WikiDer > Нементовский синтез хиназолина

Niementowski quinazoline synthesis
Нементовский синтез хиназолина
Названный в честьСтефан Нементовски
Тип реакцииРеакция образования кольца

В Нементовский синтез хиназолина это химическая реакция из антраниловые кислоты с участием амиды с образованием 4-оксо-3,4-дигидрохиназолины (3ЧАС-хиназолин-4-оны).[1][2][3]

Синтез хиназолина Нементовского

Использует

Исследования показали, что синтез хиназолина Нементовского может быть использован для создания потенциальных EGFR-ингибирование молекулы. Hensbergen и другие.[4] показали синтетический путь к новому классу привилегированных три- и тетрациклических хиназолинов, содержащих кольцо среднего размера.

Синтез оксазепино и оксазоцино хиназолинов.jpg

А нуклеофильное ароматическое замещение сочетается с реакцией Нементовского и BOP-опосредованное замыкание кольца, чтобы позволить себе несколько аналогов.

использованная литература

  1. ^ Фон Нементовски, Стефан (1895). "Synthesen von Chinazolinverbindungen". J. Prakt. Chem. (на немецком). 51 (1): 564–572. Дои:10.1002 / prac.18950510150.
  2. ^ Уильямсон, Т.А. (1957). «Химия хиназолина». В Элдерфилде, Р. К. (ред.). Гетероциклические соединения. 6. Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. С. 324–376.
  3. ^ Куни, Экхард; Lichtenthaler, F.W .; Мозер, Альфред (1980). «Бензологи аллопуринола: синтез пиразоло [4,3-g] и [3,4-f] хиназолинонов». Tetrahedron Lett. 21 (32): 3029–3032. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 77398-9.
  4. ^ Хенсберген, Альбертус Вейнанд; Миллс, Ванесса Р .; Коллинз, Ян; Джонс, Алан М. (2015). «Целесообразный синтез оксазепино и оксазоцинохиназолинов» (PDF). Tetrahedron Lett. 56 (46): 6478–6483. Дои:10.1016 / j.tetlet.2015.10.008.