WikiDer > МРНК Mycobacterium tuberculosis
Микобактерии туберкулеза содержит не менее девяти малая РНК семьи в геном.[1] Семейства малых РНК (мРНК) были идентифицированы с помощью RNomics - прямого анализа молекул РНК, выделенных из культуры из Микобактерии туберкулеза.[2][3] МРНК были охарактеризованы Отображение RACE и Нозерн-блот эксперименты.[1] Вторичные конструкции мРНК были предсказаны с использованием Mfold.[4]
sRNAPredict2 - а биоинформатика инструмент - предложил 56 предполагаемых мРНК в М. туберкулез, хотя это еще предстоит проверить экспериментально.[5] Белок Hfq гомологи еще не найдены в М. туберкулез;[6] альтернативный путь - потенциально с участием консервативных C-богатые мотивы - теоретически трансакционный Функциональность мРНК.[1]
Было показано, что мРНК имеют важные физиологический роли в М. туберкулез. Например, сверхэкспрессия G2 sRNA предотвращает рост М. туберкулез и значительно снизил рост М. смегматис; Считается, что мРНК ASdes является цис-действующий регулятор жирная кислота десатуразы (desA2), а ASpks - с открытая рамка чтения за Поликетидсинтаза-12 (pks12) и является антисмысловой регулятор из pks12 мРНК.[1]
МРНК ncrMT1302 было обнаружено, что между MT1302 и MT1303 открытые рамки для чтения. MT1302 кодирует аденилилциклаза что обращает АТФ к лагерь, экспрессия ncrMT1302 регулируется цАМФ и pH.[7]
Mcr7 мРНК, кодируемая mcr7 ген модулирует трансляцию tatC мРНК и влияет на активность Двойная транслокация аргинина (Tat) аппарат секреции белка.[8]
npcTB_6715 является первой мРНК, идентифицированной как потенциальный биомаркер для выявления MTB у пациентов.[9]
Смотрите также
- Bacillus subtilis мРНК
- Бактериальная малая РНК
- Brucella мРНК
- Caenorhabditis elegans мРНК
- кишечная палочка мРНК
- Псевдомонаа мРНК
Галерея М. туберкулез изображения вторичной структуры малых РНК | |
|---|---|
Рекомендации
- ^ а б c d Арнвиг КБ, Янг Д.Б. (август 2009 г.). «Идентификация малых РНК в Mycobacterium tuberculosis». Молекулярная микробиология. 73 (3): 397–408. Дои:10.1111 / j.1365-2958.2009.06777.x. ЧВК 2764107. PMID 19555452.
- ^ Vogel J, Bartels V, Tang TH, Churakov G, Slagter-Jäger JG, Hüttenhofer A, Wagner EG (ноябрь 2003 г.). «RNomics в Escherichia coli обнаруживает новые виды мРНК и указывает параллельный выход транскрипции в бактериях». Исследования нуклеиновых кислот. 31 (22): 6435–6443. Дои:10.1093 / нар / gkg867. ЧВК 275561. PMID 14602901.
- ^ Кавано М., Рейнольдс А.А., Миранда-Риос Дж., Сторц Дж. (2005). «Обнаружение малых РНК, происходящих из 5'- и 3'-UTR, и цис-кодируемых антисмысловых РНК в Escherichia coli». Исследования нуклеиновых кислот. 33 (3): 1040–1050. Дои:10.1093 / нар / gki256. ЧВК 549416. PMID 15718303.
- ^ Цукер М (июль 2003 г.). «Веб-сервер Mfold для предсказания сворачивания нуклеиновых кислот и гибридизации». Исследования нуклеиновых кислот. 31 (13): 3406–3415. Дои:10.1093 / нар / gkg595. ЧВК 169194. PMID 12824337.
- ^ Ливни Дж., Бренчич А., Лори С., Уолдор М.К. (2006). «Идентификация 17 мРНК Pseudomonas aeruginosa и прогнозирование генов, кодирующих мРНК у 10 различных патогенов, с использованием биоинформатического инструмента sRNAPredict2». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (12): 3484–3493. Дои:10.1093 / нар / gkl453. ЧВК 1524904. PMID 16870723.[мертвая ссылка]
- ^ Sun X, Жулин I, Wartell RM (сентябрь 2002 г.). «Прогнозируемая структура и филетическое распределение РНК-связывающего белка Hfq». Исследования нуклеиновых кислот. 30 (17): 3662–3671. Дои:10.1093 / nar / gkf508. ЧВК 137430. PMID 12202750.
- ^ Пелли С., Бишай В. Р., Ламичхейн Г. (май 2012 г.). «Скрининг на некодирующую РНК в Mycobacterium tuberculosis выявляет цАМФ-чувствительную РНК, которая экспрессируется во время инфекции». Ген. 500 (1): 85–92. Дои:10.1016 / j.gene.2012.03.044. ЧВК 3340464. PMID 22446041.
- ^ Solans L, Gonzalo-Asensio J, Sala C, Benjak A, Uplekar S, Rougemont J, Guilhot C, Malaga W, Martín C, Cole ST (май 2014 г.). «PhoP-зависимая нкРНК Mcr7 модулирует систему секреции ТАТ у Mycobacterium tuberculosis». PLoS Патогены. 10 (5): e1004183. Дои:10.1371 / journal.ppat.1004183. ЧВК 4038636. PMID 24874799.
- ^ Канниаппан П., Ахмед С.А., Раджасекарам Дж., Маримуту С., Чанг Э.С., Ли Л.П., Раабе К.А., Рождественский Т.С., Тан Т.Х. (октябрь 2017 г.). «Рномическая идентификация и оценка npcTB_6715, небелкового гена РНК в качестве потенциального биомаркера для обнаружения Mycobacterium tuberculosis». Журнал клеточной и молекулярной медицины. 21 (10): 2276–2283. Дои:10.1111 / jcmm.13148. ЧВК 5618688. PMID 28756649.
дальнейшее чтение
- Панек Дж., Бобек Дж., Микулик К., Баслер М., Воградский Дж. (Май 2008 г.). «Биокомпьютерное прогнозирование малых некодирующих РНК у Streptomyces». BMC Genomics. 9: 217. Дои:10.1186/1471-2164-9-217. ЧВК 2422843. PMID 18477385.
- Ливни Дж., Уолдор МК (апрель 2007 г.). «Идентификация малых РНК у различных видов бактерий». Текущее мнение в микробиологии. 10 (2): 96–101. Дои:10.1016 / j.mib.2007.03.005. PMID 17383222.
- Коул С.Т., Брош Р., Паркхилл Дж., Гарнье Т., Черчер С., Харрис Д. и др. (Июнь 1998 г.). «Расшифровка биологии Mycobacterium tuberculosis из полной последовательности генома». Природа. 393 (6685): 537–544. Дои:10.1038/31159. PMID 9634230.
- Арнвиг К.Б., Гопал Б., Папавинасасундарам К.Г., Кокс Р.А., Колстон М.Дж. (февраль 2005 г.). «Механизм предшествующей активации в опероне rrnB Mycobacterium smegmatis отличается от парадигмы Escherichia coli». Микробиология. 151 (Pt 2): 467–473. Дои:10.1099 / мик. 0.27597-0. PMID 15699196.
- Мацунага И., Бхатт А., Янг Д.К., Ченг Т.Ю., Эйлс С.Дж., Бесра Г.С., Брикен В., Порчелли С.А., Костелло С.Е., Джейкобс В.Р., Moody DB (декабрь 2004 г.). «Mycobacterium tuberculosis pks12 продуцирует новый поликетид, представленный CD1c Т-клеткам». Журнал экспериментальной медицины. 200 (12): 1559–1569. Дои:10.1084 / jem.20041429. ЧВК 2211992. PMID 15611286.