WikiDer > Олеандомицин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Номер E | E704 (антибиотики)  |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.021.360 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C35ЧАС61NО12 |
| Молярная масса | 687.868 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Олеандомицин это макролид антибиотик. Синтезируется из штаммов Streptomyces antibioticus. Он слабее чем эритромицин.
Раньше продавался под торговой маркой Сигмамицин, в сочетании с тетрациклин, и сделано компанией Роза-Фитофарма в Франция.
Медицинское использование и доступность
Олеандомицин можно использовать для подавления активности бактерий, вызывающих инфекции верхних дыхательных путей, так же, как и эритромицин. Оба могут повлиять Стафилококк и Энтерококк роды.
МИК для олеандомицина составляет 0,3-3 мкг / мл для Золотистый стафилококк.[1]
В некоторых странах олеандомицин одобрен в качестве ветеринарного антибиотика. Он был одобрен в качестве антибиотика для свиней и домашней птицы в США. Однако в настоящее время он разрешен только для промышленного использования в США.[2][3]
Фирменные наименования
- Масталон - олеандомицин, оксатетрациклин, неомицин - Zoetis Australia и Pfizer Animal Health
- Mastiguard - олеандомицин, оксатетрациклин - Stockguard Animal Health[4]
- Ранее продавался компанией Pfizer как сигмамицин (олеандомицин + Тетрациклин + Витамин С)
История
Происхождение
Олеандомицин был впервые обнаружен как продукт бактерии Streptomyces antibioticus в 1954 году доктором Собином, Инглишем и Целмером. В 1960 году Хохштейну удалось определить структуру олеандомицина. Этот макролид был открыт примерно в то же время, что и его родственники эритромицин и спирамицин.[5]
Комбинированный препарат сигмамицин
Общественный интерес к олеандомицину достиг пика, когда Pfizer представила комбинированный препарат сигмамицин на рынке в 1956 году. Сигмамицин был комбинированным препаратом олеандомицина и тетрациклина, который получил поддержку крупной маркетинговой кампании. Фактически утверждалось, что смесь тетрациклина и олеандомицина в соотношении 2: 1 оказывает синергетическое действие на стафилококки. Также утверждалось, что смесь будет эффективна для организмов, которые в большинстве своем устойчивы только к тетрациклину или олеандомицину. Оба эти утверждения были опровергнуты выводами, такими как выводы Лоуренса П. Гаррода, который не смог найти доказательств того, что такие утверждения были должным образом обоснованы.[5] К началу 1970-х годов комбинированные препараты Pfizer были сняты с рынка.[6][7][8]
Фармакология
Механизм действия
Олеандомицин - бактериостатическое средство. Подобно эритромицину, олеандомицин связывается с 50-й субъединицей бактериальных рибосом, ингибируя восполнение белков, жизненно важных для выживания и репликации. Он мешает трансляционной активности, а также образованию 50-х субъединиц.
Однако, в отличие от эритромицина и его эффективных синтетических производных, в нем отсутствуют 12-гидроксильная группа и 3-метоксильная группа. Это изменение в структуре может отрицательно повлиять на его взаимодействие со структурами 50S и объяснить, почему это менее мощный антибиотик.[9]
Относительная сила
Олеандомицин гораздо менее эффективен, чем эритромицин, в тестах на минимальную ингибирующую бактериальную концентрацию с участием стафилококков или энтерококков.[1]Однако макролидные антибиотики могут накапливаться в органах или клетках, и этот эффект может продлить биоактивность этой категории антибиотиков, даже если их концентрация в плазме ниже той, которая считается способной к терапевтическому эффекту.
Химия
Поликетидный синтез
Олеандомицин-синтаза (OLES) следует модульной структуре синтазы типа I. Поликетидная цепь связана через тиоэфирные связи с группами S-H доменов ACP и KS (не показаны).
- Кластер генов OLES1 кодирует модули 0-2, модуль 0, содержащий стартовый блок ацетил-КоА, и все оставшиеся без модуля, несущие блок элонгации метилмалонил-КоА, присоединенный к его кетосинтазному блоку.
- Коды OLES2 для модулей 3 и 4. Модуль 3 примечателен тем, что потенциально несет в себе редокс-неактивную кеторедуктазу, которая отвечает за удержание невосстановленного карбонила рядом с углеродом 8.
- Коды OLES3 для модулей 5 и 6.
Сходство аминокислотных последовательностей OLES и 6-дезоксиэритронолид B синтаза (синтаза-предшественник эритромицина) обнаруживают лишь 45% общей идентичности. Обратите внимание, что в отличие от синтазы предшественника эритромицина, в области загрузки OLES есть KS.[10]
Пост-ПКС пошив одежды
Гены OleG1 и G2 отвечают за гликозилтрансферазы, которые связывают с макролидом характерные для олеандомицина сахара. Эти сахара получены из TDP-глюкоза. OLEG1 переносит dTDP-D-дезоамин, а OleG2 переносит D-TDP-L-олеандрозу на макролидное кольцо. Последующее эпоксидирование происходит за счет фермента, кодируемого OleP, который может быть гомологичным ферменту P450. Предполагается, что метод, с помощью которого эпоксидаты OleP представляют собой дигидроксилирование, за которым следует превращение гидроксильной группы в фосфатную группу, которая затем уходит через нуклеофильное замыкание кольца другой гидроксильной группой.[10]
Рекомендации
- ^ а б Семениц Э (сентябрь 1978 г.). «Антибактериальная активность олеандомицина и эритромицина - сравнительное исследование с использованием микрокалориметрии и определения МИК». Журнал антимикробной химиотерапии. 4 (5): 455–7. Дои:10.1093 / jac / 4.5.455. PMID 690046. Получено 7 мая 2016.
- ^ «Статус лекарств, отпускаемых без рецепта (OTC), на статус Директивы о ветеринарных кормах (VFD)» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 19 янв 2016. Получено 11 мая 2016.
- ^ "21 CFR 558.435 - Олеандомицин". Институт правовой информации. Юридический факультет Корнельского университета. 17 сен 2001. Получено 11 мая 2016.
- ^ «Олеандомицин». Drugs.com. 16 апреля 2010 г.. Получено 11 мая 2016.
- ^ а б Гаррод LP (июль 1957 г.). «Антибиотики эритромициновой группы». Британский медицинский журнал. 2 (5036): 57–63. Дои:10.1136 / bmj.2.5036.57. JSTOR 25383104. ЧВК 1961747. PMID 13436854.
- ^ Подольский С.Х., Грин Дж. А. (август 2011 г.). «Комбинированные препараты - шумиха, вред и надежда». Медицинский журнал Новой Англии. 365 (6): 488–91. Дои:10.1056 / NEJMp1106161. PMID 21830965.
- ^ Джонс В.Ф., Финляндия M (сентябрь 1957 г.). «Комбинации антибиотиков; тетрациклин, эритромицин, олеандомицин и спирамицин и комбинации тетрациклина с каждым из трех других агентов; сравнения активности in vitro и антибактериального действия крови после перорального приема». Медицинский журнал Новой Англии. 257 (12): 536–47 конкл. Дои:10.1056 / NEJM195709192571202. PMID 13464978.
- ^ Pfizer Inc против Л. Ричардсона c., 434 vF.2D 536, 8 (Апелляционный суд США, второй округ, 2 ноября 1970 г.).
- ^ Чампни В.С., Тобер С.Л., Бурдин Р. (декабрь 1998 г.). «Сравнение ингибирования трансляции и образования 50S рибосомной субъединицы в клетках Staphylococcus aureus девятью различными антибиотиками-макролидами». Современная микробиология. 37 (6): 412–7. Дои:10.1007 / s002849900402. PMID 9806980.
- ^ а б Роулингс Б.Дж. (июнь 2001 г.). «Биосинтез поликетида I типа в бактериях (часть B)». Отчеты о натуральных продуктах. 18 (3): 231–81. Дои:10.1039 / b100191o. PMID 11476481.