WikiDer > Николас П. Рестифо
Николас П. Рестифо | |
---|---|
Родившийся | |
Национальность | Американец |
Род занятий | Иммунолог Национального института рака |
Николас П. Рестифо (родился 24 июля 1960 г.) - американский иммунолог, врач и преподаватель иммунотерапии рака. До июля 2019 года он был штатным старшим следователем дневного отделения. Национальный институт рака из Национальные институты здоровья в Бетесда, Мэриленд.[1]Николас в настоящее время является исполнительным вице-президентом по исследованиям в компании Lyell из Сан-Франциско.
Доктор Рестифо был пионером в использовании иммунотерапии на основе Т-клеток.
ранняя жизнь и образование
Доктор Рестифо родился в Колумбусе, штат Огайо. Он вырос в маленьком городке Амхерст, штат Огайо, и учился в средней школе в Лорейне, штат Огайо. Он закончил бакалавриат с отличием в Университет Джона Хопкинса и получил медицинскую степень в Медицинский факультет Нью-Йоркского университета. Впервые он начал работать в Национальном институте рака, NIH в Бетесде, штат Мэриленд, в 1989 году. Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга, где работал в лаборатории Мюррей Бреннан, бывший председатель хирургии. Он стал главным следователем[2] в 1993 г. и является автором или соавтором более 300 статей и глав в книгах по иммунотерапии рака.[3]
Исследование
Последние усилия доктора Рестифо включают изучение того, как элементы - буквально из периодической таблицы - влияют на иммунитет к раку. К ним относятся исследования того, как кислород может подавлять противоопухолевый иммунитет. [4] и как ионы калия от умирающих раковых клеток могут остановить противоопухолевый ответ.[5]
Успешное лечение больных раком - цель его лаборатории, а его терапевтические подходы включают адаптивный перенос Т-клеток, модификацию генов и перепрограммирование клеток.[6] Основные аспекты иммунологии опухолей и Т-лимфоцитов позволяют проводить новые терапевтические вмешательства в клинике.
Рестифо и его исследовательская группа внесли свой вклад в области адаптивный перенос клеток[7] опухоль иммунный побег,[8][9] кодируется вирусами противораковые вакцины,[10] адаптивный перенос клеток для лечения рака и биологии собственных / опухолево-реактивных Т-клеток, с акцентом на CD8 + Т-клетки памяти.[11]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ "Николас П. Рестифо, доктор медицины" Национальный институт рака. 12 сентября 2009 г. Архивировано с оригинал 24 марта 2010 г.. Получено 14 апреля, 2010.[самостоятельно опубликованный источник?]
- ^ https://ccr.cancer.gov/Surgery-Branch/nicholas-p-restifo?qt-staff_profile_tabs=3#qt-staff_profile_tabs
- ^ Результаты поиска по автору Restifo NP на PubMed.
- ^ Клевер, Д. и др. (25 августа 2016 г.). «Ощущение кислорода Т-клетками создает иммунологически толерантную метастатическую нишу». Клетка. 166 (5): 1117–1131. Дои:10.1016 / j.cell.2016.07.032. ЧВК 5548538. PMID 27565342.
- ^ Эйл, Р. и др. Подавление ионного иммунитета в микроокружении опухоли ограничивает эффекторную функцию Т-клеток. Природа. 2016 14 сентября. Doi: 10.1038 / nature19364. [Epub перед печатью]
- ^ Restifo Н.П., Дадли М.Э., Розенберг С.А. (март 2012 г.). «Адоптивная иммунотерапия рака: использование ответа Т-клеток». Nature Reviews Иммунология. 12 (4): 269–81. Дои:10.1038 / nri3191. ЧВК 6292222. PMID 22437939.
- ^ Restifo Н.П., Дадли М.Э., Розенберг С.А. (март 2012 г.). «Адоптивная иммунотерапия рака: использование ответа Т-клеток». Nature Reviews Иммунология. 12 (4): 269–81. Дои:10.1038 / nri3191. ЧВК 6292222. PMID 22437939.
- ^ Restifo NP, Esquivel F, Kawakami Y, et al. (Февраль 1993 г.). «Выявление раковых заболеваний человека с дефицитом процессинга антигена». Журнал экспериментальной медицины. 177 (2): 265–72. Дои:10.1084 / jem.177.2.265. ЧВК 1950463. PMID 8426105.
- ^ Khong HT, Restifo NP (ноябрь 2002 г.). «Естественный отбор вариантов опухоли в генерации фенотипов« избегания опухоли »». Иммунология природы. 3 (11): 999–1005. Дои:10.1038 / ni1102-999. ЧВК 1508168. PMID 12407407.
- ^ Ирвин К.Р., МакКейб Б.Дж., Розенберг С.А., Restifo NP (май 1995 г.). «Синтетический олигонуклеотид, экспрессируемый рекомбинантным вирусом осповакцины, вырабатывающий терапевтические CTL». Журнал иммунологии. 154 (9): 4651–7. ЧВК 1976247. PMID 7722317.
- ^ Гаттинони, Лука; Чжун, Сяо-Сун; Палмер, Дуглас С; Джи, Юн; Hinrichs, Christian S; Ю, Жия; Вжесински, Клаудиа; Бони, Андреа; Кассард, Лидия; Гарвин, Линдси М; Паулос, Кристал М; Муранский, Павел; Restifo, Николас П. (июль 2009 г.). «Передача сигналов Wnt останавливает дифференцировку эффекторных Т-клеток и генерирует стволовые клетки памяти CD8 +». Природа Медицина. 15 (7): 808–13. Дои:10.1038 / нм.1982. ЧВК 2707501. PMID 19525962. Сложить резюме – EmaxHealth (15 июня 2009 г.).