WikiDer > Митотическая рекомбинация

Mitotic recombination

Митотическая рекомбинация это тип генетическая рекомбинация что может произойти в соматические клетки во время их подготовки к митоз как в половых, так и в бесполых организмах. У бесполых организмов изучение митотической рекомбинации - один из способов понять генетическая связь потому что это единственный источник рекомбинации внутри человека.[1] Кроме того, митотическая рекомбинация может привести к экспрессии рецессивных генов в другом гетерозиготный индивидуальный. Это выражение имеет важное значение для изучения туморогенез и летальные рецессивные гены.[1][2]Митотический гомологичная рекомбинация происходит в основном между сестринские хроматиды после репликации (но до деления клеток). Межсестринская гомологичная рекомбинация обычно генетически молчалива. Во время митоза частота рекомбинации между несестринскими гомологами хроматиды составляет лишь около 1% от этого показателя между сестринскими хроматидами.[3]

Открытие

Открытие митотической рекомбинации произошло в результате наблюдения двойная пятнистость в Drosophila melanogaster. Это двойное пятно, или мозаичное пятно, наблюдалось в D. melanogaster еще в 1925 году, но только в 1936 году Курт Стерн объяснил это результатом митотической рекомбинации. До работы Стерна предполагалось, что пятнистость близнецов произошла из-за того, что определенные гены обладают способностью устранять хромосому, на которой они расположены.[4] Более поздние эксперименты раскрыли, когда митотическая рекомбинация происходит в клеточном цикле, и механизмы, лежащие в основе рекомбинации.

Митотическая рекомбинация может привести к гомозиготной экспрессии у гетерозиготного человека.[мертвая ссылка]

Вхождение

Митотическая рекомбинация может происходить в любом локусе, но наблюдается у индивидов, гетерозиготных по данному локусу. Если событие кроссовера между несестринскими хроматидами влияет на этот локус, то обе гомологичные хромосомы будут иметь один хроматида содержащий каждый генотип. Результирующий фенотип дочерних клеток зависит от того, как хромосомы выстраиваются на метафазная пластинка. Если хроматиды, содержащие разные аллели, выстраиваются на одной стороне планшета, тогда полученные дочерние клетки будут казаться гетерозиготными и не поддаются обнаружению, несмотря на событие кроссовера. Однако, если хроматиды, содержащие одинаковые аллели, выстраиваются на одной стороне, дочерние клетки будут гомозиготными по этому локусу. Это приводит к двойная пятнистость, где одна клетка представляет гомозиготный рецессивный фенотип, а другая клетка имеет гомозиготный фенотип дикого типа. Если эти дочерние клетки продолжат реплицироваться и делиться, двойные пятна будут продолжать расти и отражать дифференциальный фенотип.

Митотическая рекомбинация происходит во время межфазный. Было высказано предположение, что рекомбинация происходит во время G1, когда ДНК находится в фазе 2-х цепей, и реплицируется во время синтеза ДНК.[5] Также возможно, что разрыв ДНК, ведущий к митотической рекомбинации, произойдет во время G1, но восстановление произойдет после репликации.[6][7]

Ответ на повреждение ДНК

В зародышевых дрожжах Saccharomyces cerevisiaeмутации в нескольких генах, необходимые для митотической (и мейотической) рекомбинации, вызывают повышенную чувствительность к инактивации радиацией и / или генотоксичные химические вещества.[8] Например, ген рад52 требуется для митотической рекомбинации[9] а также мейотическая рекомбинация.[10] Rad52 мутантные дрожжевые клетки обладают повышенной чувствительностью к уничтожению за счет Рентгеновские лучи, метилметансульфонат и Сшивание ДНК агент 8-метоксипсорален-плюс-УФ-свет, предполагающий, что митотическая рекомбинационная репарация необходима для удаления различных Повреждения ДНК вызванные этими агентами.

Механизмы

Механизмы митотической рекомбинации аналогичны механизмам, лежащим в основе мейотической рекомбинации. К ним относятся обмен сестринскими хроматидами и механизмы, связанные с репарацией двухцепочечных разрывов ДНК посредством гомологичная рекомбинация Такие как однонитевой отжиг, зависимый от синтеза отжиг прядей (SDSA), и преобразование гена через Double-Holliday Junction промежуточный или SDSA. Кроме того, возможна негомологичная митотическая рекомбинация, которую часто можно отнести к негомологичное соединение концов.[6][7][11][12]

Метод

Существует несколько теорий о том, как происходит митотический кроссовер. В модели простого кроссовера две гомологичные хромосомы перекрываются на общем или близком к нему участке. Хромосомный хрупкий сайт (CFS). Это приводит к двухниточный разрыв,[13] который затем ремонтируется с помощью одной из двух нитей. Это может привести к смене местами двух хроматид. В другой модели два перекрывающихся сестринские хроматиды образуют двойное соединение Холлидея на общем месте повтора, а затем срезаются таким образом, что меняются местами. В любой модели не гарантируется, что хромосомы обмениваются равномерно или даже воссоединяются на противоположных сторонах, поэтому большинство моделей расщепления не приводят к какому-либо событию кроссовера. Неравномерная торговля приводит ко многим пагубным последствиям митотического кроссовера.

Альтернативно, кроссовер может происходить во время репарации ДНК.[14] если из-за обширного повреждения гомологичная хромосома выбрана в качестве матрицы над сестринской хроматидой. Это ведет к синтез генов поскольку одна копия аллеля копируется поперек гомологичной хромосомы и затем синтезируется в брешь на поврежденной хромосоме. Чистый эффект от этого будет один гетерозиготный хромосома и один гомозиготный хромосома.

Преимущества и недостатки

Известно, что митотический кроссовер происходит в D. melanogaster, некоторые бесполые размножающиеся грибки и в нормальных клетках человека, где событие может позволить экспрессироваться нормально рецессивным генам, вызывающим рак, и, таким образом, предрасполагает клетку, в которой это происходит, к развитию рак. С другой стороны, клетка может стать гомозиготным мутантом по гену, подавляющему опухоль, что приведет к такому же результату.[2] Например, Синдром Блума вызвано мутацией в RecQ геликаза, который играет роль в репликации и репарации ДНК. Эта мутация приводит к высокой скорости митотической рекомбинации у мышей, и эта скорость рекомбинации, в свою очередь, ответственна за восприимчивость к опухоли у этих мышей.[15] В то же время митотическая рекомбинация может быть полезной: она может играть важную роль в восстановлении двухцепочечных разрывов и может быть полезной для организма, если наличие гомозиготных доминантных аллелей более функционально, чем гетерозиготное состояние.[2] Для использования в экспериментах с геномами на модельных организмах, таких как Drosophila melanogasterмитотическая рекомбинация может быть индуцирована с помощью рентгеновских лучей и Рекомбинация FLP-FRT система.[16]

Рекомендации

  1. ^ а б Хартл, Дэниел Л. и Мэриеллен Руволо (2012). Генетика: анализ генетики и геномов. Берлингтон: Джонс и Бартлетт.
  2. ^ а б c Тишфилд, Джей А. (ноябрь 1997 г.). «Утрата гетерозиготности, или: Как я научился перестать беспокоиться и полюбить митотическую рекомбинацию». Американский журнал генетики человека. 61 (5): 995–999. Дои:10.1086/301617. ЧВК 1716040. PMID 9345110.
  3. ^ Мойнахан М.Э., Джасин М. (2010). «Митотическая гомологичная рекомбинация поддерживает стабильность генома и подавляет онкогенез». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 11 (3): 196–207. Дои:10.1038 / nrm2851. ЧВК 3261768. PMID 20177395.
  4. ^ Стерн, Курт (1936). «Соматический кроссинговер и сегрегация у Drosophila Melanogaster». Генетика. 21 (6): 625–730. ЧВК 1208727. PMID 17246815.
  5. ^ Эспозито, Майкл С. (сентябрь 1978 г.). «Доказательства того, что спонтанная митотическая рекомбинация происходит на двухниточной стадии». Труды Национальной академии наук США. 75 (9): 4436–4440. Дои:10.1073 / пнас.75.9.4436. ЧВК 336130. PMID 360220.
  6. ^ а б Ли, Фиби С .; Гринвелл, Патрисия В .; Доминская, Маргарет; Гавел, Малгожата; Гамильтон, Моника; Питес, Томас Д. (2009). "Карта тонкой структуры спонтанных митотических кроссоверов в дрожжах Saccharomyces cerevisiae". PLOS Genet. 5 (3): e1000410. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000410. ЧВК 2646836. PMID 19282969.
  7. ^ а б LaFave, MC; Дж. Секельский (2009). «Митотическая рекомбинация: почему? Когда? Как? Где?». PLOS Genet. 5 (3): e1000411. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000411. ЧВК 2648873. PMID 19282976.
  8. ^ Хейнс, Р.Х. и Кунц, Б.А. (1981). Ремонт ДНК и мутагенез у дрожжей. В: Strathern, J; Джонс, Э; Броуч Дж. Редакторы. Молекулярная биология дрожжевых сахаромицетов. Жизненный цикл и наследование. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, 371-414.
  9. ^ Мэлоун RE, Эспозито RE (1980). "The RAD52 требуется для гомоталлической взаимопревращения типов спаривания и спонтанной митотической рекомбинации у дрожжей ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 77 (1): 503–7. Дои:10.1073 / pnas.77.1.503. ЧВК 348300. PMID 6987653.
  10. ^ Игра JC, Zamb TJ, Braun RJ, Resnick M, Roth RM (1980). «Роль радиационных (рад) генов в мейотической рекомбинации в дрожжах». Генетика. 94 (1): 51–68. ЧВК 1214137. PMID 17248996.
  11. ^ Хелледей, Томас (2003). «Пути митотической гомологической рекомбинации в клетках млекопитающих». Мутационные исследования. 532 (1–2): 103–115. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2003.08.013. PMID 14643432.
  12. ^ Пак, Фредерик; Джеймс Э. Хабер (1999). «Множественные пути рекомбинации, вызванные двухцепочечными разрывами в Saccharomyces cerevisiae". Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 63 (2): 349–404. Дои:10.1128 / MMBR.63.2.349-404.1999. ЧВК 98970. PMID 10357855.
  13. ^ Хелледей, Т. «Ремонт двойного разрыва с помощью двойных узлов Холлидея (модель Шостака)». Анимация. Массачусетский технологический институт.
  14. ^ Хелледей, Томас (27 ноября 2003 г.). «Пути митотической гомологичной рекомбинации в клетках млекопитающих» (PDF). Мутационные исследования. 532 (1–2): 103–115. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2003.08.013. PMID 14643432. Архивировано из оригинал (PDF) 24 мая 2014 г.. Получено 2012-12-26.
  15. ^ Ло, Гуанбинь; и другие. (2000). «Предрасположенность к раку, вызванная повышенной митотической рекомбинацией у мышей Bloom». Природа Генетика. 26 (4): 424–429. Дои:10.1038/82548. PMID 11101838. S2CID 21218975.
  16. ^ Сюй, Т; Г. М. Рубин (апрель 1993 г.). «Анализ генетической мозаики в развивающихся и взрослых тканях дрозофилы». Разработка. 117 (4): 1223–12237. PMID 8404527.