WikiDer > Молекулярный гироскоп

Molecular gyroscope
Супрамолекулярный комплекс хлорид-иона (зеленый), тыквенный [5] урил (ротор, красный), и тыквенный [10] урил (статор, фиолетовый),[1] один из первых молекулярных гироскопов

Молекулярные гироскопы находятся химические соединения или же супрамолекулярные комплексы содержащий ротор свободно движется относительно статор, и поэтому действовать как гироскопы. Хотя любой одинарная облигация или же тройная связь позволяет химическая группа Чтобы свободно вращаться, соединения, описываемые как гироскопы, могут защищать ротор от взаимодействий, например, в Кристальная структура с низким плотность упаковки[2] или физически окружая ротор, избегая стерический контакт.[3] Качественное различие можно провести на основании того, энергия активации необходимого для преодоления препятствий вращения выше, чем имеющееся тепловая энергия. Если требуемая энергия активации выше, чем доступная тепловая энергия, ротор подвергается «замене узла», скачкообразно скачкообразно между локальными минимумами энергии на поверхность потенциальной энергии. Если имеется тепловая энергия, значительно превышающая ту, которая необходима для преодоления барьера вращения, молекулярный ротор может вести себя больше как макроскопический свободно вращающийся инерционный масса.[2]

А п-Фениленовый ротор (красный) вращается на два ацетилен (черные) оси между двумя м-метоксизамещенный тритилстатор (синий).

Например, несколько исследований в 2002 г. п-фенилен ротор обнаружил, что некоторые конструкции, использующие переменную температуру (VT) твердое состояние 13C CPMAS и квадруполярное эхо 2H ЯМР смогли обнаружить двухсайтовый обмен на скорости 1,6 МГц (более 106/ секунду при 65 ° C), описываемый как «чрезвычайно быстрый для фениленовой группы в кристаллическом твердом теле», со стерическими барьерами 12–14ккал/моль. Тем не мение, терт-бутил модификация ротора увеличила обменный курс до более 108 в секунду при комнатной температуре, а скорость инерционного вращения п-фенилен без барьеров оценивается примерно в 2,4 x 1012 оборотов в секунду.[2]

Год публикацииРоторСтатораСвязьСсылка
2002тыквенный [5] урилтыквенный [10] урилнековалентный[1]
2007п-фенилендва м-метокси-замещенный тритил группытройные облигации[2]
2007п-фенилентритиловая клетка с тройными перемычкамитройные облигации[4]
2010галоген-замещенный п-фениленсилаалкан цепиодинарные облигации[3]
2014п-фенилентритильные группы, соединенные мостиком светочувствительный азобензол мосттройные облигации[5]
2015H – Pt – Hдва три-терт-бутилфосфиновые группыPt – P связи[6]

Рекомендации

  1. ^ а б День, Энтони I .; Бланч, Родни Дж .; Арнольд, Алан П .; Лоренцо, Сьюзен; Льюис, Гарет Р .; Танцуй, Ян (2002). «Гироскан на основе кукурбитурила: новая супрамолекулярная форма». Энгью. Chem. Int. Эд. 41 (2): 275–277. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20020118) 41: 2 <275 :: AID-ANIE275> 3.0.CO; 2-M.
  2. ^ а б c d Тинь-Альфредо В. Хуонг; Хунг Данг; Питер Д. Яровски; Эмили Ф. Маверик и Мигель А. Гарсия-Гарибай (2007). "Вращательная динамика в кристаллическом молекулярном гироскопе при переменной температуре. 13C ЯМР, 21H ЯМР, рентгеновская дифракция и расчеты силового поля » (PDF). Варенье. Chem. Soc. 129 (4): 839–845. Дои:10.1021 / ja064325c. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-06. Получено 2014-10-04.
  3. ^ а б Ватару Сетака; Соичиро Омизу; Мицуо Кира (2010). «Молекулярный гироскоп с галогензамещенным п-Фениленовый вращатель и статоры силалкановой цепи ». Письма по химии. 39 (5): 468–469. Дои:10.1246 / cl.2010.468.
  4. ^ Хосе Э. Нуэс; Арункумар Натараджан; Саид И. Хан и Мигель А. Гарсиа-Гарибай (2007). «Синтез трехкомпонентного молекулярного гироскопа с помощью стратегии направленной меридиональной циклизации» (PDF). Орг. Латыш. 9 (18): 3559–3561. Дои:10.1021 / ol071379y. Архивировано из оригинал (PDF) на 2014-10-06. Получено 2014-10-04.
  5. ^ Патрик Комминс и Мигель А. Гарсия-Гарибай (2014). «Фотохромный молекулярный гироскоп с твердотельными вращательными состояниями, определяемыми азобензольным мостом». J. Org. Chem. 79 (4): 1611–1619. Дои:10.1021 / jo402516n.
  6. ^ Эрнест Прак; Кристофер А. О’Киф; Джереми К. Мур; Ангел Лай; Алан Дж. Лох; Питер М. Макдональд; Марк С. Конради; Роберт В. Щурко; Ульрих Фекль (2015). «Молекулярный ротор, имеющий H – M – H« спицу »на P – M – P« оси »: транс-дигидрид платины (II) быстро вращается даже при 75 K». Варенье. Chem. Soc. 137 (42): 13464–13467. Дои:10.1021 / jacs.5b08213.