WikiDer > Николай реакция

Nicholas reaction

В Николай реакция является органическая реакция где дикобальт октакарбонил-стабилизированный пропаргиловый катион реагирует с нуклеофил. Окислительная деметалляция дает желаемое алкилированный алкин.[1][2] Он назван в честь Кеннет М. Николас.

Реакция Николая

Опубликовано несколько обзоров.[3][4]

Механизм реакции

Механизм реакции Николая

Добавление дикобальт октакарбонил к пропаргиловому эфир (1) дает промежуточное соединение дикобальта 2. Реакция с HBF4 или же Кислота Льюиса дает ключевой стабилизированный октакарбонилом дикобальт пропаргиловый катион (3а и 3b). Добавление нуклеофил с последующим мягким окислением дает желаемый замещенный алкин (5).

Вероятный промежуточные звенья в реакциях [(пропаргилий) Co2(CO)6]+ катион 3, обладал значительной устойчивостью. Действительно, эти катионы можно было наблюдать с помощью 1H ЯМР при 10 ° C при генерации с использованием d-трифторуксусная кислота.[2] Позже Ричард Коннор и Николас[5] смогли выделить соли таких катионов 3 в виде стабильных темно-красных твердых веществ при обработке Co2(CO)6-сложные пропаргиловые спирты с избытком фторантимоновая кислота или же эфират тетрафторборной кислоты. Причина, по которой эти комплексы столь удивительно стабильны, связана со значительной делокализацией катионного заряда на Co2(CO)6 часть. Экспериментальные доказательства делокализации заряда показывают увеличение частот ИК-поглощения лигандов C-O, присутствующих в катионах, по сравнению с таковыми в исходных спиртах. Кроме того, когда образуется катион, центральный углерод повторно гибридизуется из зр3 к зр2 Орбитальная гибридизация. Это заставляет атомы проявлять тригональное плоское расположение и укорачивает ковалентные связи вокруг центрального углерода в катионе из-за увеличения S-характера.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Локвуд, Роза Ф .; Николас, Кеннет М. (1977). «Ионы карбения, стабилизированные переходными металлами, как синтетические промежуточные продукты. I. Ионы α - [(алкинил) дикобальта гексакарбонил] карбения в качестве пропаргилирующих агентов». Tetrahedron Lett. 18 (48): 4163–4165. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 83455-9.
  2. ^ а б Николас, К. М .; Петтит Р. (1972). «О стабильности гексакарбонилкарбониевых ионов α- (алкинил) дикобальта». J. Organomet. Chem. 44 (1): C21 – C24. Дои:10.1016 / 0022-328X (72) 80037-8.
  3. ^ Николас, Кеннет М. (1987). «Химия и синтетическая полезность пропаргильных катионов в комплексе с кобальтом». Соотв. Chem. Res. (Рассмотрение). 20 (6): 207–214. Дои:10.1021 / ar00138a001.
  4. ^ а б Теобальд, Барри Дж. (2002). «Реакция Николая: использование пропаргиловых катионов, стабилизированных гексакарбонилом дикобальта, в синтезе». Тетраэдр (Рассмотрение). 58 (21): 4133–4170. Дои:10.1016 / S0040-4020 (02) 00315-0.
  5. ^ Коннор, Ричард Э .; Николас, Кеннет М. (1977). «Выделение, характеристика и стабильность ионов α - [(этинил) дикобальт гексакарбонил] карбония». J. Organomet. Chem. 125 (2): C45 – C48. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 89454-1.