WikiDer > Мефенезин - Википедия
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| NIAID ChemDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.389  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C10ЧАС14О3 |
| Молярная масса | 182.219 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Мефенезин (ГОСТИНИЦА) является центрально действующим мышечный релаксант. Его можно использовать как противоядие за отравление стрихнином. Однако у мефенезина есть основные недостатки: короткая продолжительность действия и гораздо большее влияние на спинной мозг, чем на головной, что приводит к выраженному угнетению дыхания в клинических дозах и, следовательно, к очень низкому уровню воздействия. терапевтический индекс. Это особенно опасно и потенциально смертельно в сочетании с алкоголем и другими депрессантами.[1] Мефенезин использовали Бернард Людвиг и Фрэнк Бергер синтезировать мепробамат, первый транквилизатор, получивший широкое клиническое применение. Мефенезин больше не доступен в Северной Америке, но используется в Италии и некоторых других странах.[2] Его использование в значительной степени было заменено родственным препаратом метокарбамол, который лучше усваивается.[3]
Мефенезин может быть Антагонист рецептора NMDA.[4]
Смотрите также
внешняя ссылка
- Бахмейер С., Блюм Л., Флеше М., Дурье П., Кабане Дж., Имбер Дж. (1996). «[Тяжелый контактный дерматит, вызванный мефенезином]». Энн Дерматол Венереол. 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
- Оно Х, Накамура Т, Ито Х, Ока Дж, Фукуда Х (1987). «Ригидность у крыс из-за децеребрации радиочастоты и воздействия хлорпромазина и мефенезина». Gen Pharmacol. 18 (1): 57–9. Дои:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.
Рекомендации
- ^ «Мефенезин». МИМС.
- ^ «Мефенезин». Drugs.com.
- ^ Хуф, Эрнст; и другие. (1959). «Сравнительные уровни в плазме мефенезина, карбамата мефенезина и метокарбамола». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины. Экспериментальная биология и медицина. 102 (2): 276–7. Дои:10.3181/00379727-102-25218. PMID 14403806. S2CID 37483102. Получено 8 января 2014.
- ^ Кешаварз М, Шоураки А, Эмамгхорейши М (2013). «Противосудорожный эффект гвайфенезина против пентилентетразол-индуцированного приступа у мышей». Иран Дж. Мед. Наук. 38 (2): 116–21. ЧВК 3700057. PMID 23825891.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся костно-мышечной системы это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |