WikiDer > Нефелометрия (медицина)

Nephelometry (medicine)

Нефелометрия это техника, используемая в иммунология для определения уровней нескольких белков плазмы крови. Например, общие уровни антитела изотипы или классы: Иммуноглобулин М, Иммуноглобулин G, и Иммуноглобулин А.[1] Это важно для количественной оценки свободные легкие цепи при таких заболеваниях, как множественная миелома. Количественная оценка важна для классификации заболеваний и для мониторинга болезни после того, как пациент прошел лечение (повышенный перекос в соотношении между легкие цепи каппа и лямбда после лечения пациента является признаком рецидива заболевания).

Это выполняется путем измерения рассеянного света под углом к ​​измеряемому образцу.[2] В диагностической нефелометрии восходящая ветвь кривой Хайдельбергера-Кендалла расширяется за счет оптимизации протекания реакции, так что сигналы измерения большинства белков плазмы (из крови человека) попадают в левую часть кривой Хайдельбергера-Кендалла, даже при очень высоких температурах. высокие концентрации.[3]

Этот метод широко используется в клинических лабораториях, поскольку его относительно легко автоматизировать. Он основан на том принципе, что разбавленная суспензия мелких частиц будет рассеивать свет (обычно лазер), прошедший через нее, а не просто поглощать его. Величина рассеяния определяется путем сбора света под углом (обычно 30 и 90 градусов).

Антитело и антиген смешиваются в таких концентрациях, что образуются только небольшие агрегаты, которые не оседают быстро на дно. Количество светорассеяния измеряется и сравнивается с величиной рассеяния от известных смесей. Количество неизвестного определяется по стандартной кривой.

Нефелометрию можно использовать для обнаружения антигена или антитела, но обычно она проводится с антителом в качестве реагента и антигеном пациента в качестве неизвестного.[4] В медицинской лаборатории иммунологии можно провести два типа тестов: «конечная нефелометрия» и «кинетическая (скоростная) нефелометрия».

Тесты нефелометрии конечной точки проводят, позволяя реакции антитело / антиген пройти до завершения (до тех пор, пока все существующие антитела-реагенты и антигены настоящего образца пациента, которые могут агрегировать, не будут агрегированы, и больше не смогут образоваться комплексы). Однако крупные частицы выпадут из раствора и вызовут ложное показание рассеяния, поэтому была разработана кинетическая нефелометрия.

В кинетической нефелометрии скорость рассеяния измеряется сразу после добавления реагента. Пока реагент остается постоянным, скорость изменения можно рассматривать как напрямую связанную с количеством присутствующего антигена.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Энциклопедия MedlinePlus: 003545
  2. ^ Обзор на mcg.edu В архиве 4 сентября 2006 г. Wayback Machine
  3. ^ «Реакция преципитина (молекулярная биология)». what-when-how.com. Получено 2019-05-28.
  4. ^ Клиническая иммунология и сериология, 3-е изд., Стивенс, стр. 127, F.A. Davis Company