WikiDer > Метирозин

Metirosine
Метирозин
Формула скелета
Шаровидная модель метирозина как цвиттериона
Клинические данные
Торговые наименованияДемсер
Другие именаМетирозин (USAN нас)
AHFS/Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Данные лицензии
Беременность
категория
  • C
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Устранение период полураспада3,4–3,7 часов
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.010.546 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC10ЧАС13NО3
Молярная масса195.218 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Метирозин (ГОСТИНИЦА и БАН; α-метилтирозин, Метирозин USAN, AMPT) является антигипертензивный препарат, средство, медикамент. Подавляет фермент тирозингидроксилаза и поэтому, катехоламин синтез, который, как следствие, истощает уровни катехоламинов дофамин, адреналин и норадреналин в организме.

Он доступен как универсальный препарат.[1]

Клиническое использование

Метирозин подавляет синтез катехоламинов и облегчает симптомы, связанные с избытком катехоламинов, в том числе: гипертония, Головная боль, тахикардия, запор и тремор.[2] Метирозин в основном используется для уменьшения этих симптомов у пациентов с феохромоцитома.[3] Противопоказан для лечения эссенциальная гипертензия.

Однако в настоящее время он редко используется в медицине, его основное применение - в научных исследованиях для изучения воздействия истощения катехоламинов на поведение.[4] Имеются данные о том, что истощение запасов катехоламинов вызывает усиление сонливости, которое более выражено, чем недосыпание, и что усталость сохраняется после прекращения приема препарата. Негативное настроение также является побочным эффектом истощения запасов катехоламинов, хотя об этом сообщается менее регулярно, чем о сонливости.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Метирозин: лекарства, одобренные FDA». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 15 августа 2020.
  2. ^ Нарусэ, Мицухидэ; Сато, Фумитоши; Танабэ, Акиё; Окамото, Такахиро; Ичихара, Атсухиро; Цуйки, Мика; Катабами, Такуюки; Номура, Масатоши; Танака, Томоаки (2018). «Эффективность и безопасность метирозина при феохромоцитоме / параганглиоме: многоцентровое исследование в Японии». Эндокринный журнал. 65 (3): 359–371. Дои:10.1507 / endocrj.EJ17-0276. ISSN 0918-8959. PMID 29353821.
  3. ^ Грин К.Н., Ларссон С.К., Биверс Д.Г., Беван П.Г., Хейс Б. (август 1982 г.). «Альфа-метилтирозин в лечении феохромоцитомы». Грудная клетка. 37 (8): 632–3. Дои:10.1136 / thx.37.8.632. ЧВК 459390. PMID 7179194.
  4. ^ О'Лири, OF; Bechtholt, AJ; Кроули, JJ; Hill, TE; Пейдж, Я; Луки, я (2007). «Истощение запасов серотонина и катехоламинов блокирует острую поведенческую реакцию на различные классы антидепрессантов в тесте подвешивания за хвост мыши». Психофармакология. 192 (3): 357–71. Дои:10.1007 / s00213-007-0728-9. PMID 17318507. S2CID 24850438.
  5. ^ McCann, Una D .; Пенетар, Дэвид М .; Шахам, Явин; Том, Дэвид Р .; Пой, Хелен С .; Thomas, Maria L .; Гиллин, Дж. Кристиан; Беленький, Григорий (июнь 1993 г.). «Влияние истощения катехоламинов на бдительность и настроение у здоровых добровольцев, отдыхающих и лишенных сна». Нейропсихофармакология. 8 (4): 345–356. Дои:10.1038 / npp.1993.34. ISSN 0893-133X. PMID 8099791.

внешняя ссылка

  • «Метирозин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.