WikiDer > Олафлур
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | {3- [Октадецил (2-гидроксиэтил) амино] пропил} бис (2-гидроксиэтил) амин дигидрофторид |
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Актуальные (зубная паста, жидкость для полоскания рта, гель) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.027.174  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C27ЧАС60F2N2О3 |
| Молярная масса | 498.785 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Олафлур (ГОСТИНИЦА, или же фторид амина 297) это фторид-содержащее вещество, входящее в состав зубных паст и растворов для профилактики кариес.[1] Он используется с 1966 года. Особенно в сочетании с Dectaflur, также используется в виде гелей для лечения ранних стадий кариеса, чувствительных зубы, и по дантисты для орошения поврежденных эмаль зубов.[2]
Передозировка
Передозировка приводит к раздражению слизистая оболочка рта. У особо чувствительных людей даже стандартные дозы олафлура могут вызвать раздражение.[2] Как и другие фторидные соли, олафлур токсичен при приеме в высоких дозах в течение длительного периода времени. Особенно у детей, до развития постоянные зубы, передозировка может привести к стоматологический флюороз, обесцвечивание и ослабление эмали.[3] В острых случаях передозировки, например, при проглатывании препарата, содержащего олафлур, кальций в любой пероральной форме служит средством противоядие. Часто используется молоко, потому что оно обычно есть под рукой.[2]
Взаимодействия
Потому что фторид кальция практически нерастворим в воде, содержащие кальций препараты и пища подавляют действие олафлура.[2]
Химия и механизм действия
Олафлур - это соль, состоящая из алкиламмоний катион и фторид в качестве противоион. С длинным липофильный углеводород цепи, катион имеет поверхностно-активное вещество характеристики. Он образует пленочный слой на поверхности зубов, который способствует проникновению фторида в эмаль. Верхние слои первичного минерала эмали, гидроксилапатит, преобразуются в более надежные фторапатит. Фторирование достигает лишь нескольких нанометры, что вызвало сомнения в том, что механизм действительно основан на образовании фторапатита.[4]
Синтез
Синтез олафлура начинается с жир.[5] Содержимое жирные кислоты, в основном стеариновая кислота (C17ЧАС35COOH), получаются гидролиз, а затем преобразованы в соответствующие амиды, которые, в свою очередь, уменьшенный каталитически к первичные амины (в основном октадециламин). Добавление акрилонитрилс последующим снижением, дает N-алкил-1,3-пропандиамины. Два атома азота реагируют с окись этилена с образованием третичных аминов. Ну наконец то, плавиковая кислота добавляется для получения конечного продукта. Поскольку олафлур производится из смеси жирных кислот, некоторые молекулы имеют боковые цепи длиннее или короче 18 атомов углерода. Другие побочные продукты реакции включают гидроксиэтил эфиры в результате присоединения оксида этилена к свободным гидроксильным группам. Наличие этих побочных продуктов не имеет клинического значения.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ganss C, Klimek J, Brune V, Schürmann A (2004). «Влияние двух мер фторирования на прогрессирование эрозии эмали человека и дентина in situ». Исследование кариеса. 38 (6): 561–6. Дои:10.1159/000080587. PMID 15528912.
- ^ а б c d Haberfeld H, ed. (2009). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2009/2010). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Абанто Альварес Дж., Резенде К.М., Марочо С.М., Алвес Ф. Б., Селиберти П., Чампони А. Л. (февраль 2009 г.). «Флюороз зубов: выявление, профилактика и лечение». Medicina Oral, Patologia Oral и Cirugia Bucal. 14 (2): E103-7. PMID 19179949.
- ^ Мюллер Ф., Цайтц С., Мантц Х., Эхзес К.Х., Сольдера Ф., Шмаух Дж. И др. (Декабрь 2010 г.). «Элементная глубина профилирования фторированного гидроксиапатита: сохранить зубной ряд за счет кожи ваших зубов?». Langmuir. 26 (24): 18750–9. Дои:10.1021 / la102325e. PMID 21090577.
- ^ а б Патент США 6464962, Heckendorn R, Gosteli J, «Гидрофториды N-алкилдиэтаноламина и содержащие их композиции для гигиены полости рта», передан GABA International AG