WikiDer > Болезнь Мейге

Meige disease
Болезнь Мейге
Другие именаЛимфедема Мейджа, Поздняя лимфедема, Лимфедема 2 типа наследственная,[1]

Болезнь Мейге, или же Лимфедема Мейджа это генетическое расстройство в котором лимфедема позже развивается.[2] Болезнь Мейге - это первичная лимфедема, не вызванная каким-либо другим заболеванием; вторичная лимфедема - типичное последствие мастэктомия.

Другая первичная лимфедема - это Болезнь Милроя при которой лимфедема присутствует при рождении.[3] Поздняя лимфедема возникает после 35 лет.[4]

Болезнь Мейдж возникает примерно в период полового созревания. Это аутосомно-доминантный болезнь. Он был связан с мутациями в семействе транскрипционного фактора «вилкоед» (FOXC2) ген, расположенный на длинном плече хромосомы 16 (16q24.3). Это наиболее распространенная форма первичной лимфедемы, выявлено около 2000 случаев. Болезнь Мейге обычно вызывает лимфедему ног, однако могут быть поражены и другие части тела, включая руки, лицо и гортань.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Ошибка 403».
  2. ^ Справка, Дом генетики. «Болезнь Мейге». Домашний справочник по генетике. Получено 13 июля 2020.
  3. ^ Справка, Дом генетики. «Болезнь Милроя». Домашний справочник по генетике. Получено 13 июля 2020.
  4. ^ а б «Наследственная лимфедема».