WikiDer > Myriopteris alabamensis

Myriopteris alabamensis

Алабама губ папоротник

Очевидно безопасный (Природа)
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Clade:Трахеофиты
Учебный класс:Полиподиопсиды
Заказ:Полиподиальные
Семья:Pteridaceae
Род:Мириоптерис
Разновидность:
М. alabamensis
Биномиальное имя
Myriopteris alabamensis
Синонимы

Myriopteris alabamensis, то Алабама губ папоротник, папоротник среднего размера из США и Мексики, член семейства Pteridaceae. В отличие от многих представителей этого рода, его листья имеют несколько волосков на верхней и нижней поверхности или полностью лишены их. Один из хейлантоид папоротники, обычно относили к роду Cheilanthes до 2013 года, когда род Мириоптерис снова был признан отдельным от Cheilanthes. Обычно он растет в тени на обнажениях известняка.

Описание

Основания листьев близко расположены вдоль корневище, который обычно составляет от 3 до 7 миллиметров (от 0,1 до 0,3 дюйма) в диаметре.[1] Корневище несет устойчивые чешуйки, от линейных до узко-копьевидных, с удаленными зубцами, прямые или слегка закрученные и свободно прижатые к поверхности корневища.[1] Они могут быть одинаково коричневого цвета или иметь коричневую центральную полосу у основания, которая на остальной части корневища плавно переходит в оранжево-коричневый цвет.[2]

Вайи растут гроздьями; они не разворачиваются как болваны как типичные папоротники (нецирцинированные вернация). В зрелом состоянии они составляют от 6 до 50 сантиметров (от 2,4 до 20 дюймов) в длину и от 1 до 7 сантиметров (от 0,4 до 3 дюймов) в ширину.[1] В ножка (стебель листа ниже пластинки) составляет от 3 до 23 сантиметров (от 1,2 до 9,1 дюйма) в длину.[2] Он имеет черный цвет, покрытый длинными прямыми спутанными беловатыми или желтоватыми волосками.[2] а верхняя поверхность закруглена.[1]

Листовые пластинки имеют форму от копьевидных (самая широкая около, но не у основания) до линейных с небольшим расширением в верхней половине лезвия. Лезвие обычно бывает двуперчатым (разрезано на ушные раковины и перистые пиннулы) до двуперчато-перистых (разрезанных на ушные раковины и лопастные пиннулы) у основания.[1] В рахис (ось листа) закругленная с верхней стороны, темного цвета. Он несет скрученные волосы, плотно прижатые к нему с верхней стороны, и разбросанные, раскидистые прямые волосы с нижней стороны;[1][3] весов нет. Ушные раковины у основания не сочленяются, а темная пигментация рахиса переходит на край ушных раковин.[1] Ушки у основания листа немного меньше, чем ушные раковины непосредственно над ними.[1] и ушные раковины более или менее симметричны относительно Коста (ось ушной раковины). На верхней поверхности ушных раковин несколько мягких волосков или их нет совсем. Верхние стороны ребер большую часть своей длины зеленые, снизу чешуйки отсутствуют. Пиннулы от эллиптических до длиннотреугольных, а не бусинки, как у некоторых других видов. Мириоптерис.[1] Самые большие пиннулы имеют длину от 3 до 7 миллиметров (от 0,12 до 0,28 дюйма) и имеют редкие белые волоски на верхней и нижней поверхности или полностью лишены волосков.[1]

На плодородных листьях сори защищены ложными Индия образованный краем листа, загибающимся с нижней стороны. Ложные индусии несколько отличаются от остальной листовой ткани и имеют ширину 0,1–0,4 мм. Под ними сорусы обычно непрерывны по краям плодородных пиннул. Каждый спорангий в сорусе 32 споры. Самый индивидуальный спорофиты находятся апогамный триплоиды, с числом хромосом 3п = 87.[1] Половые диплоиды с 2п = 58 известны из Нуэво-Леон, Мексика.[1]

Таксономия

Общее название «губной папоротник» происходит от положения спорангиев на краю или выступе листа, типичного для этого рода.[4] Вид был первым описанный в 1843 г. Сэмюэл Ботсфорд Бакли, по материалам известняк скалы на берегу Река Теннесси у подножия Muscle Shoals, Алабама. Он назвал это Pteris alabamensis, для места сбора,[5] также дает начало общепринятому имени.

В 1847 г. Густав Кунце (который вырастил растение из спор, предоставленных Фердинандом Ругелем) передал вид в род Cheilanthes в качестве C. alabamensis.[6] Уильям Джексон Хукер & Джон Гилберт Бейкер, во втором издании Синопсис филикум (1874 г.), разделили роды Cheilanthes и Пеллея исходя из характера ложной индусии, помещая виды с непрерывной индустрией в Пеллея; соответственно, Бейкер переименовал вид Pellaea alabamensis.[7] Однако в американских руководствах это довольно искусственное различие не проводилось; в Иллюстрированная Флора Бриттона и Брауна (1896 г.) и 7-го издания Руководства Грея (1908 г.) упоминают его как C. alabamensis,[8][9] название, под которым этот вид был широко известен в 20 веке. И обычно они не принимали Джордж Эдвард Давенпортпонижение вида в 1894 году до множества очень похожих Cheilanthes microphylla в качестве C. microphylla var.alabamensis.[10]

В рамках своей обширной программы таксономической ревизии, Отто Кунце утверждал, что принцип приоритета исключил использование родового названия Пеллея, и перевел вид в более старый род Аллосор в 1891 г.[11] Оливер Аткинс Фарвеллна аналогичных основаниях выступал за приоритет Аллосор над Cheilanthes и случайно продублировал комбинацию Кунце в 1920 году.[12] Эти комбинации стали ненужными, когда Пеллея и Cheilanthes были сохранены Аллосор в Парижский кодекс опубликовано в 1956 г.

Развитие методов молекулярной филогенетики показало, что традиционное ограничение Cheilanthes полифилетический. Конвергентная эволюция в засушливых средах считается ответственной за широко распространенную гомоплазию по морфологическим признакам, традиционно используемым для ее классификации, и за отдельные роды, которые иногда распознавались. На основе молекулярных доказательств Аманда Груш и Майкл Д. Виндхэм возродил род Мириоптерис в 2013 г. для группы видов, ранее помещенных в Cheilanthes. Один из них был C. alabamensis, который таким образом стал Myriopteris alabamensis.[13]

В 2018 г. Маартен Дж. М. Кристенхуз передал вид в Гемионит в качестве H. alabamensisв рамках программы по объединению хейлантоидных папоротников в этот род.[14]

Дальнейшие молекулярные исследования в Мириоптерис продемонстрировали существование трех хорошо поддерживаемых клад в пределах рода. М. alabamensis глубоко вложен в один из них, неофициально названный alabamensis клада от Grusz и другие.[15]

Распространение и среда обитания

В Соединенных Штатах М. alabamensis находится в южной Аппалачи из Вирджинии и Северной Каролины на юг, в Озарк, вдоль южной границы Аризоны, Нью-Мексико и Техаса, а также на нескольких изолированных станциях в долине Миссисипи и на восточном побережье Флориды.[16] В Мексике он присутствует в северных штатах, граничащих с США (кроме Нижней Калифорнии), и на юге через центральную Мексику до Оахаки.[17]

Myriopteris alabamensis обычно растет на известняковых скалах и уступах,[1][18][17] или на земле на курганы или среди известняковых скал. Предпочитает тенистые места обитания.[18] Он был обнаружен на высоте от 100 до 2400 метров (от 330 до 7900 футов).[1][17]

Экология и охрана

Хотя глобально безопасен (G4G5), М. alabamensis находится под угрозой во многих штатах в северной и восточной части ареала. Он вымер в Луизиане и известен исторически только из Кентукки. Природа считает, что ему угрожает критическая опасность в Канзасе, Миссисипи, Миссури, Северной Каролине, Оклахоме и Вирджинии, в Джорджии и в Алабаме уязвимой.[19]

Выращивание

Myriopteris alabamensis можно культивировать, и его следует выращивать при средне-сильном освещении в щелочной садовой почве и песке. Почва должна быть сухой или слегка влажной.[20]

Примечания и ссылки

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Виндхэм и Рабе 1993.
  2. ^ а б c Леллингер 1985, п. 140.
  3. ^ Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 98.
  4. ^ Кобб, Фарнсворт и Лоу 2005, п. 92.
  5. ^ Бакли 1843, п. 177.
  6. ^ Кунце 1874 г., стр. 4–5.
  7. ^ Хукер и Бейкер 1874С. 134–135, 148.
  8. ^ Бриттон и Браун 1896, п. 30.
  9. ^ Робинсон и Фернальд 1908, п. 36.
  10. ^ Давенпорт 1894, п. 396.
  11. ^ Кунце 1891С. 804–806.
  12. ^ Фарвелл 1920, п. 345.
  13. ^ Grusz & Windham 2013.
  14. ^ Кристенхус, Фэй и Бинг 2018, п. 9.
  15. ^ Grusz et al. 2014 г., п. 704.
  16. ^ Kartesz 2014.
  17. ^ а б c Микель и Смит 2004, п. 181.
  18. ^ а б Леллингер 1985, п. 141.
  19. ^ NatureServe 2018.
  20. ^ Хошизаки и Моран 2001, п. 236.

Процитированные работы

внешняя ссылка