WikiDer > МикроРНК Мир-221
Mir-221 microRNA
| мир-221 | |
|---|---|
 Консервированная вторичная структура мир-221 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-221 |
| Рфам | RF00651 |
| Семейство miRBase | MIPF0000051 |
| HGNC | 31601 |
| OMIM | 300568 |
| Прочие данные | |
| РНК тип | микроРНК |
| Домен (ы) | Эукариоты; Позвоночные; |
| PDB структуры | PDBe |
В молекулярная биология, mir-221 микроРНК (и это паралог, мир-222) является коротким РНК молекула. МикроРНК функция регуляции уровней экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.
Мир-221 - это онкогенный микроРНК.[1] Он нацелен CD117, что затем предотвращает миграция клеток и распространение в эндотелиальных клетках.[2][3] miR-221 известна как антиангиогенная miRNA.[4][5] Недавние важные исследования показали, что miR-221 также участвует в индукции ангиогенеза.[6][7][8]РНК-индуцированные белки Silencing Complex (RISC) SND1 и AEG-1 индуцируют экспрессию miR-221 при раке печени.[9]При раке печени miR-221 индуцирует ангиогенез опухоли.[6] Обнаружение miR-221 в фекалиях человека может быть неинвазивным скрининговым маркером колоректального рака.[10]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Панг, Y; Янг, CY; Юань, Г (15 июня 2010 г.). «МикроРНК и рак простаты». Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 42 (6): 363–369. Дои:10.1093 / abbs / gmq038. PMID 20539944.
- ^ Урбич, С; Кюхбахер, А; Диммелер, С (1 сентября 2008 г.). «Роль микроРНК в сосудистых заболеваниях, воспалении и ангиогенезе». Сердечно-сосудистые исследования. 79 (4): 581–588. Дои:10.1093 / cvr / cvn156. PMID 18550634.
- ^ Василату, Д; Папагеоргиу, S; Папа, V; Папагеоргиу, Э; Дервенулас, Дж. (1 января 2010 г.). «Роль микроРНК в нормальном и злокачественном гемопоэзе». Европейский журнал гематологии. 84 (1): 1–16. Дои:10.1111 / j.1600-0609.2009.01348.x. PMID 19744129.
- ^ Кюхбахер А., Урбич С., Диммелер С. (2008). «Нацеливание на экспрессию микроРНК для регуляции ангиогенеза». Тенденции Pharmacol Sci. 29 (1): 12–15. Дои:10.1016 / j.tips.2007.10.014. PMID 18068232.
- ^ Урбич С, Кюхбахер А, Диммелер С (2008). «Роль микроРНК в сосудистых заболеваниях, воспалении и ангиогенезе». Cardiovasc Res. 79 (4): 581–588. Дои:10.1093 / cvr / cvn156. PMID 18550634.
- ^ а б Сантекадур П.К., Дас С.К., Гредлер Р., Чен Д., Шривастава Дж., Робертсон С., Болдуин А.С., Фишер П.Б., Саркар Д. (2012). «Многофункциональный белковый домен стафилококковой нуклеазы, содержащий 1 (SND1), способствует ангиогенезу опухоли в гепатоцеллюлярной карциноме человека посредством нового пути, который включает ядерный фактор κB и miR-221». J Biol Chem. 287 (17): 13952–13958. Дои:10.1074 / jbc.M111.321646. ЧВК 3340184. PMID 22396537.
- ^ Николи С., Книфаузен С.П., Чжу Л.Дж., Лакшманан А., Лоусон Н.Д. (2012). «miR-221 необходим для поведения концевых эндотелиальных клеток во время развития сосудов». Dev Cell. 22 (2): 418–429. Дои:10.1016 / j.devcel.2012.01.008. ЧВК 3285411. PMID 22340502.
- ^ Ле Бот, Натали (2 апреля 2012 г.). «МикроРНК в ангиогенезе». Nat. Cell Biol. 14 (4): 342. Дои:10.1038 / ncb2484.
- ^ Ю Б.К., Сантекадур П.К., Гредлер Р., Чен Д., Эмдад Л., Бхутиа С., Паннелл Л., Фишер П. Б., Саркар Д. (2011). «Повышенная активность РНК-индуцированного комплекса сайленсинга (RISC) способствует развитию гепатоцеллюлярной карциномы». Гепатология. 53 (5): 1538–1548. Дои:10.1002 / hep.24216. ЧВК 3081619. PMID 21520169.
- ^ Yau, T. O .; Wu, C.W .; Dong, Y .; Tang, C.-M .; Ng, S. S. M .; Chan, F. K. L .; Sung, J. J. Y .; Ю. Дж. (28 октября 2014 г.). «Идентификация микроРНК-221 и микроРНК-18a в кале как потенциальных биомаркеров для неинвазивной диагностики колоректальной карциномы». Британский журнал рака. 111 (9): 1765–1771. Дои:10.1038 / bjc.2014.484. ISSN 0007-0920. ЧВК 4453736. PMID 25233396.
дальнейшее чтение
- Чжан Ц., Чжан Дж., Чжан А., Ван И, Хань Л., Ю И, Пу П, Кан Ц (2010). «PUMA является новой мишенью miR-221/222 при раке эпителия человека». Int J Oncol. 37 (6): 1621–1626. Дои:10.3892 / ijo_00000816. PMID 21042732.
- Пу ХХ, Хуанг Г.Л., Гуо Штаб, Го С.К., Ли Х., Йе С, Лин С., Цзян Л., Тиан И, Лин Ти (2010). «Циркулирующий miR-221, непосредственно амплифицированный из плазмы, является потенциальным диагностическим и прогностическим маркером колоректального рака и коррелирует с экспрессией p53». J Гастроэнтерол Гепатол. 25 (10): 1674–1680. Дои:10.1111 / j.1440-1746.2010.06417.x. PMID 20880178.
- Кедде М., ван Кувенхове М., Цварт В., Ауде Вриелинк Дж. А., Элкон Р., Агами Р. (2010). «Индуцированное Pumilio переключение структуры РНК в p27–3 'UTR контролирует доступность miR-221 и miR-222». Nat Cell Biol. 12 (10): 1014–1020. Дои:10.1038 / ncb2105. PMID 20818387.
- Чжан Ч.З., Чжан Дж.X., Чжан А.Л., Ши З.Д., Хан Л., Цзя З.Ф., Ян В.Д., Ван Г.Х., Цзян Т., Ю Ю.П., Пу Пи, Ченг Дж.К., Кан К.С. «MiR-221 и miR-222 нацелены на PUMA для индукции выживания клеток в глиобластоме». Молочный рак. 9: 229. Дои:10.1186/1476-4598-9-229. ЧВК 2939570. PMID 20813046.
- Дай Р., Ли Дж., Лю И, Янь Д., Чен С., Дуань С., Лю Х, Хе Т, Ли Х (2010). «Подавление miR-221/222 защищает от апоптоза, вызванного стрессом эндоплазматического ретикулума, посредством p27 (Kip1) - и MEK / ERK-опосредованной регуляции клеточного цикла». Биол Хим. 391 (7): 791–801. Дои:10.1515 / BC.2010.072. PMID 20624000.
- Чун-Чжи З., Лэй Х, Ан-Лин З, Янь-Чао Ф, Сяо И, Гуан-Сю В., Чжи-Фан Дж, Пей-Ю П, Цин-Ю З, Чун-Шэн К. (2010). «МикроРНК-221 и микроРНК-222 регулируют пролиферацию клеток карциномы желудка и радиорезистентность, воздействуя на PTEN». BMC Рак. 10: 367. Дои:10.1186/1471-2407-10-367. ЧВК 2914702. PMID 20618998.
- Ким Д., Сон Дж., Джин Э.Д. (2010). «MicroRNA-221 регулирует хондрогенную дифференцировку, способствуя протеосомной деградации слизняков путем воздействия на Mdm2». J Biol Chem. 285 (35): 26900–26907. Дои:10.1074 / jbc.M110.115105. ЧВК 2930689. PMID 20576614.
- Das SK, Sokhi UK, Bhutia SK, Azab B, Su ZZ, Sarkar D, Fisher PB (2010). «Человеческая полинуклеотидфосфорилаза избирательно и предпочтительно разрушает микроРНК-221 в клетках меланомы человека». Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (26): 11948–11953. Дои:10.1073 / pnas.0914143107. ЧВК 2900648. PMID 20547861.
- Чен Й, Банда М., Шпейер К.Л., Смит Дж. С., Рабсон А.Б., Горски Д.Х. (2010). «Регулирование экспрессии и активности антиангиогенного гомеобокса GAX / MEOX2 с помощью ZEB2 и микроРНК-221». Mol Cell Biol. 30 (15): 3902–3913. Дои:10.1128 / MCB.01237-09. ЧВК 2916411. PMID 20516212.
- Вурц К., Гарсия Р.Л., Гофф Б.А., Митчелл П.С., Ли Дж.Х., Тевари М., Свишер Е.М. (2010). «Изменения MiR-221 и MiR-222 при спорадической карциноме яичников: связь с CDKN1B, CDKNIC и общей выживаемостью». Гены Хромосомы Рак. 49 (7): 577–584. Дои:10.1002 / gcc.20768. ЧВК 2869465. PMID 20461750.
- Чжан Ц., Хань Л., Чжан А., Ян В., Чжоу Х, Пу П, Ду И, Цзэн Х, Кан С. (2010). «Глобальные изменения экспрессии мРНК выявляют повышенную активность индуцированного интерфероном преобразователя сигнала и активатора пути транскрипции (STAT) путем репрессии miR-221/222 в клетках глиобластомы U251». Int J Oncol. 36 (6): 1503–1512. Дои:10.3892 / ijo_00000637. PMID 20428775.
- Габбианелли М., Теста Ю., Морсилли О., Пелози Е., Солле Е., Петруччи Е., Кастелли Г., Джовинацци С., Мариани Г., Фиори М. Е., Бонанно Г., Масса А., Кроче С. М., Фонтана Л., Пешле С. (2010). «Механизм переключения гемоглобина человека: возможная роль комплекса рецептор / miR 221–222». Haematologica. 95 (8): 1253–1260. Дои:10.3324 / haematol.2009.018259. ЧВК 2913072. PMID 20305142.
- Френкелли М., Муцио М., Скельцо К., Фази С., Скарфо Л., Росси С., Феррари G, Гиа П., Калигарис-Каппио Ф (2010). «МикроРНК и контроль пролиферации при хроническом лимфолейкозе: функциональная связь между кластером miR-221/222 и p27». Кровь. 115 (19): 3949–3959. Дои:10.1182 / кровь-2009-11-254656. PMID 20203269.
- Чжан Дж, Хан Л, Гэ И, Чжоу Х, Чжан А, Чжан Ц, Чжун И, Ю Й, Пу П, Кан Ц (2010). «miR-221/222 способствует злокачественному прогрессированию глиомы через активацию пути Akt». Int J Oncol. 36 (4): 913–920. Дои:10.3892 / ijo_00000570. PMID 20198336.
- Фу X, Ван Ц., Чен Дж., Хуан Икс, Чен Х, Цао Л., Тан Х, Ли В., Чжан Л., Би Дж., Су Кью, Чен Л. (2010). «Клиническое значение miR-221 и его обратная корреляция с p27 (Kip1) при гепатоцеллюлярной карциноме». Мол Биол Реп. 38 (5): 3029–3035. Дои:10.1007 / s11033-010-9969-5. PMID 20146005.
- Ху Г, Гонг А.Ю., Лю Дж., Чжоу Р., Дэн Ц., Чен Х.М. (2010). «miR-221 подавляет трансляцию ICAM-1 и регулирует индуцированную гамма-интерфероном экспрессию ICAM-1 в холангиоцитах человека». Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 298 (4): G542–50. Дои:10.1152 / ajpgi.00490.2009. ЧВК 2853302. PMID 20110463.
- Чжао П., Фу З., Ю Ю.П., Лу ХМ, Лу А.Л., Лю Н. (2009). «[Конструирование и скрининг эффективного вектора против miR-221 РНКи in vitro]». Сычуань да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бан. 40 (6): 973–977. PMID 20067101.
- Чжан Ч.З., Кан Ч.С., Пу ПЙ, Ван Г.Х., Цзя Ц.Ф., Чжан А.Л., Хань Л., Сюй П (2009). «[Ингибирующий эффект подавления микроРНК-221 и микроРНК-222 на рост клеток глиомы in vitro и in vivo]». Чжунхуа Чжун Лю За Чжи. 31 (10): 721–726. PMID 20021821.
- Пино П, Волиния С., МакДжанкин К., Маркио А., Баттистон С., Террис Б., Маззаферро В., Лоу С. В., Кроче С. М., Дежан А. (2010). «Сверхэкспрессия miR-221 способствует онкогенезу печени». Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (1): 264–269. Дои:10.1073 / pnas.0907904107. ЧВК 2806773. PMID 20018759.
- Sredni ST, Bonaldo Mde F, Costa FF, Huang CC, Hamm CA, Rajaram V, Tomita T, Goldman S, Bischof JM, Soares MB (2010). «Повышение активности mir-221 и mir-222 в атипичных тератоидных / рабдоидных опухолях: потенциальные терапевтические цели». Чайлдс Нерв Syst. 26 (3): 279–283. Дои:10.1007 / s00381-009-1028-у. PMID 20012062.
- Гарофало М., Ди Лева Дж., Романо Дж., Нуово Дж., Сух СС, Нганкеу А, Такчиоли С., Пичиорри Ф, Альдер Х, Секкиеро П., Гаспарини П., Гонелли А., Костинян С., Акунцо М., Кондорелли Дж., Кроче С. М. (2009 г. ). «miR-221 и 222 регулируют резистентность к TRAIL и повышают онкогенность за счет подавления PTEN и TIMP3». Раковая клетка. 16 (6): 498–509. Дои:10.1016 / j.ccr.2009.10.014. ЧВК 2796583. PMID 19962668.
- Чжан Ц., Ван Г, Кан Ц, Ду И, Пу П (2009). «[Повышающая регуляция p27 (kip1) антисмысловыми олигонуклеотидами miR-221/222 увеличивает радиочувствительность глиобластомы U251]». Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи. 26 (6): 634–638. Дои:10.3760 / cma.j.issn.1003-9406.2009.06.006. PMID 19953484.
- Кардинали Б., Кастеллани Л., Фазанаро П., Бассо А., Алема С., Мартелли Ф., Фальконе Г. (2009). Ng IO (ред.). «Микрорна-221 и микрорна-222 модулируют дифференцировку и созревание клеток скелетных мышц». PLOS One. 4 (10): e7607. Дои:10.1371 / journal.pone.0007607. ЧВК 2762614. PMID 19859555.
- Лу Кью, Лу Ц., Чжоу Г.П., Чжан В., Сяо Х., Ван XR (2009). «Молчание MicroRNA-221 предрасполагает клетки рака мочевого пузыря человека к апоптозу, индуцированному TRAIL». Урол Онкол. 28 (6): 635–641. Дои:10.1016 / j.urolonc.2009.06.005. PMID 19767219.
- Kotani A, Ha D, Hsieh J, Rao PK, Schotte D, den Boer ML, Armstrong SA, Lodish HF (2009). "miR-128b является мощным сенсибилизатором глюкокортикоидов в клетках острого лимфоцитарного лейкоза MLL-AF4 и оказывает кооперативное действие с miR-221". Кровь. 114 (19): 4169–4178. Дои:10.1182 / кровь-2008-12-191619. ЧВК 2774553. PMID 19749093.
- Грамантьери Л., Форнари Ф., Феррачин М., Веронезе А., Саббиони С., Калин Г.А., Граци Г.Л., Кроче С.М., Болонди Л., Негрини М. (2009). «MicroRNA-221 нацелена на Bmf при гепатоцеллюлярной карциноме и коррелирует с мультифокальностью опухоли». Clin Cancer Res. 15 (16): 5073–5081. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-09-0092. ЧВК 3900721. PMID 19671867.
- Сунь Т., Ян М., Кантофф П., Ли Г.С. (2009). «Роль микроРНК-221 / -222 в развитии и прогрессировании рака». Клеточный цикл. 8 (15): 2315–2316. Дои:10.4161 / cc.8.15.9221. PMID 19625765.
- Спан М., Кнайц С., Шольц С.Дж., Стенгер Н., Рюдигер Т., Штребель П., Ридмиллер Х., Кнейц Б. (2010). «Экспрессия микроРНК-221 прогрессивно снижается при агрессивном раке предстательной железы и метастазах, что позволяет прогнозировать клинический рецидив». Int J Рак. 127 (2): 394–403. Дои:10.1002 / ijc.24715. PMID 19585579.
- Терасава К., Ичимура А., Сато Ф., Симидзу К., Цудзимото Г. (2009). «Устойчивая активация ERK1 / 2 с помощью NGF индуцирует микроРНК-221 и 222 в клетках PC12». FEBS J. 276 (12): 3269–3276. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2009.07041.x. PMID 19438724.
- Чжан Ц., Кан Ц., Ю И, Пу П, Ян В., Чжао П, Ван Г, Чжан А., Цзя З, Хан Л., Цзян Х (2009). «Совместное подавление кластера miR-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo». Int J Oncol. 34 (6): 1653–1660. Дои:10.3892 / ijo_00000296. PMID 19424584.
- Минами Ю., Сато М., Маэсава К., Такахаши Ю., Табучи Т., Ито Т., Накамура М. (2009). «Влияние аторвастатина на экспрессию микроРНК 221/222 в эндотелиальных клетках-предшественниках, полученных от пациентов с ишемической болезнью сердца». Eur J Clin Invest. 39 (5): 359–367. Дои:10.1111 / j.1365-2362.2009.02110.x. PMID 19371267.
- Сан Т., Ван Кью, Балк С., Браун М., Ли Г.С., Кантофф П. (2009). «Роль микроРНК-221 и микроРНК-222 в андроген-независимых клеточных линиях рака простаты». Рак Res. 69 (8): 3356–3363. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-4112. ЧВК 2703812. PMID 19351832.
- Ли И, Сон ЙХ, Ли Ф, Ян Т., Лу Ю.В., Гэн Ю.Дж. (2009). «MicroRNA-221 регулирует эндотелиальную дисфункцию, вызванную высоким уровнем глюкозы». Biochem Biophys Res Commun. 381 (1): 81–83. Дои:10.1016 / j.bbrc.2009.02.013. ЧВК 2670889. PMID 19351599.
- Лю X, Cheng Y, Zhang S, Lin Y, Yang J, Zhang C (2009). «Необходимая роль miR-221 и miR-222 в пролиферации гладкомышечных клеток сосудов и неоинтимальной гиперплазии». Circ Res. 104 (4): 476–487. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.108.185363. ЧВК 2728290. PMID 19150885.
- Майорал Р.Дж., Пипкин М.Е., Пачков М., ван Нимвеген Э., Рао А., Монтичелли С. (2009). «МикроРНК-221-222 регулируют клеточный цикл в тучных клетках». Журнал иммунологии. 182 (1): 433–445. Дои:10.4049 / jimmunol.182.1.433. ЧВК 2610349. PMID 19109175.
- Меркателли Н., Коппола В., Бончи Д., Миле Ф., Константини А., Гуаданьоли М., Бонанно Е., Муто Дж., Фраезе Г. В., Де Мария Р., Спаньоли Л. Г., Фараче М. Г., Чафре С. А. (2008). Благосклонный М.В. (ред.). «Ингибирование высокоэкспрессированных miR-221 и miR-222 ухудшает рост ксенотрансплантатов карциномы простаты у мышей». PLOS One. 3 (12): e4029. Дои:10.1371 / journal.pone.0004029. ЧВК 2603596. PMID 19107213.
- Дэвис Б.Н., Хильярд А.С., Нгуен PH, Лагна Г., Хата А (2009). «Индукция микроРНК-221 посредством передачи сигналов тромбоцитарного фактора роста имеет решающее значение для модуляции фенотипа гладких мышц сосудов». J Biol Chem. 284 (6): 3728–3738. Дои:10.1074 / jbc.M808788200. ЧВК 2635044. PMID 19088079.
- Ким Х.Дж., Чанг Дж.К., Хван до В, Ли Д.С., Ким С. (2008). «Визуализация in vivo биогенеза miR-221 при папиллярной карциноме щитовидной железы». Mol Imaging Biol. 11 (2): 71–78. Дои:10.1007 / s11307-008-0188-6. PMID 19030936.
- Фелисетти Ф., Эррико М.С., Сегналини П., Маттиа Дж., Каре А. (2008). «Пути MicroRNA-221 и -222 контролируют прогрессирование меланомы». Эксперт Rev Anticancer Ther. 8 (11): 1759–1765. Дои:10.1586/14737140.8.11.1759. PMID 18983236.
- Ким Х.Дж., Ким Й.Х., Ли Д.С., Чанг Дж.К., Ким С. (2008). «Визуализация in vivo функционального нацеливания miR-221 в папиллярной карциноме щитовидной железы». J Nucl Med. 49 (10): 1686–1693. Дои:10.2967 / jnumed.108.052894. PMID 18794255.
- Чжао Дж.Дж., Лин Дж., Ян Х, Конг В., Хэ Л., Ма Х, Коппола Д., Ченг Дж. К. (2008). «МикроРНК-221/222 отрицательно регулирует альфа-рецептор эстрогена и связана с резистентностью к тамоксифену при раке груди». J Biol Chem. 283 (45): 31079–31086. Дои:10.1074 / jbc.M806041200. ЧВК 2576549. PMID 18790736.
- Миллер Т.Е., Гошал К., Рамасвами Б., Рой С., Датта Дж., Шапиро С.Л., Джейкоб С., Маджумдер С. (2008). «MicroRNA-221/222 придает устойчивость к тамоксифену при раке молочной железы, воздействуя на p27Kip1». J Biol Chem. 283 (44): 29897–29903. Дои:10.1074 / jbc.M804612200. ЧВК 2573063. PMID 18708351.
- Форнари Ф., Грамантьери Л., Феррачин М., Веронезе А., Саббиони С., Калин Г.А., Граци Г.Л., Джованнини С., Кроче С.М., Болонди Л., Негрини М. (2008). «MiR-221 контролирует экспрессию CDKN1C / p57 и CDKN1B / p27 в гепатоцеллюлярной карциноме человека». Онкоген. 27 (43): 5651–5661. Дои:10.1038 / onc.2008.178. PMID 18521080.
- Фелисетти Ф., Эррико М.С., Боттеро Л., Сегналини П., Стоппаччаро А., Биффони М., Фелли Н., Маттиа Дж., Петрини М., Коломбо М. П., Пешле С., Каре А. (2008). «Путь промиелоцитарного лейкоза цинковый палец-микроРНК-221 / -222 контролирует прогрессирование меланомы с помощью множества онкогенных механизмов». Рак Res. 68 (8): 2745–2754. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-2538. PMID 18417445.
- Висоне Р., Руссо Л., Палланте П., Де Мартино И., Ферраро А., Леоне В., Борбоне Е., Петрокка Ф., Альдер Н., Кроче С. М., Фуско А. (2007). «МикроРНК (miR) -221 и miR-222, сверхэкспрессируемые в папиллярных карциномах щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл». Endocr Relat Cancer. 14 (3): 791–798. Дои:10.1677 / ERC-07-0129. PMID 17914108.
- le Sage C, Nagel R, Egan DA, Schrier M, Mesman E, Mangiola A, Anile C, Maira G, Mercatelli N, Ciafrè SA, Farace MG, Agami R (2007). «Регулирование опухолевого супрессора p27 (Kip1) с помощью miR-221 и miR-222 способствует пролиферации раковых клеток». Журнал EMBO. 26 (15): 3699–3708. Дои:10.1038 / sj.emboj.7601790. ЧВК 1949005. PMID 17627278.
- Galardi S, Mercatelli N, Giorda E, Massalini S, Frajese GV, Ciafrè SA, Farace MG (2007). «Экспрессия miR-221 и miR-222 влияет на потенциал пролиферации клеточных линий карциномы простаты человека путем нацеливания на p27Kip1». J Biol Chem. 282 (32): 23716–23724. Дои:10.1074 / jbc.M701805200. PMID 17569667.