WikiDer > Слизистая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,3р,4S,5р) -2,3,4,5-Тетрагидроксигександиовая кислота | |
| Другие имена Галактаровая кислота; Галактоосахарная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.641  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС10О8 | |
| Молярная масса | 210.138 г · моль−1 |
| Температура плавления | 230 ° С (446 ° F, 503 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Слизистая кислота, С6ЧАС10О8 или HOOC- (CHOH)4-COOH (также известный как галактический или же мезогалактаровая кислота) является альдаровая кислота получен азотная кислота окисление галактоза или соединения, содержащие галактозу, такие как лактоза, дульцит, Quercite, и большинство разновидностей камедь.[1]
Характеристики
Слизистая кислота образует кристаллический порошок, плавящийся при 210–230 ° C.[2] Не растворяется в алкогольи почти не растворяется в холодной воде.[1] Из-за симметрии молекулы оптически неактивный хотя у него есть хиральный атомов углерода (т.е. мезосоединение).
Реакции
При нагревании с пиридин до 140 ° C превращается в алломуциновая кислота.[1][3] При переваривании с дымом соляная кислота на какое-то время он превращается в αα ′ фурфурол дикарбоновая кислота при нагревании с барий сульфид он превращается в тиофен карбоновая кислота.[1] В аммониевая соль выход по сухой перегонке углекислый газ, аммиак, пиррол и другие вещества.[1] Кислота при соединении с едкими щелочами дает Щавелевая кислота.[1]
С бисульфат калия слизевая кислота образует 3-гидрокси-2-пирон путем дегидратации и декарбоксилирования.
Реакция слизистой кислоты на 3-гидрокси-2-пирон с а) бисульфат калия 160 ° C / 4 ч. б) соляная кислота к pH = 7
Использовать
Слизистую кислоту можно использовать для замены Винная кислота в самоподнимающейся муке или газированные напитки.
Он использовался как предшественник адипиновая кислота на пути к нейлон катализируемым рением дезоксидегидратация реакция.[4]
Он использовался как предшественник Таксол в Полный синтез таксола Николау (1994).
Рекомендации
- ^ а б c d е ж Чисхолм, Хью, изд. (1911). . Британская энциклопедия. 18 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 954.
- ^ «Слизистая кислота». ChemSpider. Получено 30 марта 2018.
- ^ Butler, C.L .; Кретчер, Л. Х. (1929). «Получение аллумиковой кислоты и некоторых ее производных». Журнал Американского химического общества. 51 (7): 2167. Дои:10.1021 / ja01382a029.
- ^ Li, X .; Wu, D .; Lu, T .; Yi, G .; Вс, ч .; Чжан, Ю. (2014). «Высокоэффективный химический процесс для превращения слизистой кислоты в адипиновую кислоту и исследования DFT механизма дезоксидегидратации, катализируемой рением». Angewandte Chemie International Edition. 53 (16): 4200. Дои:10.1002 / anie.201310991. PMID 24623498.