WikiDer > Управление исследований редких заболеваний
В Управление исследований редких заболеваний является подразделением Национальный центр развития переводческих наук (NCATS), который курирует Сеть клинических исследований редких заболеваний и Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям.[1]
История
Управление по исследованию редких заболеваний было создано в 1993 году при Управлении директора Национального института здоровья. Его обязанности были определены статутом Закон о редких заболеваниях 2002 г..[2][3] В 2011 году офис стал частью недавно созданного NCATS.[4] ORDR в настоящее время возглавляет доктор Энн Р. Паризер, занявшая эту должность в феврале 2018 года.[5]
использованная литература
- ^ «Подразделения и офисы». Национальный центр развития переводческих наук. Национальные институты здоровья. Получено 8 июля 2018.
- ^ "Управление по исследованию редких заболеваний (ORDR)". Сеть клинических исследований редких заболеваний. Получено 8 июля 2018.
- ^ "Брошюра Управления по исследованию редких заболеваний (ORDR)". Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям. Национальные институты здоровья. Получено 8 июля 2018.
- ^ «Кауфманн назначен руководителем отдела исследования редких заболеваний NCATS». Национальный центр развития переводческих наук (Пресс-релиз). Национальные институты здоровья. Сентябрь 2015 г.. Получено 8 июля 2018.
- ^ «Профиль персонала: Энн Р. Паризер». Национальный центр развития переводческих наук.