WikiDer > Митосин
Mitosene
В митозены являются классом органические химикаты на основе хинон-содержащую трехкольцевую структуру, относящуюся к двухкольцевому ядру индолехиноны. Они получены из митомицины к снижение и являются активными алкилирование агенты, ответственные за противоопухолевый активность митомицинов.[1][2]
Рекомендации
- ^ Малиепар, Марк; де Мол, Нико Дж .; Томаш, Мария; Гарджуло, Дарио; Janssen, Lambert H.M .; ван Дуйнховен, Джон П. М .; van Velzen, Ewoud J. J .; Verboom, Виллем; Рейнхудт, Дэвид Н. (1997). «Аддукты митосен-ДНК. Характеристика двух основных моноаддуктов ДНК, образованных 1,10-бис (ацетокси) -7-метоксимитозеном при восстановительной активации». Биохимия. 36 (30): 9211–9220. Дои:10.1021 / bi9700680. PMID 9230054.
- ^ Iyengar, 1 Bhashyam S .; Ремерс, Уильям А. (1985). «Сравнение механизмов, предложенных для превращения митомицинов в митозены». J. Med. Chem. 28 (7): 963–967. Дои:10.1021 / jm00145a021. PMID 3925148.
 | Этот органическая химия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |