WikiDer > Омбрабулин
Ombrabulin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -2-амино-3-гидрокси-N- [2-метокси-5 - [(Z) -2- (3,4,5-триметоксифенил) этенил] фенил] пропанамид | |
| Другие имена AVE-8062; AVE-8062A; AC7700; CS-39-L-Сер.HCl | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС26N2О6 | |
| Молярная масса | 402.447 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Омбрабулин был экспериментальным кандидатом в лекарство, обнаруженным Аджиномото и далее развито Санофи-Авентис.[1] Омбрабулин - это комбретастатин А-4 производная который оказывает противоопухолевое действие, нарушая формирование кровеносных сосудов, необходимых для роста опухоли.[2][3]
Было предоставлено орфанный препарат статус по Европейское агентство по лекарствам в апреле 2011 г.[4]
В январе 2013 года Санофи заявила, что прекратила разработку омбрабулина после разочаровывающих результатов клинических испытаний фазы III.[5]
Рекомендации
- ^ «Омбрабулин (AVE8062)». Онкология Санофи-Авентис.
- ^ Хори, К; Сайто, S; Nihei, Y; Сузуки, М; Сато, Y (1999). «Противоопухолевые эффекты из-за необратимой остановки кровотока в опухолевой ткани: оценка нового производного комбретастатина А-4, AC7700». Японский журнал исследований рака. 90 (9): 1026–38. Дои:10.1111 / j.1349-7006.1999.tb00851.x. ЧВК 5926172. PMID 10551334.
- ^ Хори, К; Сайто, S; Кубота, К. (2002). «Новое производное комбретастатина А-4, AC7700, сильно останавливает кровоток опухоли и ингибирует рост опухолей, развивающихся в различных тканях и органах». Британский журнал рака. 86 (10): 1604–14. Дои:10.1038 / sj.bjc.6600296. ЧВК 2746587. PMID 12085211.
- ^ "Обозначение сироты EU / 3/11/853". Европейское агентство по лекарственным средствам. 15 апреля 2011 г.
- ^ «Санофи разрабатывает 65 новых соединений, - говорит руководитель отдела исследований и разработок»..