WikiDer > Норборнан - Википедия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК бицикло [2.2.1] гептан | |
Другие имена норкафан, норборнилан | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.452 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС12 | |
Молярная масса | 96,17 г моль−1 |
Внешность | белое летучее твердое вещество |
Температура плавления | От 85 до 88 ° C (от 185 до 190 ° F, от 358 до 361 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Норборнан (также известный как бицикло [2.2.1] гептан) является органическое соединение и насыщенный углеводород с химическая формула C7ЧАС12. Это кристаллический соединение с температура плавления из 88 ° C. Углеродный скелет получен из циклогексан кольцо с метиленовый мостик в положении 1,4, и является мостиковой бициклический сложный. Соединение является прототипом класса напряженных бициклических углеводородов.
Первоначально соединение было синтезировано восстановлением норкамфора.[1]
Название норборнан происходит от Bornane, который представляет собой 1,7,7-триметилнорборнан, являющийся производным камфора (борнанон). Префикс ни относится к отрыву метильных групп от исходной молекулы борнана.
Смотрите также
- 2-норборнил катион
- Norbornene
- Норборнадиен
- Bornane
- эндо-норборнеол
- экзо-норборнеол
- Норкамфора, кетоновое производное норборнана
Рекомендации
- ^ Komppa, Gust .; Бекманн, Зигфрид (1934). "Der Grundkörper der Camphergruppe, das Bicyclo- [1.2.2] -heptan, und die stereoisomeren Norborneole". Naturwissenschaften. 22: 171. Дои:10.1007 / BF01496254.