мозга может служить целью при лечении устойчивая к лечению депрессия.[8] Поскольку MFB соединяет области мозга, которые связаны с мотивированным поведением, регулированием настроения и антидепрессивным ответом, стимуляция MFB посредством глубокая стимуляция мозга может быть эффективной формой лечения. Сообщалось, что у субъектов, получавших терапию глубокой стимуляцией головного мозга в медиальном пучке переднего мозга, наблюдались высокие показатели ремиссии, нормальное функционирование и отсутствие побочных эффектов.

Медиальный пучок переднего мозга также может служить для изучения эффектов наркотиков, связанных со злоупотреблением внутричерепная самостимуляция.[9] ICSS нацелена на MFB на уровне боковой гипоталамус и вызывает ряд ответов от субъекта посредством стимуляции, чтобы получить базовый уровень ответов. Исходя из этого исходного уровня, субъект затем подвергается воздействию различных уровней стимулов, высоких / низких по амплитуде и частоте. Эти ответы затем сравниваются с исходным уровнем испытуемого для выявления чувствительности к стимулам. На основе чувствительности ответа субъекта можно сделать вывод о возможном злоупотреблении наркотиками.


Исследования на животных

В исследованиях на животных, изучающих эффекты Дискинезия, вызванная леводопой, серьезное осложнение при лечении болезнь Паркинсона, поражения медиального пучка переднего мозга демонстрируют максимальный уровень тяжести и чувствительности к леводопа и дать представление о механизмах дискинезии, вызванной леводопой.[10] Другие поражения у мышей, особенно полосатое тело 6-OHDA, демонстрируют переменную чувствительность к леводопе и показывают разницу в степени тяжести поражения в зависимости от местоположения.

В исследовании на крысах с использованием внутричерепная самостимуляция имплантировали в медиальный пучок переднего мозга, крысам вводили никотин и метамфетамин показали повышенную скорость, с которой они нажимали на рычаг, чтобы вызвать самостимуляцию.[11] Исследование показывает, что медиальный пучок переднего мозга может быть напрямую связан с мотивационным поведением, которое вызывается лекарствами.

В исследовании на крысах глубокая стимуляция мозга (DBS) на MFB вызывает увеличение дофамина на 40 секунд, что выше исходного уровня, но через 40 секунд оно не превышает исходного уровня.[12]

Рекомендации

  1. ^ Коенен В.А., Шумахер Л.В., Каллер С., Шлапфер Т.Э., Райнахер П.С., Эггер К. и др. (2018). «Анатомия медиального пучка переднего мозга человека: соединения вентральной тегментальной области с подкорковыми и лобными долями, связанными с вознаграждением». NeuroImage. Клинический. 18: 770–783. Дои:10.1016 / j.nicl.2018.03.019. ЧВК 5964495. PMID 29845013.
  2. ^ Ю З.Б., Чен Ю.К., Мудрый РА (2001). «Высвобождение дофамина и глутамата в прилежащем ядре и вентральной тегментальной области крысы после самостимуляции латерального гипоталамуса». Неврология. 107 (4): 629–39. Дои:10.1016 / s0306-4522 (01) 00379-7. PMID 11720786.
  3. ^ Бьянко И.Х., Уилсон С.В. (апрель 2009 г.). «Габенулярные ядра: консервативная асимметричная ретрансляционная станция в головном мозге позвоночных». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки. 364 (1519): 1005–20. Дои:10.1098 / rstb.2008.0213. ЧВК 2666075. PMID 19064356.
  4. ^ Эрнандес Г., Хамдани С., Раджаби Х., Коновер К., Стюарт Дж., Арванитогианнис А., Шизгал П. (август 2006 г.). «Длительная полезная стимуляция медиального пучка переднего мозга крысы: нейрохимические и поведенческие последствия». Поведенческая неврология. 120 (4): 888–904. Дои:10.1037/0735-7044.120.4.888. PMID 16893295.
  5. ^ http://www.salon.com/2013/03/23/science_fiction_turns_real_genetically_engineering_animals_for_war/
  6. ^ Карлсон. Нил. Физиология поведения (11-е издание). Пирсон, 2012. Интернет.
  7. ^ Коенен В.А., Шлапфер Т.Э., Медлер Б., Панксепп Дж. (Октябрь 2011 г.). «Межвидовые аффективные функции медиального пучка переднего мозга - последствия для лечения аффективной боли и депрессии у людей». Неврология и биоповеденческие обзоры. 35 (9): 1971–81. Дои:10.1016 / j.neubiorev.2010.12.009. PMID 21184778.
  8. ^ Гальвес Дж. Ф., Кесер З., Мванги Б., Гхаус А. А., Феной А. Дж., Шульц П. Е. и др. (Апрель 2015 г.). «Медиальный пучок переднего мозга как цель глубокой стимуляции мозга для лечения устойчивой депрессии: обзор опубликованных данных». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 58: 59–70. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2014.12.003. PMID 25530019.
  9. ^ Негус СС, Миллер ЛЛ. Внутричерепная самостимуляция для оценки потенциального злоупотребления наркотиками. «Фармокол Ред.» 66.3 (2014): 869-917. В сети
  10. ^ Francardo V, Cenci MA (январь 2014 г.). «Изучение молекулярных механизмов L-DOPA-индуцированной дискинезии у мышей». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства. 20 Приложение 1: S20-2. Дои:10.1016 / S1353-8020 (13) 70008-7. PMID 24262181.
  11. ^ Сагара Х., Сендо Т., Гомита Й. (октябрь 2010 г.). «Оценка мотивационных эффектов, вызванных внутричерепным поведением самостимуляции». Acta Medica Okayama. 64 (5): 267–75. Дои:10.18926 / AMO / 40501. PMID 20975759.
  12. ^ Кланкер М., Фенстра М., Виллун И., Денис Д. (ноябрь 2017 г.). «Глубокая стимуляция мозга медиального пучка переднего мозга повышает концентрацию дофамина в полосатом теле, не влияя на спонтанное или вызванное вознаграждением фазовое высвобождение». Неврология. 364: 82–92. Дои:10.1016 / j.neuroscience.2017.09.012. PMID 28918253.

внешняя ссылка