WikiDer > Неф реакция

Nef reaction

Неф реакция
Названный в честьДжон Ульрик Неф
Тип реакцииРеакция замещения
Идентификаторы
Портал органической химиинеф-реакция
RSC ID онтологииRXNO: 0000157

В Неф реакция является органическая реакция описывая кислота гидролиз соли первичного или вторичного нитроалкан (1) чтобы альдегид или кетон (3) и оксид азота (4). Реакция была предметом нескольких обзоров литературы.[1][2][3]

Реакция Нефа

О реакции сообщил в 1894 г. химик. Джон Ульрик Неф,[4] кто лечил натриевую соль нитроэтан с серная кислота в результате 85–89% Уступать закиси азота и выход не менее 70% ацетальдегид. Тем не менее, реакция была впервые высказана годом ранее, в 1893 году, Коноваловым:[5] который превратил калиевую соль 1-фенилнитроэтана с серной кислотой в ацетофенон.

В Неф реакция не следует путать с Неф синтез.

Механизм реакции

В механизм реакции начиная с нитронат соль как резонансные структуры 1а и 1b изображено ниже:

Механизм реакции Нефа

Соль протонируется с образованием нитроновая кислота 2 (в некоторых случаях эти нитронаты были изолированы) и еще раз до иминий ион 3. Этот промежуточный продукт подвергается атаке воды в нуклеофильное присоединение формирование 4 который теряет протон, а затем воду в 1-нитрозо-алканол 5 который, как полагают, отвечает за темно-синий цвет реакционной смеси во многих реакциях Нефа. Это промежуточное звено перестраивается в азотистая кислота 6 (формирование оксид азота 6c через 6b) и оксониевый ион 7 который теряет протон, чтобы сформировать карбонил соединение.

Обратите внимание, что для образования нитронатной соли из нитросоединения требуется альфа-водород атома, и поэтому реакция с третичными нитросоединениями не удается.

Объем

Реакция Нефа часто встречается в органический синтез. Он был применен в химия углеводов как метод расширения цепи для альдозы например в маркировка изотопов из C14-D-манноза и C14-D-глюкоза от D-арабиноза и C14-нитрометан (первый шаг здесь Реакция Генри):

Реакция Нефа: удлинение цепи

Противоположная реакция - это Деградация Воля.

Реакция также используется в сочетании с Реакция Майкла в синтезе γ-кето-карбонилы, такие как:[6]

Реакция Нефа в сочетании с добавлением Майкла

или 2,5-гептандион[7]

Гидролиз нитросоединений сильной кислотой без промежуточной солевой стадии приводит к образованию карбоновые кислоты и гидроксиламин соли.

Стадия гидролиза реакции Нефа также может быть выполнена с Кислоты Льюиса такие как хлорид олова (IV)[8] и хлорид железа (III)[9] или окислители, такие как оксон.[10]

использованная литература

  1. ^ Ноланд, Вэйланд Э. (1955). «Реакция НЭФ». Химические обзоры. 55 (1): 137–155. Дои:10.1021 / cr50001a003.
  2. ^ Пинник, Гарольд В. (1990). «Нефская реакция». В пакете, Лео А. (ред.). Объем органических реакций 38 (1-е изд.). Нью-Йорк: Вили. С. 655–792. Дои:10.1002 / 0471264180.or038.03. ISBN 9780471515944.
  3. ^ Грирсон, Дэвид С .; Хассон, Анри-Филипп (1991). «4.7 - Реакции типа Полоновского, Пуммерера и реакция Нефа». В Тросте, Барри; Флеминг, Ян (ред.). Комплексный органический синтез: селективность, стратегия и эффективность в современном органическом синтезе, том 6 (1-е изд.). Нью-Йорк: Пергамон. С. 909–947. Дои:10.1016 / B978-0-08-052349-1.00175-X. ISBN 9780080359298.
  4. ^ Неф, Джон Ульрик (1894). "Ueber die Construction der Salze der Nitroparaffine". Юстус Либигс Аннален дер Хеми. 280 (2–3): 263–291. Дои:10.1002 / jlac.18942800209.
  5. ^ Коновалов.,: Журн. Phys. Chem. Soc. 2 1893, 6 (I), 509.
  6. ^ Удобный синтез γ-функционализированных циклопентенонов Нур Лахмар, Таицир Бен Айед, Монсеф Беллассуед и Хассен Амри Журнал органической химии Байльштейна 2005, 1:11 Дои:10.1186/1860-5397-1-11
  7. ^ Макмерри, Джон Э .; Мелтон, Джек (1977). «Превращение нитро в карбонил озонолизом нитронатов: 2,5-гептандион». Органический синтез. 56: 36. Дои:10.15227 / orgsyn.056.0036.
  8. ^ Миясита, Масааки; Янами, Тецудзи; Йошикоши, Акира (1981). «Синтез 1,4-дикетонов из эфиров силил енола и нитроолефинов: 2- (2-оксопропил) циклогексанон». Органический синтез. 60: 117. Дои:10.15227 / orgsyn.060.0117.
  9. ^ Хайнцельман, Р. В. (1955). «о-Метоксифенилацетон». Органический синтез. 35: 74. Дои:10.15227 / orgsyn.035.0074.
  10. ^ Чекерелли, Паоло; Куриния, Массимо; Маркотуллиоа, Мария Карла; Эпифаноа, Франческо; Росатия, Орнелио (1998). "Oxone® способствует реакции Нефа. Простое превращение нитрогруппы в карбонил". Синтетические коммуникации. 28 (16): 3057–3064. Дои:10.1080/00397919808004885.