WikiDer > Норфенфлурамин - Википедия
Norfenfluramine - Wikipedia
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1- [3- (Трифторметил) фенил] пропан-2-амин | |
Другие имена 3-Trifluoromethylamphetamine | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C10ЧАС12F3N | |
Молярная масса | 203.208 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y проверять (что YN ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Норфенфлурамин, или же 3-трифторметиламфетамин, никогда не продается препарат, средство, медикамент из амфетамин семья, которая ведет себя как серотонин и норэпинефрин высвобождающий агент и мощный 5-HT2А, 5-HT2B, и 5-HT2C агонист. Действие норфенфлурамина на 5-HT2B рецепторы на сердечные клапаны приводит к характерному типу сердечной недостаточности после увеличения сердечный фибробласты на трехстворчатый клапан, известный как сердечный фиброз.[1] Этот побочный эффект привел к снятию фенфлурамин как аноректический агента по всему миру, а также к выводу Benfluorex в Европе,[2] поскольку и фенфлурамин, и бенфлуорекс образуют норфенфлурамин как активный метаболит. Это человек TAAR1 агонист.[3]
Смотрите также
- Фенфлурамин
- Benfluorex
- Норфенфлурамин является предшественником флуцеторекс
Рекомендации
- ^ Сетола, В .; Дукат, М .; Glennon, R.A .; Рот, Б. Л. (2005). «Молекулярные детерминанты взаимодействия вальвулопатического анорексигена норфенфлурамина с 5-HT2B Рецептор » (PDF). Молекулярная фармакология. 68 (1): 20–33. Дои:10.1124 / моль 104.009266. PMID 15831837. S2CID 30906680.
- ^ «Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендует изъять Benfluorex с рынка Европейского Союза» (PDF). Европейское агентство по лекарственным средствам. 2009-12-18. Архивировано из оригинал (PDF) на 22 декабря 2009 г.
- ^ Левин А.Х., Миллер GM, Гилмор Б. (декабрь 2011 г.). «Рецептор 1, связанный со следами аминов, представляет собой стереоселективный сайт связывания для соединений класса амфетаминов». Биоорг. Med. Chem. 19 (23): 7044–8. Дои:10.1016 / j.bmc.2011.10.007. ЧВК 3236098. PMID 22037049.
5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ДРА |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
НРО |
| ||||||||||||||
SRA |
| ||||||||||||||
Другие |
| ||||||||||||||
TAAR1 |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
TAAR2 |
| ||||||||||
TAAR5 |
| ||||||||||
† Ссылки на все эндогенные лиганды TAAR1 человека приведены на Список следов аминов ‡ Ссылки на синтетические агонисты TAAR1 можно найти на TAAR1 или в связанных составных статьях. Для агонистов TAAR2 и TAAR5 и обратных агонистов см. ТААР для справок. |
Фенэтиламины |
|
---|---|
Амфетамины |
|
Фентермина |
|
Катиноны |
|
Фенилизобутиламины | |
Фенилалкилпирролидины | |
Катехоламины (и близкие родственники) |
|
Разное |
|
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |