WikiDer > Синтез в одном горшке - Википедия

One-pot synthesis - Wikipedia
Приготовление 7-гидроксихинолина в одной банке

В химия а однокамерный синтез это стратегия повышения эффективности химическая реакция посредством чего реагент подвергается последовательным химическим реакциям всего в одном реакторе. Этого очень хотят химики, потому что избегают длительных процесс разделения и очищение промежуточного химические соединения может сэкономить время и ресурсы при увеличении химический выход.

Примером однореакторного синтеза является полный синтез из тропинон или Синтез индола по Гассману. Последовательные синтезы с одним горшком можно использовать для генерации даже сложных целей с несколькими стереоцентры, Такие как осельтамивир,[1] что может значительно сократить количество необходимых шагов и иметь важные коммерческие последствия.

Последовательный однореакторный синтез с добавлением реагентов в реактор по одному и без отработка также называется телескопический синтез.

В одной такой процедуре [2] реакция 3-N-тозиламинофенола я с акролеин II дает гидроксил заменен хинолин III через 4 последовательных шага без обработки промежуточных продуктов:[3]

Рекомендации

  1. ^ Ishikawa, H .; Сузуки, Т .; Хаяси, Ю. (2009). «Высокоэффективный синтез противогриппозного ингибитора нейрамидазы (-) - осельтамивира с помощью трех« однокомпонентных »операций». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 48 (7): 1304–1307. Дои:10.1002 / anie.200804883. PMID 19123206.
  2. ^ Cameron, M .; Hoerrner, R. S .; McNamara, J.M .; Figus, M .; Томас, С. (2006). «Приготовление 7-гидроксихинолина в одной емкости». Исследования и разработки в области органических процессов. 10 (1): 149. Дои:10.1021 / op0501545.
  3. ^ Добавление акролеина (синий) является Реакция Майкла катализируется N, N-диизопропиламин, Наличие этиловый спирт преобразует альдегид группа в ацеталь но этот процесс обратный, когда соляная кислота введен (красный). В энолировать реагирует как электрофил в Реакция Фриделя-Крафтса с закрытием кольца. В алкоголь группа устранен в присутствии гидроксид калия (зеленый), а на заключительном этапе реакционная среда нейтрализуется до pH 7 (пурпурный) тозил группа также исключена.