WikiDer > Нильский синий
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [9- (диэтиламино) бензо [а] феноксазин-5-илиден] азана сульфат | |
| Другие имена Нильский синий А, сульфат нильского синего | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.020.757  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Свойства | |
| C20ЧАС20ClN3О | |
| Молярная масса | 353,845 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нильский синий (или Нильский синий А) это пятно используется в биология и гистология. Его можно использовать с живыми или фиксированными ячейками и придает ячейке синий цвет. ядра.
Его также можно использовать в сочетании с флуоресцентной микроскопией для окрашивания на наличие полигидроксибутират гранулы в прокариотических или эукариотических клетках. Кипячение раствора нильского синего с серная кислота производит Нильский красный (Нильский синий оксазон).
Концентрации слева направо: 1000промилле, 100 частей на миллион, 10 частей на миллион, 1 частей на миллион, 100 частей на миллиард.
Слева направо: pH 0, pH 4, pH 7, pH 10, pH 14
Слева направо: pH 0, pH 4, pH 7, pH 10, pH 14
Слева направо: 1.метанол, 2. этиловый спирт, 3. метил-терт-бутиловый эфир, 4. циклогексан, 5. н-гексан, 6. ацетон, 7. тетрагидрофуран, 8. этилацетат, 9. диметилформамид, 10. ацетонитрил, 11. толуол, 12. хлороформ
Химические и физические свойства
Нильский синий - это флуоресцентный краситель. В флуоресценция показывает особенно в неполярные растворители с высоким квантовый выход.[1]
В поглощение и выброс максимумы нильского синего сильно зависят от pH и используемые растворители:[1]
| Растворитель | Поглощение λ max (нм) | Эмиссия λ max (нм) |
|---|---|---|
| Толуол | 493 | 574 |
| Ацетон | 499 | 596 |
| Диметилформамид | 504 | 598 |
| Хлороформ | 624 | 647 |
| 1-бутанол | 627 | 664 |
| 2-пропанол | 627 | 665 |
| Этиловый спирт | 628 | 667 |
| Метанол | 626 | 668 |
| вода | 635 | 674 |
| 1.0 млн соляная кислота (pH = 1,0) | 457 | 556 |
| 0,1 млн гидроксид натрия раствор (pH = 11,0) | 522 | 668 |
| Аммиачная вода (pH = 13,0) | 524 | 668 |
Длительность флуоресценции нильского синего в этаноле составила 1,42 нс. Это меньше, чем соответствующее значение нильского красного - 3,65 нс. Продолжительность флуоресценции не зависит от разведения в диапазоне 10.−3 до 10−8 Молл.[1]
Окрашивание нильским синим
Нильский синий используется для гистологическое окрашивание биопрепаратов. Он подчеркивает различие между нейтральными липиды (триглицериды, эфиры холестерина, стероиды) окрашенные в розовый цвет и кислоты (жирные кислоты, хромолипиды, фосфолипиды), окрашенные в синий цвет.[2]
По словам Клееберга, для окрашивания нильским синим используются следующие химические вещества:
- Нил Блю А
- 1% уксусная кислота
- Глицерин или глицерин желатин
Рабочий процесс
Образец или замороженные срезы фиксированный в формальдегид, затем погрузили на 20 минут в раствор нильского голубого или на 30 секунд в нильский синий A (1% мас. / об. в дистиллированной воде) и промыли водой. Для лучшей дифференциации его погружают в 1% уксусную кислоту на 10–20 минут или 30 секунд, пока цвета не станут чистыми. Это может занять всего 1-2 минуты. Затем образец тщательно промывают водой (от одного до двух часов). После этого окрашенный образец берется на предметное стекло микроскопа и лишняя вода удаляется. Образец может быть встроен в глицерин или глицерин желатин.
Результаты
Ненасыщенные глицериды розовые, ядра и эластины темные, жирные кислоты а различные жирные вещества и смеси жиров - пурпурно-синего цвета.[3]
Пример: обнаружение гранул поли-β-гидроксибутирата (ПОБ)
В Гранулы ПГБ в камерах Pseudomonas solanacearum можно визуализировать по окрашиванию нильским синим А. Гранулы ПОБ в окрашенных мазках наблюдаются с эпифлуоресценция микроскоп под масляная иммерсия, при увеличении в 1000 раз; при длине волны возбуждения 450 нм они показывают сильную оранжевую флуоресценцию.[4]
Нильский синий в электрофорезе ДНК
Нильский синий, по-видимому, также используется во множестве коммерческих составов для окрашивания ДНК, используемых для ДНК. электрофорез.[5] Поскольку он не требует ультрафиолетового просвечивания для визуализации в агарозный гель как с этидиум бромид, его можно использовать для наблюдения за ДНК по мере ее разделения, а также в качестве красителя, чтобы помочь в экстракции геля фрагментов ДНК без повреждения УФ-излучением.
Нильский синий в онкологии
Возможны производные нильского голубого фотосенсибилизаторы в фотодинамическая терапия из злокачественные опухоли. Эти красители накапливаются в опухолевых клетках, особенно в липидные мембраны, и / или секвестрируются и концентрируются в субклеточных органеллы.[6]
С производной нильского голубого N-этил-нильский синий (EtNBA), нормальные и предраковые ткани в экспериментах на животных можно различить по флуоресцентная спектроскопия в флюоресцентной визуализации. EtNBA показывает нет фототоксичный эффекты.[7]
Синтез
Нильский синий и родственные ему нафтоксазиниевые красители могут быть получены катализируемой кислотой конденсацией либо 5- (диалкиламино) -2-нитрозофенолов с 1-нафтиламин, 3- (диалкиламино) фенолы с N-алкилированные 4-нитрозо-1-нафтиламины, или N,N-диалкил-1,4-фенилендиамины с 4- (диалкиламино) -1,2-нафтохинонами. Альтернативно, продукт катализируемой кислотой конденсации 4-нитрозо-N,N-диалкиланилин с 2-нафтол (соль 9- (диалкиламино) бензо [а] феноксазин-7-иум) может быть окислен в присутствии амина, устанавливая второй амино-заместитель в 5-положении бензо [а] феноксазиновая система.[8] Следующая схема иллюстрирует первый из этих четырех подходов, ведущих к перхлорату нильского голубого:
использованная литература
- ^ а б c Хосе, Джини; Берджесс, Кевин (2006). «Флуоресцентные красители на основе бензофеноксазина для мечения биомолекул» (PDF). Тетраэдр. 62 (48): 11021. Дои:10.1016 / j.tet.2006.08.056.
- ^ Roche Lexikon, по состоянию на 25 июня 2007 г..
- ^ Бенно Ромейс, Mikroskopische Technik, 15. Aufl., R. Oldenbourg Verlag, München, 1948.
- ^ 97/647 / EG: Entscheidung der EU-Kommission vom 9. Сентябрь 1997 über ein vorläufiges Versuchsprogramm für Diagnose, Nachweis und Identifizierung von Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith in Kartoffeln, по состоянию на 27 июня 2007 г..
- ^ PDF-протокол окрашивания ДНК для школ, Университет Рединга В архиве 2012-03-04 в Wayback Machine
- ^ Лин, CW; Шулок-младший; Кирли, SD; Cincotta, L; Фоли, JW (1991). «Лизосомная локализация и механизм захвата фотосенсибилизаторов нильского синего в опухолевых клетках». Исследования рака. 51 (10): 2710–9. PMID 2021950.
- ^ Ван Ставерен, HJ; Спилман, О.К .; Witjes, MJ; Cincotta, L; Звезда, WM (2001). «Флуоресцентная визуализация и спектроскопия этилнилового синего на животных моделях (пред) злокачественных новообразований». Фотохимия и фотобиология. 73 (1): 32–8. Дои:10.1562 / 0031-8655 (2001) 073 <0032: FIASOE> 2.0.CO; 2. PMID 11202363.
- ^ Каниц, Андреас; Хартманн, Хорст (1999). «Получение и характеристика мостиковых солей нафтоксазиния». Европейский журнал органической химии. 1999 (4): 923–930. Дои:10.1002 / (SICI) 1099-0690 (199904) 1999: 4 <923 :: AID-EJOC923> 3.0.CO; 2-N.