WikiDer > О-ксилол

O-Xylene
о-Ксилол
Формула скелета
Модель заполнения пространства
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,2-ксилол
Систематическое название ИЮПАК
2-метилтолуол
Другие имена
орто-Ксилол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.002.203 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
Номер RTECS
  • ZE2450000
UNII
Характеристики
C8ЧАС10
Молярная масса106.168 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,88 г / мл
Температура плавления -24 ° С (-11 ° F, 249 К)
Точка кипения 144,4 ° С (291,9 ° F, 417,5 К)
0,02% (20 ° С)[1]
Растворимость в этиловый спирточень растворимый
Растворимость в диэтиловый эфирочень растворимый
Давление газа7 мм рт. Ст. (20 ° C)[1]
-77.78·10−6 см3/ моль
1.50545
Вязкость1,1049 сп при 0 ° C
0,8102 сп при 20 ° C
Структура
0.64 D [2]
Опасности
Паспорт безопасностиВидеть: страница данных
Внешний паспорт безопасности материалов
Вредный (Xn) Легковоспламеняющиеся (F)
R-фразы (устарело)R11 R20 R21 R38
S-фразы (устарело)S25
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 32 ° С (90 ° F, 305 К)
463 ° С (865 ° F, 736 К)[3]
Пределы взрываемости0.9%-6.7%[1]
100 частей на миллион[3] (TWA), 150 частей на миллион[3] (СТЭЛ)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
6125 частей на миллион (крыса, 12 часов)
6125 частей на миллион (человек, 12 часов)[4]
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 100 частей на миллион (435 мг / м3)[1]
REL (Рекомендуемые)
TWA 100 частей на миллион (435 мг / м3) ST 150 частей на миллион (655 мг / м3)[1]
IDLH (Непосредственная опасность)
900 частей на миллион[1]
Родственные соединения
м-ксилол
п-ксилол
толуол
Страница дополнительных данных
Показатель преломления (п),
Диэлектрическая постояннаяр), так далее.
Термодинамический
данные
Фазовое поведение
твердое тело – жидкость – газ
УФ, ИК, ЯМР, РС
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

о-Ксилол (орто-ксилол) является ароматный углеводород с формулой C6ЧАС4(CH3)2. с двумя метил заместители связаны с соседними атомами углерода бензольного кольца ( орто конфигурация). Это конституциональный изомер из м-ксилол и п-ксилолэту смесь называют ксилолом или ксилолами. о-Ксилол - это бесцветная слегка маслянистая легковоспламеняющаяся жидкость.[5]

Производство и использование

Нефть содержит около одного массового процента ксилолов. Наиболее о-ксилол получают крекингом нефть, что обеспечивает распределение ароматических соединений, включая изомеры ксилола. м-Ксилол изомеризуется в о-ксилол. Чистый объем производства в 2000 году составил около 500 000 тонн.

о-Ксилол широко используется в производстве фталевый ангидрид, который является предшественником многих материалов, лекарств и других химикатов.[5] В связи с их легким окислением метильные группы подвержены галогенированию. При обработке бромом эти группы бромируются, что в конечном итоге приводит к тетрабромид:[6]

C6ЧАС4(CH3)2 + 4 руб.2 → С6ЧАС4(CHBr2)2 + 4 HBr

Токсичность и воздействие

Ксилолы не очень токсичны, например LD50 (крыса, перорально) - 4300 мг / кг. Эффекты различаются в зависимости от животного происхождения и изомера ксилола. Опасения, связанные с ксилолами, связаны с наркотическим действием.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0668". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ Rudolph, H.D .; Walzer, K .; Круцик, Ирмхильд (1973). «Микроволновый спектр, барьер для вращения метила, конформация метила и дипольный момент орто-ксилола». Журнал молекулярной спектроскопии. 47 (2): 314. Bibcode:1973JMoSp..47..314R. Дои:10.1016/0022-2852(73)90016-7.
  3. ^ а б c «о-ксилол». Международные карты химической безопасности. ICSC / NIOSH. 1 июля 2014 г.
  4. ^ «Ксилол (о-, м-, п-изомеры)». Немедленно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH). Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  5. ^ а б c Фабри, Йорг; Грэзер, Ульрих; Симо, Томас А. (2000). «Ксилолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a28_433.
  6. ^ Bill, J.C .; Тарбелл, Д. С. (1954). «о-Фталальдегид». Органический синтез. 34: 82. Дои:10.15227 / orgsyn.034.0082.