WikiDer > Метилпентинол

Methylpentynol
Метилпентинол
Структурная формула
Модель заполнения пространства метилпентинола
Клинические данные
Торговые наименованияОбливон
Маршруты
администрация
устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Снято
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.960 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC6ЧАС10О
Молярная масса98.145 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Метилпентинол (Метилпарафинол, Дормисон, Атеморин, Обливон) это высшее гексанол с гипнотический/успокаивающее и противосудорожное средство эффекты и исключительно низкий терапевтический индекс. Он был открыт Байером в 1913 году.[1] и вскоре после этого использовался для лечения бессонница, но его использование было быстро прекращено в связи с появлением новых лекарств с гораздо более благоприятными профилями безопасности.[2][3][4][5]

Препарат снова продавался в США, Европе и других странах с 1956 года и до 1960-х годов как успокаивающее средство быстрого действия; В этот момент препарат быстро затмили бензодиазепины и больше нигде не продается.[6]

Синтез

Метилпентинол получают реакцией бутанон (МЕК) с натрием ацетилид. Эта реакция должна проводиться в безводных условиях и в инертной атмосфере.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Патент DE 289800, "Verfahren zur Darstellung der Oxyalkylderivate von Kohlenwasserstoffen", выпущенный 1913-11-30, передан компании Bayer, Леверкузен 
  2. ^ Hirsh HL, Orsinger WH (январь 1952 г.). «Метилпарафинол - снотворное нового типа. Предварительный отчет о его терапевтической эффективности и токсичности». Американский врач и дайджест лечения. 3 (1): 23–6. PMID 14903452.
  3. ^ Шаффарзик Р.В., Браун Б.Дж. (декабрь 1952 г.). «Противосудорожная активность и токсичность метилпарафинола (дормисона) и некоторых других спиртов». Наука. 116 (3024): 663–5. Bibcode:1952Научный ... 116..663С. Дои:10.1126 / science.116.3024.663. PMID 13028241.
  4. ^ Герц А. (март 1954 г.). «[Новый тип снотворного; ненасыщенные третичные карбинолы; экспериментальные исследования терапевтического использования 3-метилпентин-ол-3 (метилпарафинол)]». Arzneimittel-Forschung. 4 (3): 198–9. PMID 13159700.
  5. ^ Weaver LC, Александр WM, Abreu BE (апрель 1961 г.). «Противосудорожная активность соединений, родственных метилпарафинолу». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 131: 116–22. PMID 13783544.
  6. ^ Хайнс Р.Д. (2002). Погоня за забвением. п. 327.
  7. ^ DE 959485, Grimene W, Emde H, выпущенный в 1957 г.