WikiDer > Мирмекохория

Myrmecochory
Афзелия африканская семена, несущие элайосомы.
Chelidonium majus diaspores, состоящие из семян с твердой оболочкой и прикрепленных элайосом.
Chelidonium majus диаспоры, состоящие из семян с твердой оболочкой и прикрепленных элайосом

Мирмекохория (/мɜːrмɪˈkɒkɔːря/ (иногда мирмехория);[1] из Древнегреческий: μύρμηξ, романизированный: Mýrmēks и χορεία хорея "круговой танец") распространение семян к муравьи, экологически значимая муравейник взаимодействие с распространением по всему миру. Большинство мирмекохорных растений дают семена с элайосомы, термин, охватывающий различные внешние придатки или "пищевые тела", богатые липиды, аминокислоты, или другой питательные вещества привлекательные для муравьев. Семя с прикрепленной к нему элайосомой все вместе известно как диаспора. Распространение семян муравьями обычно происходит, когда собирательство рабочие несут диаспоры обратно в колония муравьев, после чего элайосома удаляется или скармливается непосредственно муравью личинки.[2] После того, как элайосома израсходована, семена обычно выбрасываются под землю. кучи или выброшен из гнезда. Хотя диаспоры редко распространяются далеко от родительского растения, мирмекохоры также выигрывают от этого, преимущественно мутуалистическое взаимодействие через рассредоточение в благоприятные места для прорастание, а также побег из хищничество семян.[2]

Распространение и разнообразие

Мирмекохори выставлено более чем 3000 растений. разновидность Мировой[3] и присутствует во всех основных биом на всех континентах, кроме Антарктиды.[4] Распространение семян муравьями особенно распространено в сухая пустошь и склерофилл лесные массивы Австралия (1500 видов) и Южноафриканский финбос (1000 видов). В обоих регионах есть средиземноморский климат и в основном неплодородные почвы (характеризуется низким фосфор доступность), два фактора, которые часто упоминаются для объяснения распространения мирмекохории.[5] Мирмекохория также присутствует в мезический леса в умеренный регионы Северного полушария (т.е. в Европа и на востоке Северная Америка), а также в тропические леса и сушить пустыни, хотя и в меньшей степени.[2][6] Оценки истинного биоразнообразие мирмекохористых растений варьируется от 11000 до 23000 видов во всем мире, или около 5% всех цветущее растение разновидность.[4][7]

Эволюционная история

Мирмекохория развивалась независимо много раз в большом количестве растений. семьи. Недавний филогенетическое исследование идентифицировали более 100 отдельных источников мирмекохории в 55 семействах цветковых растений.[4][7] Обладая множеством независимых эволюционных корней, элайосомы произошли из самых разных родительских тканей.[6] Сильный селективное давление или относительная легкость, с которой элайосомы могут развиваться из родительских тканей, может объяснить множественное происхождение мирмекохории.[7] Эти данные идентифицируют мирмекохорию как яркий пример конвергентная эволюция. Кроме того, филогенетическое сравнение групп мирмекохорических растений показывает, что более половины ветвей, в которых эволюционировала мирмекохори, более богаты видами, чем их немирмекохориальные сестринские группы. Мирмекохория не только конвергентная черта, но и способствует диверсификации множественных линий цветковых растений.[4]

Экология

Мирмекохория обычно классифицируется как мутуализм, но это зависит от степени, в которой участвующие виды извлекают выгоду из взаимодействие. Скорее всего, сочетание нескольких различных факторов создает мутуалистические условия. Мирмекохористые растения могут извлечь пользу из увеличения расстояния распространения, направленного распространения питательное вещество-обогащенный или защищенный микросайты, и / или семенной хищник избегание.[2] Затраты, понесенные мирмекохорными растениями, включают энергию, необходимую для обеспечение диаспоры, особенно когда делается непропорционально большое количество минеральных питательных веществ, ограничивающих рост. Например, некоторые австралийские Акация виды вкладывают значительную часть своего годового фосфор поглощение в производстве диаспор.[8] Диаспоры также должны быть защищены от прямого нападения муравьев. Обычно это достигается путем получения твердой, гладкой или твердой ткани. семенная оболочка.

Несколько исследований изучали затраты и преимущества для муравьев, участвующих в мирмекохории. Еще многое предстоит понять о селективных преимуществах мирмекохорных муравьев.[9]

Отсутствие единой гипотеза объясняет эволюцию и устойчивость мирмекохории. Вместо этого комбинация положительных эффектов, работающих в разных пространственно-временных масштабах, вероятно, способствует жизнеспособности этого преимущественно взаимного взаимодействия. Три обычно упоминаемых преимущества мирмекохористых растений - это увеличенная дальность распространения, направленное расселение и избегание посева семян хищников.

Расстояние рассеивания

Увеличение расстояния расселения от родительского растения может снизить смертность семян в результате эффекты, зависящие от плотности.[10] Муравьи могут переносить семена на расстояние до 180 м.[11] но среднее значение меньше 2 м, а значения от 0,5 до 1,5 м являются наиболее распространенными.[6] Возможно, из-за относительно ограниченного расстояния, на котором муравьи разносят семена, многие мирмекохоры проявляют диплохория, двухступенчатый механизм разгона, часто с баллистическая проекция в качестве начального механизма, который может увеличить дальность рассеивания на 50%.[2][6] В некоторых случаях баллистическая дальность распространения обычно превышает дальность переноса муравьев.[12] Дистанция распространения, достигаемая мирмекохорией, вероятно, обеспечит преимущество, пропорциональное пространственному масштабу зависящих от плотности эффектов, действующих на отдельные растения. Таким образом, относительно небольшие расстояния, на которые муравьи переносят семена, вероятно, будут более выгодными для мирмекохорозов. кусты, форбс, и другие растения небольшого роста.[9]

Направленное рассредоточение

Мирмекохорным растениям может быть полезно, когда муравьи распространяют семена на богатые питательными веществами или защищенные микросайты которые улучшают прорастание и создание саженцы. Муравьи распространяют семена довольно предсказуемым образом, либо выбрасывая их в подземные кучи, либо выбрасывая их из гнезда.[2] Эти закономерности распространения муравьев достаточно предсказуемы, чтобы позволить растениям управлять поведение животных и влиять на судьбу семян,[13] эффективно направляя распространение семян на желаемые участки. Например, мирмекохоры могут влиять на судьбу семян, производя более округлые и гладкие диаспоры, которые препятствуют повторному диспергированию семян муравьями после удаления элайосом. Это увеличивает вероятность того, что семена останутся под землей, а не будут выброшены из гнезда.[14]

Химический состав гнезда идеально подходит для прорастания семян, учитывая, что колонии муравьев обычно обогащены питательными веществами для растений, такими как фосфор и нитрат.[2] Это может быть выгодно в областях с неплодородные почвы и менее важно в районах с более благоприятным химическим составом почвы, например, в плодородных лесах.[9] В пожароопасные районы, глубина заделки - важный фактор для успешного послеожогового прорастания. На это, в свою очередь, влияют гнездовые привычки мирмекохорных муравьев.[15] Таким образом, значение направленного рассеивания во многом зависит от контекста.

Избегание семенного хищника

Мирмекохористые растения убегают или избегают захвата семян зерноядными животными, когда муравьи удаляют и секвестрируют диаспоры.[2] Это преимущество особенно заметно в регионах, где мирмекохористые растения подвержены сильному истреблению семян, что может быть обычным явлением. В средах обитания леса семенные хищники удаляют около 60% всех рассыпанных семян в течение нескольких дней и в конечном итоге удаляют все семена, не удаленные муравьями.[12][16] Элайосомы привлекают не только муравьев, но и зерноядных животных, и их присутствие может увеличить процент хищничества семян.[9]

Характер взаимодействия

Мирмекохория традиционно считается диффузной или факультативный мутуализм с низким специфичность между мирмекохорами и отдельными видами муравьев.[9][16] Это утверждение было оспорено в исследовании Иберийский myrmecochores, демонстрируя непропорционально большое значение конкретных видов муравьев в распространении семян.[17] Взаимодействия муравьев и растений с одним видом мирмекохора были зарегистрированы для 37 видов муравьев, но было обнаружено, что только два из них в значительной степени рассеивают диаспоры; остальные были семенными хищниками или «мошенниками», питающимися элайосомами. на месте без разбрасывания семян. Предполагается, что более крупные диаспоры увеличивают степень специализации, поскольку муравьи-мутуалисты должны быть крупнее, чтобы успешно переносить диаспору обратно в гнездо.[17]

Однако муравьи, по-видимому, не образуют обязательных взаимоотношений с мирмекохорными растениями. Поскольку ни один из известных видов муравьев полностью не полагается на элайосомы для удовлетворения своих потребностей в питании, муравьи остаются универсальными собирателями, даже когда вступают в отношения с более специализированными мирмекохорами.[16]

Как и во многих других факультативных мутуализмах, обман присутствует с обеих сторон взаимодействия. Муравьи обманывают, потребляя элайосомы без транспортировки семян или через прямое похищение семян. Мирмекохорические растения также могут обмануть, либо создавая диаспоры с помощью несъемных элайосом, либо моделируя присутствие несуществующей награды с помощью химические подсказки. Муравьи иногда способны различать обманщиков и мутуалистов, как показали исследования, демонстрирующие предпочтение диаспор неизлучающих мирмекохоров.[18] Обман также подавляется экологическими взаимодействиями, внешними по отношению к мирмекохорному взаимодействию; Простые модели предполагают, что хищничество оказывает стабилизирующее влияние на мутуализм, такой как мирмекохория.[16]

Мирмекохория и инвазивные виды

Мирмекохорам угрожают инвазивные виды в некоторых экосистемах. Например, Аргентинский муравей - агрессивный захватчик, способный вытеснить местные популяции муравьев. Поскольку аргентинские муравьи не разносят семена, инвазии могут привести к нарушению мутуализма мирмекохори, подавляя способность мирмекохоров к распространению и вызывая долгосрочные изменения в динамике сообщества растений.[19][20] Инвазивные виды муравьев также могут поддерживать рассредоточение семян в своем интродуцированном ареале, как в случае с красный огненный муравей на юго-востоке США.[21] Некоторые инвазивные муравьи также распространяют семена в своем естественном ареале, например, Европейский огненный муравей, и могут выступать в качестве высококачественного диспергатора в представленном ими ассортименте [22]

Мирмекохориевые растения также способны вторгаться в экосистемы. Эти захватчики могут получить преимущество в районах, где местные муравьи распространяют инвазивные семена. Точно так же распространение мирмекохорных захватчиков может тормозиться ограничениями в пределах ареалов местных популяций муравьев.[23]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Даниэль Симберлофф; Марсель Рейманек, ред. (2010). Энциклопедия биологических инвазий. Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 730. ISBN 9780520948433.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Битти, А.Дж. (1985). Эволюционная экология мутуализмов муравьев и растений. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания.
  3. ^ Битти, А.Дж. и Хьюз, Л. (2002). «Взаимодействие муравьев и растений» в книге «Взаимодействие растений и животных и эволюционный подход» (редакторы К. М. Эррера и О. Пеллмир), стр. 211–35. Blackwell Science, Оксфорд.
  4. ^ а б c d Lengyel S; Аарон Д. Гоув; Эндрю М. Латимер; Джонатан Д. Майер; Роберт Р. Данн (2010). «Конвергентная эволюция распространения семян муравьями, филогении и биогеографии цветковых растений: глобальный обзор» (PDF). Перспективы экологии, эволюции и систематики растений. 12 (1): 43–55. Дои:10.1016 / j.ppees.2009.08.001. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-07-21. Получено 2010-09-15.
  5. ^ Вестоби, Марк, Л. Хьюз и Б.Л. Райс (1991). «Распространение семян муравьями; сравнивая бесплодные почвы с плодородными ». Камилла Р. Хаксли и Дэвид Ф. Катлер (редакторы) в разделе «Взаимодействие муравьев и растений», стр. 434-447, Oxford University Press, Нью-Йорк.
  6. ^ а б c d Бакли, Р. (1982). «Взаимодействие муравьев и растений: мировой обзор» В книге «Взаимодействие муравьев и растений в Австралии» Бакли Р.С. (ред.), стр. 111-141, Dr W. Junk Publishers, Гаага.
  7. ^ а б c Lengyel S, Gove AD, Latimer AM, Majer JD, Dunn RR (2009). «Муравьи сеют семена глобальной диверсификации цветковых растений». PLoS ONE. 4 (5): e5480. Дои:10.1371 / journal.pone.0005480. ЧВК 2674952. PMID 19436714.
  8. ^ Вестоби, Марк., Барбара Райс, Джулия М. Шелли, Дэвид Хейг и Дж. Л. Коэн (1982). «Использование муравьев для расселения растений в Уэст-Хеде, Новый Южный Уэльс» В книге «Муравьиные растения» в Австралии, Бакли Р.С. (ред.), стр. 75-87, Dr W. Junk Publishers, Гаага.
  9. ^ а б c d е Гилади, Итамар (2006). «Выбор преимуществ или партнеров: обзор доказательств эволюции мирмекохории». Ойкос. 112 (3): 481–492. CiteSeerX 10.1.1.530.1306. Дои:10.1111 / j.0030-1299.2006.14258.x.
  10. ^ Янзен, Даниэль Х. (1970). «Травоядные и количество древесных пород в тропических лесах». Американский натуралист. 104 (940): 501–528. Дои:10.1086/282687. JSTOR 2459010.
  11. ^ Уитни, К. Д. (2002). "Разгон на расстояние? Acacia ligulata семена и мясо муравьев Iridomyrmex viridiaeneus" (PDF). Австралия Экология. 27 (6): 589–595. Дои:10.1046 / j.1442-9993.2002.01216.x.
  12. ^ а б Калвер, Дэвид С.; Битти, Эндрю Дж. (1978). «Мирмекохория в Альт: Динамика взаимодействия семян и муравьев у некоторых видов Западной Вирджинии ». Журнал экологии. 66 (1): 53–72. Дои:10.2307/2259181. JSTOR 2259181.
  13. ^ Ханзава, Ф.М., Битти, А.Дж., и Калвер, округ Колумбия (1988). «Направленное расселение: демографический анализ мутуализма муравьёв». Американский натуралист, 131 (1): 1-13.
  14. ^ Гомес К., Эспадалер Х, Бас Дж. М. (декабрь 2005 г.). «Поведение муравьев и морфология семян: недостающее звено мирмекохории». Oecologia. 146 (2): 244–6. Дои:10.1007 / s00442-005-0200-7. PMID 16044350.
  15. ^ Лубертацци Д., Алиберти Лубертацци М.А., Маккой Н., Гоув А.Д., Майер Д.Д., Данн Р.Р. (2010). «Экология краеугольного рассеивателя семян, муравья Rhytidoponera violacea». J. Insect Sci. 10 (158): 158. Дои:10.1673/031.010.14118. ЧВК 3016985. PMID 21067420.
  16. ^ а б c d Heithaus, E.R., Culver, D.C., and Beattie, A.J .. (1980). «Модели некоторых мутуализмов муравьев». Американский натуралист 116 (3): 347-361.
  17. ^ а б Мансанеда AJ, Рей PJ (ноябрь 2009 г.). «Оценка экологической специализации мутуализма по распространению семян муравьев через широкий географический диапазон». Экология. 90 (11): 3009–22. Дои:10.1890/08-2274.1. PMID 19967857.
  18. ^ Пфайффер М., Хейко Х. и Аяссе М. (2010). «Мирмекохорные растения используют химическую мимикрию, чтобы обмануть муравьев, рассеивающих семена». Функциональная экология 24: 545-555.
  19. ^ Кристиан CE (2001). «Последствия биологической инвазии показывают важность мутуализма для растительных сообществ». Природа. 413 (6856): 635–639. Дои:10.1038/35098093. PMID 11675787.
  20. ^ Carney, S.E .; Байерли, М. Б.; Холуэй, Д. А. (2003). «Инвазивные аргентинские муравьи (Линепитема униженная) не заменяют местных муравьев в качестве распространителей семян Дендромекон ригида (Papaveraceae) в Калифорнии, США ». Oecologia. 135 (4): 577–582. Дои:10.1007 / s00442-003-1200-0. PMID 16228256.
  21. ^ Stuble, K. L .; Киркман, Л. К .; Кэрролл, К. Р. (2010). «Являются ли красные импортные огненные муравьи способствующими распространению местных семян?». Биологические вторжения. 12 (6): 1661–1669. Дои:10.1007 / s10530-009-9579-0.
  22. ^ Приор Кирстен М .; Робинзон Дженнифер М .; Мидли Данфи Шеннон А .; Фредериксон Меган Э. (07.02.2015). «Взаимосвязь между совместно интродуцированными видами способствует инвазии и изменяет структуру растительного сообщества». Труды Королевского общества B: биологические науки. 282 (1800): 20142846. Дои:10.1098 / rspb.2014.2846. ЧВК 4298215. PMID 25540283.
  23. ^ Alba-Lynn, C .; Хенк, С. (2010). "Возможности муравьев и позвоночных хищников влиять на динамику распространения семян инвазивного чертополоха. Цирсиум арвенс и Carduus nutans в их представленном ассортименте (Северная Америка) ». Экология растений. 210 (2): 291–301. Дои:10.1007 / s11258-010-9757-2.

внешняя ссылка