WikiDer > Метил кофеат
Methyl caffeate
 Химическая структура метилкафеата | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК метил (E) -3- (3,4-дигидроксифенил) проп-2-еноат | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.236.052  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС10О4 | |
| Молярная масса | 194,18 г / моль |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Кофейная кислота, Этиловый кофеат |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метил кофеат представляет собой сложный эфир гидроксикоричная кислота, встречающееся в природе фенольное соединение. Это α-глюкозидаза ингибитор.[1]
Природные явления
Метил кофеат содержится в плодах Solanum torvum.[2]
Эффект здоровья
Метил кофеат показывает противодиабетический эффект в стрептозотоцин-индуцированные диабетические крысы.[2]
Рекомендации
- ^ Такахаши, Кейсуке; Йошиока, Ясуюки; Като, Эйсуке; Кацуки, Шигеки; Иида, Осаму; Хосокава, Кэйдзо; Кавабата, июн (2014). «Метил кофеат как ингибитор α-глюкозидазы из плодов Solanum torvum и активность родственных соединений». Биология, биотехнология и биохимия. 74 (4): 741–745. Дои:10.1271 / bbb.90789. PMID 20378981. S2CID 23067847.
- ^ а б Антигипергликемическая активность и антидиабетический эффект метилкаффеата, выделенного из Solanum torvum Swartz. фрукты у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Гопалсами Раджив Ганди, Саваримуту Игнасимуту, Майкл Габриэль Паулрадж, Поннусами Сасикумар, Европейский журнал фармакологии, том 670, выпуски 2–3, 30 ноября 2011 г., страницы 623–631, Дои:10.1016 / j.ejphar.2011.09.159
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |