WikiDer > NEDD1
NEDD1
Клетка-предшественник нервной клетки экспрессируется, онтогенетически подавляется 1, также известный как Nedd1, это человек ген [5]и кодирует белок NEDD1.
NEDD1 локализован в центросома и это играет роль в митоз через взаимодействие с γ-тубулин. WD40 повторяет расположены на амино-конце белка и отвечают за локализацию NEDD1 в центросоме, а карбоксиконцевые аминокислоты необходимы для взаимодействия с γ-тубулином. Истощение NEDD1 вызывает нарушение центросомы и хроматина микротрубочки сборка, которая приводит к нарушению зарождения микротрубочек и препятствует правильному формированию веретена.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000139350 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019988 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ген Entrez: экспрессия нервной клетки-предшественника NEDD1, подавленная в процессе развития 1".
дальнейшее чтение
- Пиньоль Р., Скрофани Дж., Вернос И. (2012). «Роль фосфорилирования NEDD1 с помощью Aurora A в нуклеации хромосомных микротрубочек и функции веретена». Curr. Биол. 23 (2): 143–9. Дои:10.1016 / j.cub.2012.11.046. PMID 23273898.
- Sdelci S, Schütz M, Pinyol R, et al. (2012). «Nek9 фосфорилирование NEDD1 / GCP-WD способствует контролю Plk1 рекрутирования γ-тубулина в митотическую центросому». Curr. Биол. 22 (16): 1516–23. Дои:10.1016 / j.cub.2012.06.027. PMID 22818914.
- Харен Л., Реми М.Х., Базен И. и др. (2006). «NEDD1-зависимое привлечение кольцевого комплекса гамма-тубулин к центросоме необходимо для удвоения центриоли и сборки веретена». J. Cell Biol. 172 (4): 505–15. Дои:10.1083 / jcb.200510028. ЧВК 2063671. PMID 16461362.
- Людерс Дж., Патель Великобритания, Стернс Т. (2006). «GCP-WD - это фактор нацеливания на гамма-тубулин, необходимый для центросомного и опосредованного хроматином зарождения микротрубочек». Nat. Cell Biol. 8 (2): 137–47. Дои:10.1038 / ncb1349. PMID 16378099. S2CID 27587898.
- Юнг С.Ю., Малованная А., Вэй Дж. И др. (2005). «Протеомный анализ стационарных коактиваторных комплексов рецепторов ядерных гормонов». Мол. Эндокринол. 19 (10): 2451–65. Дои:10.1210 / me.2004-0476. PMID 16051665.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Такай С., Йошида Ю., Нода М. и др. (1995). «Присвоение гена NEDD1, регулируемого развитием, хромосоме 12q22 человека путем флуоресцентной гибридизации in situ». Гм. Genet. 95 (1): 96–8. Дои:10.1007 / BF00225082. PMID 7814034. S2CID 902030.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 12 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |