WikiDer > Неонатальный сепсис - Википедия

Neonatal sepsis - Wikipedia
Неонатальный сепсис
СпециальностьПедиатрия Отредактируйте это в Викиданных

Неонатальный сепсис это тип неонатальная инфекция и конкретно относится к присутствию в новорожденный бактериального инфекция кровотока (BSI) (например, менингит, пневмония, пиелонефрит, или же гастроэнтерит) на фоне лихорадки. Старые учебники могут ссылаться на неонатальный сепсис как «сепсис новорожденных». Критерии нарушения гемодинамики или нарушение дыхания клинически бесполезны, потому что эти симптомы часто не возникают у новорожденных до тех пор, пока смерть не станет неизбежной и не предотвратимой. Неонатальный сепсис делится на две категории: сепсис с ранним началом (EOS) и сепсис с поздним началом (LOS). EOS относится к сепсису, проявляющемуся в первые 7 дней жизни (хотя некоторые относятся к EOS как к первым 72 часам жизни), а LOS относится к проявлению сепсиса через 7 дней (или 72 часа, в зависимости от используемой системы). Неонатальный сепсис - единственная наиболее частая причина неонатальной смерти в больнице, а также в обществе в развивающихся странах.

Трудно клинически исключить сепсис у новорожденных младше 90 дней, у которых есть лихорадка (определяемая как температура> 38 ° C (100,4 ° F). За исключением случаев явной острой вирусной инфекции). бронхиолит, нынешняя практика новорожденных младше 30 дней заключается в проведении полного обследования, включая полный анализ крови с дифференциалом, посевом крови, анализ мочи, посев мочи и спинномозговая жидкость (CSF) и посев CSF, госпитализируйте новорожденного и эмпирически лечите серьезную бактериальную инфекцию в течение не менее 48 часов, пока культуры не покажут отсутствие роста. Были предприняты попытки увидеть, можно ли подвергнуть риску стратификацию новорожденных, чтобы решить, можно ли безопасно наблюдать за новорожденным дома без лечения, несмотря на лихорадку. Одна из таких попыток - критерии Рочестера.

Признаки и симптомы

Признаки сепсиса неспецифичны и включают:[1]

  • Изменения температуры тела
  • Проблемы с дыханием
  • Диарея
  • Низкий уровень сахара в крови (гипогликемия)
  • Ограниченные движения
  • Уменьшение сосания
  • Судороги
  • Брадикардия
  • Опухшая область живота
  • Рвота
  • Желтая кожа и белки глаз (желтуха).
  • геморрагическая сыпь

ЧСС выше 160 также может быть индикатором сепсиса, эта тахикардия может проявляться за 24 часа до появления других признаков.

Факторы риска

Исследование, проведенное в больнице Strong Memorial Hospital в г. Рочестер, Нью-Йорк, показали, что дети младше 60 дней, соответствующие следующим критериям, имеют низкий риск серьезного бактериального заболевания:[2]

  • в целом красивый
  • ранее здоровый
    • доношенный (при сроке беременности ≥37 недель)
    • нет антибиотиков перинатально
    • нет необъяснимой гипербилирубинемии, требующей лечения
    • нет антибиотиков после выписки
    • без госпитализаций
    • нет хронических заболеваний
    • выписан одновременно или раньше матери
  • отсутствие признаков инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов или ушей
  • белые кровяные клетки (Лейкоцитов) 5000-15000 / мм3
  • абсолютное количество полос ≤ 1500 / мм3
  • количество лейкоцитов в моче ≤ 10 на поле высокой мощности (hpf)
  • количество лейкоцитов в стуле ≤ 5 на поле высокой мощности (hpf) только у младенцев с диареей

Те, кто соответствует этим критериям, вероятно, не требуют люмбальной пункции и считаются безопасными для выписки домой без лечения антибиотиками или с однократной дозой внутримышечных антибиотиков, но все равно потребуют тщательного амбулаторного наблюдения.

Один риск для Стрептококковая инфекция группы B (GBS) - это преждевременный разрыв плодных оболочек. Скрининг женщин на СГБ (с помощью вагинальных и ректальных мазков) и лечение женщин с положительным посевом с помощью химиопрофилактики во время родов снижает количество неонатального сепсиса, вызванного СГБ.

Аномальные характеристики частоты сердечных сокращений (HRC) из-за преходящих замедлений и сниженная исходная вариабельность частоты сердечных сокращений являются фактором риска надвигающегося неонатального сепсиса.[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12]

Диагностика

Скрининг неонатального сепсиса:[нужна цитата]

  1. DLC (дифференциальное количество лейкоцитов), показывающее увеличение количества полиморфы.
  2. DLC: ячейки полосы> 20%.
  3. повысился гаптоглобины.
  4. микро СОЭ (скорость оседания эритроцитов) титр> 15 мм.[13]
  5. желудочный аспират показывает> 5 полиморфов на поле высокого увеличения.
  6. новорожденный CSF (спинномозговая жидкость) экран: показывает увеличенное количество клеток и белков.
  7. наводящая на размышления история хориоамнионит, ВЫПУСКНОЙ ВЕЧЕР (преждевременный разрыв плодных оболочек), так далее...

Культивирование для микроорганизмы анализ образца спинномозговой жидкости, крови или мочи является золотым стандартом для окончательной диагностики неонатального сепсиса. Это может дать ложноотрицательные результаты из-за низкой чувствительности методов посева и из-за сопутствующей антибактериальной терапии. По возможности следует делать люмбальные проколы, так как у 10-15% пациентов с сепсисом менингит, что гарантирует высокий уровень проникновения антибиотика в спинномозговую жидкость.[нужна цитата]

CRP не очень точно подбирает дела.[14]

Уход

Обратите внимание, что у новорожденных сепсис трудно диагностировать клинически. Они могут протекать относительно бессимптомно до тех пор, пока не станет неизбежным гемодинамический и респираторный коллапс, поэтому, если есть хотя бы отдаленное подозрение на сепсис, их часто лечат антибиотиками эмпирически до тех пор, пока результаты культур не станут достаточно отрицательными. В дополнение к жидкостной реанимации и поддерживающей терапии, обычная схема лечения антибиотиками у младенцев с подозрением на сепсис представляет собой бета-лактам антибиотик (обычно ампициллин) в сочетании с аминогликозид (обычно гентамицин) или третье поколение цефалоспорин (обычно цефотаксим—цефтриаксон у новорожденных обычно не рекомендуется из-за теоретического риска ядерная желтуха.) Целевые организмы - это виды, которые преобладают в женских мочеполовых путях и к которым новорожденные особенно уязвимы, особенно Стрептококк группы B, кишечная палочка, и Listeria monocytogenes (Это основная причина использования ампициллина по сравнению с другими бета-лактамами.) Конечно, новорожденные также уязвимы для других распространенных патогенов, которые могут вызывать менингит и бактериемия Такие как Пневмококк и Neisseria meningitidis. Хотя это и нечасто, если есть подозрение на анаэробные виды (например, в случаях, когда некротический энтероколит или же перфорация кишечника это проблема, клиндамицин часто добавляется.[нужна цитата]

Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (GM-CSF) иногда используется при неонатальном сепсисе. Тем не менее, исследование 2009 года показало, что GM-CSF корректирует нейтропению, если она присутствует, но не влияет на уменьшение сепсиса или улучшение выживаемости.[15]

Эпидемиология

С 1990-х годов число случаев раннего сепсиса снизилось из-за скрининга на стрептококки группы B. Причиной раннего неонатального сепсиса являются патогены, которые загрязняют плаценту, вагинальный канал, шейку матки или околоплодные воды, и эти патогены могут поражать ребенка либо в утробе матери, либо во время родов.[16] Установлено, что в США ранний неонатальный сепсис составляет от 0,77 до 1 на 100 000 живорождений. У недоношенных детей заболеваемость и смертность выше из-за слабости их иммунной системы. У младенцев с низкой массой тела при рождении частота случаев сепсиса с ранним началом составляет около 26 на 1000 и 8 на 1000 живорождений. Определенные группы младенцев также подвержены большему риску. Матери с плохим медицинским обслуживанием, низким социально-экономическим статусом, злоупотреблением психоактивными веществами или афроамериканцы имеют более высокий уровень неонатального сепсиса. Фактически, недоношенные дети афроамериканцев имеют самый высокий уровень инфицирования и смертности. Коэффициент летальности - 5,14 на каждую 1000 живорождений и 24,4% случаев соответственно.[17] Мать - не единственная, кто может заразиться бактериями, вызывающими сепсис. Ребенок может способствовать развитию сепсиса по нескольким причинам. Матери вносят свой вклад в этот риск различными способами, например, с помощью диет во время беременности и потенциального употребления загрязненных продуктов с помощью инвазивных процедур, таких как амниоцентез и шейный серкляж, или заражение бактериями влагалищного канала. Младенцы могут способствовать раннему развитию сепсиса из-за недоношенности, врожденных аномалий, осложненных родов или родов с помощью инструмента, а также низких баллов по шкале APGAR.[17] Тестирование на неонатальный сепсис проводится из-за того, насколько мало он проявляется физически у младенцев. Младенцы, у которых нет признаков неонатального сепсиса, будут проходить обследование на сепсис только при наличии соответствующих факторов. Только небольшой процент младенцев будет проходить обследование на сепсис. Из этой небольшой популяции только от 3% до 8% будут иметь положительные культуры.[16]

Исследование

Испытания пробиотики для профилактики неонатального сепсиса, как правило, слишком малы и статистически недостаточны, чтобы выявить какую-либо пользу,[18] но рандомизированное контролируемое исследование в котором приняли участие 4556 новорожденных в Индии, сообщили, что пробиотики значительно снижают риск развития сепсиса.[19] Пробиотик, использованный в исследовании, был Lactobacillus plantarum.

В очень большом метаанализе изучалось влияние пробиотиков на предотвращение позднего сепсиса (LOS) у новорожденных.[20] Было обнаружено, что пробиотики снижают риск LOS, но только у детей, которых кормили исключительно грудным молоком.[20] Трудно определить, была ли профилактика результатом приема пробиотических добавок или это было результатом свойств грудного молока.[20] Также до сих пор неясно, снижает ли введение пробиотиков риск LOS у младенцев с крайне низкой массой тела при рождении из-за ограниченного количества исследований, в которых это изучалось.[20] Из 37 исследований, включенных в этот систематический обзор, ни одно не указывало на проблемы безопасности, связанные с пробиотиками.[20] Было бы полезно уточнить взаимосвязь между добавкой пробиотиков и грудным молоком для будущих исследований, чтобы предотвратить поздний сепсис у новорожденных.[20]

В рандомизированном контролируемом исследовании 3003 новорожденных с очень низкой массой тела при рождении (VLBW) мониторинг характеристик сердечного ритма (HRC) снизил смертность от всех причин на 22%.[21] смертность после заражения на 40%,[22] сокращение продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии после контроля для улучшения выживаемости,[23] и снижение смертности, а также смертности или тяжелого церебрального паралича в скорректированном возрасте 18–22 месяцев среди пациентов с крайне низкой массой тела при рождении (ELBW).[24]

Рекомендации

  1. ^ pmhdev. «Обновление PubMed Health». PubMed Здоровье.
  2. ^ Даган Р., Пауэлл К. Р., Холл CB, Menegus MA (декабрь 1985 г.). «Выявление младенцев с маловероятной бактериальной инфекцией, даже если они госпитализированы с подозрением на сепсис». J. Pediatr. 107 (6): 855–60. Дои:10.1016 / S0022-3476 (85) 80175-X. PMID 4067741.
  3. ^ Griffin, M.P .; Мурман, Дж. Р. (январь 2001 г.). «К ранней диагностике неонатального сепсиса и сепсисоподобных заболеваний с использованием нового анализа сердечного ритма». Педиатрия. 107 (1): 97–104. Дои:10.1542 / педы.107.1.97. ISSN 1098-4275. PMID 11134441.
  4. ^ Ковачев, Борис П .; Фархи, Леон С .; Цао, Ханьцин; Гриффин, М. Памела; Lake, Douglas E .; Мурман, Дж. Рэндалл (декабрь 2003 г.). «Выборочный анализ асимметрии характеристик сердечного ритма применительно к неонатальному сепсису и синдрому системной воспалительной реакции». Педиатрические исследования. 54 (6): 892–898. Дои:10.1203 / 01.PDR.0000088074.97781.4F. ISSN 0031-3998. PMID 12930915. S2CID 1778610.
  5. ^ Гриффин, М. Памела; О'Ши, Т. Майкл; Bissonette, Eric A .; Харрелл, Фрэнк Э .; Lake, Douglas E .; Мурман, Дж. Рэндалл (июнь 2003 г.). «Аномальные характеристики частоты сердечных сокращений, предшествующие неонатальному сепсису и сепсисоподобному заболеванию». Педиатрические исследования. 53 (6): 920–926. Дои:10.1203 / 01.PDR.0000064904.05313.D2. ISSN 0031-3998. PMID 12646726. S2CID 27932952.
  6. ^ Гриффин, М. Памела; Lake, Douglas E .; Мурман, Дж. Рэндалл (апрель 2005 г.). «Характеристики сердечного ритма и лабораторные исследования при неонатальном сепсисе». Педиатрия. 115 (4): 937–941. Дои:10.1542 / педс.2004-1393. ISSN 1098-4275. PMID 15805367. S2CID 28800177.
  7. ^ Мурман, Дж. Рэндалл; Lake, Douglas E .; Гриффин, М. Памела (январь 2006 г.). «Мониторинг показателей сердечного ритма при неонатальном сепсисе». IEEE Transactions по биомедицинской инженерии. 53 (1): 126–132. Дои:10.1109 / TBME.2005.859810. ISSN 0018-9294. PMID 16402612. S2CID 3158643.
  8. ^ Гриффин, М. Памела; Lake, Douglas E .; О'Ши, Т. Майкл; Мурман, Дж. Рэндалл (февраль 2007 г.). «Характеристики сердечного ритма и клинические признаки при неонатальном сепсисе». Педиатрические исследования. 61 (2): 222–227. Дои:10.1203 / 01.pdr.0000252438.65759.af. ISSN 0031-3998. PMID 17237726. S2CID 8241108.
  9. ^ Мурман, Дж. Рэндалл; Делос, Джон Б.; Цветок, Эбигейл А .; Цао, Ханьцин; Ковачев, Борис П .; Richman, Joshua S .; Лейк, Дуглас Э. (ноябрь 2011 г.). «Сердечно-сосудистые колебания у постели больного: ранняя диагностика неонатального сепсиса с помощью мониторинга характеристик сердечного ритма». Физиологические измерения. 32 (11): 1821–1832. Bibcode:2011ФИМ ... 32.1821M. Дои:10.1088 / 0967-3334 / 32/11 / S08. ISSN 1361-6579. ЧВК 4898648. PMID 22026974.
  10. ^ Фэйрчайлд, Карен Д. (апрель 2013 г.). «Прогностический мониторинг для раннего выявления сепсиса у новорожденных в отделениях интенсивной терапии». Текущее мнение в педиатрии. 25 (2): 172–179. Дои:10.1097 / mop.0b013e32835e8fe6. ISSN 1040-8703. PMID 23407184.
  11. ^ Lake, Douglas E .; Фэйрчайлд, Карен Д .; Мурман, Дж. Рэндалл (19 ноября 2013 г.). «Комплексная биоинформатика сигналов: оценка мониторинга характеристик сердечного ритма как новый маркер риска неонатального сепсиса». Журнал клинического мониторинга и вычислений. 28 (4): 329–339. Дои:10.1007 / s10877-013-9530-х. ISSN 1387-1307. ЧВК 4026344. PMID 24248424.
  12. ^ Хикс, Джейми Х .; Фэйрчайлд, Карен Д. (декабрь 2013 г.). «Характеристики сердечного ритма в отделении интенсивной терапии». Достижения в неонатальной помощи. 13 (6): 396–401. Дои:10.1097 / anc.0000000000000031. ISSN 1536-0903. PMID 24300957.
  13. ^ Гупте, Сурадж (2016). Краткий учебник педиатрии. JP Medical Ltd. стр. 306. ISBN 9789385891809.
  14. ^ Деланге-младший; Speeckaert, MM (4 февраля 2015 г.). «Трансляционные исследования и биомаркеры при неонатальном сепсисе». Clinica Chimica Acta. 451 (Pt A): 46–64. Дои:10.1016 / j.cca.2015.01.031. PMID 25661089.
  15. ^ Карр Р., Броклхерст П., Доре С.Дж., Моди Н. (январь 2009 г.). «Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, вводимый в качестве профилактики для уменьшения сепсиса у крайне недоношенных новорожденных с малым для гестационного возраста (исследование PROGRAMS): простое слепое, многоцентровое, рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 373 (9659): 226–33. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60071-4. PMID 19150703. S2CID 34187043.
  16. ^ а б Сингх, Минакши; Грей, Кори П. (2020), «Неонатальный сепсис», StatPearls, StatPearls Publishing, PMID 30285373, получено 2019-11-17
  17. ^ а б Simonsen, Kari A .; Андерсон-Берри, Энн Л .; Делэр, Ширли Ф .; Дэвис, Х. Деле (2014-01-01). «Ранний неонатальный сепсис». Обзоры клинической микробиологии. 27 (1): 21–47. Дои:10.1128 / CMR.00031-13. ISSN 0893-8512. ЧВК 3910904. PMID 24396135.
  18. ^ «Пробиотики имеют смелые заявления о пользе для здоровья, но наука шатка». СТАТ. 21 января 2016 г.. Получено 17 августа 2017.
  19. ^ «Наконец-то большое успешное испытание пробиотиков - Атлантика». www.theatlantic.com. Получено 17 августа 2017.
  20. ^ а б c d е ж Aceti A, Maggio L, Beghetti I, Gori D, Barone G, Callegari ML, Fantini MP, Indrio F, Meneghin F, Morelli L, Zuccotti G, Corvaglia L (август 2017 г.). «Пробиотики предотвращают поздний сепсис у недоношенных новорожденных с очень низкой массой тела при рождении, вскармливаемых человеческим молоком: систематический обзор и метаанализ». Питательные вещества. 9 (8): 904. Дои:10.3390 / nu9080904. ЧВК 5579697. PMID 28829405.
  21. ^ Мурман, Джозеф Рэндалл; Карло, Вальдемар А .; Каттвинкель, Джон; Schelonka, Роберт Л .; Порселли, Питер Дж .; Наваррете, Кристина Т .; Банкалари, Эдуардо; Ашнер, Джуди Л .; Уит Уокер, Маршалл; Perez, Jose A .; Палмер, Чарльз (декабрь 2011 г.). «Снижение смертности с помощью мониторинга характеристик сердечного ритма у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии. 159 (6): 900–906.e1. Дои:10.1016 / j.jpeds.2011.06.044. ISSN 0022-3476. ЧВК 3215822. PMID 21864846.
  22. ^ Фэйрчайлд, Карен Д .; Schelonka, Роберт Л .; Кауфман, Дэвид А .; Карло, Вальдемар А .; Каттвинкель, Джон; Порселли, Питер Дж .; Navarrete, Cristina T .; Банкалари, Эдуардо; Ашнер, Джуди Л .; Уокер, М. Уит; Перес, Хосе А. (13 августа 2013 г.). «Снижение смертности от сепсиса у новорожденных в исследовании по мониторингу характеристик сердечного ритма». Педиатрические исследования. 74 (5): 570–575. Дои:10.1038 / пр.2013.136. ISSN 0031-3998. ЧВК 4026205. PMID 23942558.
  23. ^ Суонсон, Джонатан Р .; Кинг, Уильям Э .; Синкин, Роберт А .; Lake, Douglas E .; Карло, Вальдемар А .; Schelonka, Роберт Л .; Порселли, Питер Дж .; Наваррете, Кристина Т .; Банкалари, Эдуардо; Ашнер, Джуди Л .; Перес, Хосе А. (июль 2018 г.). «Снижение продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии новорожденных с помощью мониторинга характеристик сердечного ритма». Журнал педиатрии. 198: 162–167. Дои:10.1016 / j.jpeds.2018.02.045. ISSN 0022-3476. PMID 29703576. S2CID 13829669.
  24. ^ Schelonka, Роберт Л .; Карло, Вальдемар А .; Bauer, Charles R .; Перальта-Карселен, Мириам; Филлипс, Вивьен; Хелдерман, Дженнифер; Наваррете, Кристина Т .; Мурман, Дж. Рэндалл; Lake, Douglas E .; Каттвинкель, Джон; Фэйрчайлд, Карен Д. (апрель 2020 г.). «Рандомизированное контролируемое испытание по мониторингу показателей частоты сердечных сокращений по показателям смертности и нервного развития». Журнал педиатрии. 219: 48–53. Дои:10.1016 / j.jpeds.2019.12.066. ISSN 0022-3476. ЧВК 7096280. PMID 32033793.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы