WikiDer > Olympicene

Olympicene
Olympicene
Olympicene.svg
Olympicene AFM.jpg
An атомно-силовая микроскопия изображение олимпицены
Имена
Другие имена
6ЧАС-бензо [CD] пирен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Свойства
C19ЧАС12
Молярная масса240.305 г · моль−1
Внешностьбелый порошок
Плотность1,28 г / см3
Точка кипения 511,754 ° С (953,157 ° F, 784,904 К) при 760 мм рт.
Опасности
точка возгорания 254,195 ° С (489,551 ° F, 527,345 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Olympicene представляет собой молекулу на основе органического углерода, состоящую из пяти колец, четыре из которых являются бензольные кольца, соединенные в форме Олимпийские кольца.

Молекула была задумана в марте 2010 года как способ отпраздновать Олимпийские игры 2012 года в Лондоне от Грэм Ричардс из Оксфордский университет и Энтони Уильямс. Впервые он был синтезирован исследователями Анишем Мистри и Дэвидом Фоксом из Уорикский университет в Соединенном Королевстве.[1][2][3] Относительные энергии олимпицена и его изомеров были впервые предсказаны на основе квантовых вычислений электронной структуры Эндрю Валентайном и Дэвидом Мацциотти из Чикагский университет.[4]

Подсчет электронов

У Олимпикены 18 пи-электроны в его кольцевой системе; поскольку это плоская молекула, это делает ее ароматическая молекула. Центральное кольцо не является ароматическим кольцом.

Родственные соединения

Очень похожая молекула (бензо [c] фенантрен), в котором отсутствует -CH2- спейсер между двумя сторонами молекулы известен уже много лет.[5] Эта более ранняя молекула была изучена с помощью рентгеновской кристаллографии и из-за стерический При столкновении двух атомов водорода молекула не плоская.[6] Вероятно, что олимпицен более плоский, поскольку между двумя кольцами не будет никакого стерического столкновения.

Молекула, в которой -CH2- проставка заменена на кетон (C = O) группа (нафтантрон) была известна десятилетиями.[7] Молекулы, где CH2 спейсер был заменен кислородом и атомы серы были известны уже некоторое время.[8] Соединение серы имеет угол C-S-C 104,53 °, что позволяет предположить, что атом серы является sp.3 гибридизированный атом, а не sp2. Это говорит о том, что атом серы не является частью пи-системы молекулы.

Олимпийские кольца, показывающие взаимосвязь

Профессор сэр Мартын Поляков из Ноттингемского университета указал, что олимпийские кольца на самом деле не связаны между собой, а просто соприкасаются друг с другом, и что лучшее сходство можно сделать, используя катенаны. Олимпийская молекула на основе катенана была синтезирована в 1994 г. Фрейзер Стоддарт и дал имя олимпиадане.[9]

Синтез

Синтез начинается с использования Реакция Виттига из пирен карбоксальдегид. Чтобы получить илида необходимо, во-первых трифенилфосфин реагирует с этилбромацетат сформировать фосфоний соль; после обработки этой соли мягким основанием илид может реагировать с альдегидом в толуол. После гидрирование альфа, бета ненасыщенного карбонильного соединения с использованием водород и палладий в этилацетате сложный эфир превращали в хлорангидрид, используя гидроксид калия, кислота, а затем тионилхлорид. С помощью Реакция Фриделя – Крафтса с помощью хлорид алюминия в дихлорметан образовался кетон. О восстановлении этого кетона с помощью литийалюминийгидрид спирт 3,4-дигидро-5ЧАС-бензо [CD] пирен-5-ол был получен, 3,4-дигидро-5ЧАС-бензо [CD] пирен-5-ол обрабатывали кислотой в виде ионообменной смолы для получения продукта.[10]

Изображений

Предварительные изображения были сделаны с использованием сканирующая туннельная микроскопия. Более подробные изображения были сделаны исследователями IBM в Цюрихе с использованием бесконтактная атомно-силовая микроскопия в 2012.[11][12]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Уильямс, А.Дж. (27 мая 2012 г.). «История Olympicene от концепции до завершения». ChemConnector. Королевское химическое общество. Получено 28 мая 2012.
  2. ^ Мистри, А. (31 мая 2012 г.). «Обезвоживание 3,4-дигидро-5ЧАС-Benzo [CD] пирен-5-ол; 6ЧАС-Benzo [CD] пирен ". ChemSpider. Королевское химическое общество. Дои:10.1039 / SP542. Получено 3 января 2016.
  3. ^ Уильямс, А.Дж. (14 марта 2012 г.). «Шаг за шагом к синтезу олимпикена». ChemConnector. Королевское химическое общество. Получено 6 июн 2012.
  4. ^ Valentine, A.J.S .; Мацциотти, Д. А. (2013). «Теоретическое предсказание структур и энергий олимпикена и его изомеров». J. Phys. Chem. А. 117 (39): 9746–9752. Дои:10.1021 / jp312384b.
  5. ^ Кук, Дж. У. (1931). «CCCL. - Полициклические ароматические углеводороды. Часть VI. 3: 4-Бензфенантрен и его хинон». J. Chem. Soc.: 2524–2528. Дои:10.1039 / jr9310002524.
  6. ^ Hirshfled, F. L .; Sandler, S .; Шмидт, Г. М. Дж. (1963). "398. Строение переполненных ароматических соединений. Часть VI. Кристаллическая структура бензо [c] фенантрен и 1,12-диметилбензо [c] фенантрен ". J. Chem. Soc.: 2108–2125. Дои:10.1039 / jr9630002108.
  7. ^ Fujisawa, S .; Oonishi, I .; Aoki, J .; Ивашима, С. (1976). «Кристаллическая и молекулярная структура нафтантрона». Бык. Chem. Soc. Jpn. 49 (12): 3454–3456. Дои:10.1246 / bcsj.49.3454.
  8. ^ Донован, П. М .; Скотт, Л. Т. (2004). «Получение диарилкетонов в нафталины, слитые с двух или четырех сторон: процедура нафтоаннуляции». Варенье. Chem. Soc. 126 (10): 3108–3112. Дои:10.1021 / ja038254i. PMID 15012140.
  9. ^ Проблема с Olympicene в Периодическая таблица видео (Ноттингемский университет)
  10. ^ Mistry, A .; Moreton, B .; Schuler, B .; Mohn, F .; Meyer, G .; Gross, L .; Уильямс, A.J .; Scott, P .; Costantini, G .; Фокс, Д. (2014). "Синтез и СТМ / АСМ изображения" олимпийских "бензо [cd] пиренов". Химия: европейский журнал. 21 (5): 2011–2018. Дои:10.1002 / chem.201404877.
  11. ^ Палмер, Дж. (28 мая 2012 г.). "'Яркое изображение молекулы олимпийских колец олимпицена ». Новости BBC. Получено 3 января 2016.
  12. ^ "Olympicene: каракули для потрясающего изображения 5 наименьших колец". IBM Research. 28 мая 2012 г.. Получено 28 мая 2012.