WikiDer > Нидопаллий
В нидопаллий, что означает вложенный паллий, это область птичьего мозг который используется в основном для некоторых типов исполнительных функций, но также и для других более высоких когнитивных задач. Регион был переименован в нидопаллий в 2002 г. Консорциум по номенклатуре птичьего мозга потому что предыдущее имя, неостриатум, предположил, что этот регион использовался для более примитивных функций в качестве неостриатум в мозге млекопитающих - подкорковый.
Анатомия
Нидопаллий птиц - это область коркового конечный мозг переднего мозга птиц, и сам подразделяется на более мелкие области в результате дальнейшей функциональной локализации. Он был разделен вдоль рострокаудальной (переднезадней) оси на три гипотетических сегмента: ростральный, промежуточный и каудальный нидопаллий.[1] Эти три области сами по себе трихотомизированы: каудальный нидопаллий, например, объединяет каудоцентральный (NCC), каудомедиальный (NCM) и каудолатеральный (NCL) нидопаллий. Это Nidopallium caudolaterale который, как считается, выполняет многие сложные когнитивные функции высшего порядка в птицы. Rehkamper et al. (1985) далее разграничили нидопаллий на 16 отдельных участков (отличающихся различной плотностью клеток в этих областях), хотя ранее заявленные анатомические подразделения обычно принимаются для большинства целей для разграничения различных функциональных специализаций нидопаллия.
Функция
Вся область нидопаллия является привлекательной областью для нейробиологических исследований, особенно в отношении его способности выполнять сложные когнитивные функции.[2][3] Более конкретно, каудолатеральный нидопаллий особенно связан с аспектом исполнительная функция в птичьем мозгу. Одно исследование было проведено, чтобы продемонстрировать, что эта область на самом деле во многом аналогична млекопитающим. префронтальная кора - область мозга, покрывающая самый ростральный отдел лобной доли, отвечающая за более сложное когнитивное поведение у млекопитающих, таких как мы.[4] Эксперимент был направлен на измерение плотности различных нейротрансмиттер рецепторы как в NCL птиц, так и в префронтальной коре головного мозга человека, с использованием количественных рецепторов in vitro авторадиография. Было обнаружено, что NCL содержит меньшие абсолютные количества этих нейрональных рецепторов. Однако эксперимент также показал, что относительные плотности этих рецепторов у обоих организмов были на удивление похожими. Это может означать, что способность к таким сложным психическим процессам в этих структурах зависит от рецепторной архитектуры нейронов, которые их составляют. Таким образом, несмотря на то, что нидопаллий и префронтальная кора развивались отдельно (обоснованное предположение), обе они достигли схожих функций мыслительных процессов более высокого порядка посредством конвергентная эволюция, в результате воздействий на молекулярном уровне.
Нидопаллий также сильно иннервируется дофаминергический нейроны со стороны ствола мозга. Считается, что высокая концентрация дофамин (нейротрансмиттер, часто участвующий в мотивации, схемах вознаграждения и моторном контроле) в этой области может способствовать способности NCL выполнять когнитивные функции более высокого порядка.[5] Кроме того, нейронная активность нидопаллия значительно возрастает, когда птицы подвергаются визуальным стимулам, предсказывающим вознаграждение.[6] Это еще раз свидетельствует о значительном присутствии дофаминергических нейронов в этой области, о чем свидетельствует их стереотипная активация в ожидании стимулов, предсказывающих вознаграждение.
Миграция - один из многих сложных поведенческих процессов, которыми управляет нидопаллий у птиц. Исследования показали, что во время миграционного полета в эту область головного мозга птиц происходит значительное рекрутирование нейронов с целью повышения когнитивной способности в нидопаллии. В результате птицы получают преимущества от улучшенных навигационных возможностей во время миграция, вызванные значительными изменениями пространственных сенсорных стимулов.[7] Это яркий пример нейропластичность в птичьем мозге, и был использован для расширения нашего понимания нидопаллия. Экспериментальный метод похож на метод анализа поражений-дефицитов, при котором ученые исследуют недостатки пациентов с определенными поражениями головного мозга, чтобы определить функцию пораженной части мозга. С другой стороны, эксперимент по миграции птиц позволил проанализировать роль нидопаллия, потому что его функциональная способность была увеличена, а не уменьшена.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). "Афферентные и эфферентные проекции центрального хвостового нидопаллия у голубя (Columba livia)". Журнал сравнительной неврологии. 517 (3): 350–370. Дои:10.1002 / cne.22146. PMID 19760740. S2CID 205680288.
- ^ Нидер, Андреас (2017). «Внутри мозга врановидных животных - исследование физиологии познания у ворон». Текущее мнение в области поведенческих наук. 16: 8–14. Дои:10.1016 / j.cobeha.2017.02.005. S2CID 44291562.
- ^ Гюнтюркюн, Онур (2005). «Птичья« префронтальная кора »и познание». Текущее мнение в нейробиологии. 15 (6): 686–693. Дои:10.1016 / j.conb.2005.10.003. PMID 16263260. S2CID 6890451.
- ^ Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Кронер, Свен; Тайсс, Карстен; Гунтуркун, Онур; Зиллес, Карл (сентябрь 2011 г.). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolaterale голубей: птичий аналог префронтальной коры головного мозга млекопитающих». Структура и функции мозга. 216 (3): 239–254. Дои:10.1007 / s00429-011-0301-5. PMID 21293877. S2CID 10703780.
- ^ Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального каудального нидопаллия у голубя (Columba livia)». Журнал сравнительной неврологии. 517 (3): 350–370. Дои:10.1002 / cne.22146. PMID 19760740. S2CID 205680288.
- ^ Kasties, Нильс; Староста, Сара; Гунтуркун, Онур; Штутген, Майк К. (2016). «Нейроны в каудолатеральном нидопаллии голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков». Научные отчеты. 6: 35469. Bibcode:2016НатСР ... 635469K. Дои:10.1038 / srep35469. ЧВК 5071861. PMID 27762287.
- ^ Баркан, Шай; Ролл, Ури; Йом-Тов, Йорам; Вассенаар, Леонард I .; Варня, Анат (24 февраля 2016 г.). «Возможная связь между рекрутированием нейронов и дальностью полета у перелетных птиц». Научные отчеты. 6: 21983. Bibcode:2016НатСР ... 621983Б. Дои:10.1038 / srep21983. ЧВК 4764934. PMID 26905978.
внешняя ссылка
- Ресурс птичьего мозга
- Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального хвостового нидопаллия у голубя (Columba livia)». Журнал сравнительной неврологии. 517 (3): 350–370. Дои:10.1002 / cne.22146. PMID 19760740. S2CID 205680288.
- Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Крёнер, Свен; Тайсс, Карстен; Гюнтюркюн, Онур; Зиллес, Карл (2011). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolaterale голубей: птичий аналог префронтальной коры головного мозга млекопитающих». Структура и функции мозга. 216 (3): 239–254. Дои:10.1007 / s00429-011-0301-5. PMID 21293877. S2CID 10703780.
- Kasties, N; Староста, С; Гюнтюркюн, О; Штюттген, MC (2016). «Нейроны в каудолатеральном нидопаллии голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков». Научный представитель. 6: 35469. Bibcode:2016НатСР ... 635469K. Дои:10.1038 / srep35469. ЧВК 5071861. PMID 27762287.
- Баркан, С; Рулон, U; Йом-Тов, Й; Вассенаар, LI; Барнеа, А (2016). «Возможная связь между рекрутированием нейронов и дальностью полета у перелетных птиц». Научный представитель. 6: 21983. Bibcode:2016НатСР ... 621983Б. Дои:10.1038 / srep21983. ЧВК 4764934. PMID 26905978.