WikiDer > Опалиновые

Opalinidae
Для использования в других целях см. Опалин (значения).

Опалиновые
Паразит140015-fig2 Protoopalina pingi (Opalinidae) Microscopy.tif
Protoopalina pingi [1]
Научная классификация
(без рейтинга):
SAR
Суперфилум:
Гетероконта
Тип:
Placidozoa
Учебный класс:
Опалинея
Заказ:
Опалинида
Семья:
Опалиновые

Клаус 1874
Роды

В опалины небольшая группа своеобразных гетероконты, в настоящее время относящийся к семейству Opalinidae в отряде Slopalinida. Их название происходит от опалесцирующий появление этих микроскопических организмов при освещении полным солнечным светом.[2] Большинство опалинов живут как эндокомменсалы в толстой кишке и клоаке бесхвостые животные (лягушки и жабы), хотя они иногда встречаются в рыбы, рептилии, моллюски и насекомые. Необычные свойства опалинов, впервые обнаруженные Антуан ван Левенгук в 1683 г.,[3] вызвало много споров относительно их филогенетический положение среди протисты.

Таксономия и филогения

Отношения между опалинами и другими протисты был предметом больших споров с конца 19 века и до сих пор не решен полностью. Первоначально микроскописты полагали, что тысячи ритмично бьющихся волоскоподобных структур, покрывающих их поверхность, были реснички, и они поместили опалины в Цилиофора. В начале 20 века другие аспекты биологии опалинов явно отличали их от инфузорий.[4] и они были помещены в Саркомастигофора, с амебы и жгутиконосцы.[5] В 1980-х годах подробно ультраструктурный исследования Опалина ранарум показали, что у них много общих черт с гетероконты семейства Proteromonadidae. Новый порядок - Slopalinida Patterson 1985 - был предложен для включения членов семейств Proteromonadidae Grassé 1952 и Opalinidae Claus 1874.[6] В 2004 году первые надежные данные о генетической последовательности опалинов подтвердили монофилетический характер отряда Слопалинида.[7] Авторы этого исследования считали опалинов семейством (Opalinidae) отряда Slopalinida.

В настоящее время известно около 200 признанных видов опалинов 5 родов: Опалина Пуркинье и Валентин 1835 г., Протоопалина Меткалф 1918, Cepedea Меткалф 1920, Zelleriella Меткалф 1920 и Протозеллериелла Delvinquier et al. 1991. Два дополнительных рода, Hegneriella Граф 1971 и Беззенбергерия Earl 1973, не считались действительными последующими авторами (стр. 249).[2] 5 признанных родов различаются по количеству ядер, внешнему виду и расположению фалькса (два коротких серповидных ряда жгутиков), а также по тому, равномерно ли покрывают тело длинные ряды жгутиков (так называемые «кинети») или если есть «проплешина». Из-за различий в форме тела на разных стадиях жизненного цикла внутри вида, использование общей формы тела - плоской или цилиндрической - для дифференциации родов было неактуальным.

Жизненный цикл

Protoopalina pingi[1] из прямой кишки лягушек Hylarana Guentheri и Pelophylax nigromaculatus

Как и у многих паразитов, жизненный цикл опалинов довольно сложен. [1]. Наиболее полное исследование, опубликованное на данный момент, показало, что жизненные циклы 10 Опалина виды, 1 Zelleriella виды и 1 Протоопалина все виды «удивительно похожи» (стр. 321).[8] Более недавнее исследование показало, что Cepedea couillardi соответствует стандартной модели жизненного цикла опала, описанной ниже, в то время как Опалина протей полностью завершается в стадии головастика хозяина.[9] Очень мало известно о жизненных циклах опалинов у рыб, рептилий или членистоногих-хозяев.

Бесполая фаза у взрослого бесхвостого хозяина. Основной жизненный цикл опала начинается с большого, многоядерный трофонты в клоаке взрослых бесхвостых амфибий. В течение большей части года трофонты постоянно растут и делятся, давая больше трофонтов. Ядерные подразделения поддерживают соответствующее количество ядер на этом этапе. По мере приближения сезона размножения хозяина трофонты входят в фазу, известную как палинтомия - серия клеточных делений с незначительным или отсутствующим общим ростом или ядерными делениями. Получающиеся в результате опалины, которые постепенно становятся меньше с меньшим количеством ядер на индивидуум, называются томонты. В какой-то момент маленькие томонты подвергаются энцистированию, и кисты попадают в окружающую среду (т. е. в гнездовой пул бесхвостого хозяина) вместе с фекалиями.

Половая и бесполая фазы у личинок бесхвостого хозяина. После того, как цисты съедены головастиками, они отрываются (вылупляются), чтобы дать гамонты. Гамонты делятся дальше, включая мейотическое деление, чтобы дать гаплоидный гаметы. Каждая гамета имеет только одно ядро ​​и может быть микрогамета или макрогамета. Конъюгация происходит между одной микрогаметой и одним макрогаматом с образованием диплоид зигоциста с одним ядром. У зигоцисты есть две возможные судьбы. Может выделяться вместе с фекалиями головастика-хозяина; и если его съест другой головастик, он будет вылупляться (вылупиться), чтобы дать больше гамонтов в новом хозяине. В качестве альтернативы зигоциста может эксцистировать в исходном хозяине и превратиться в многоядерную протрофонт. В этом случае протрофонт перерастает в трофонт, и весь цикл начинается заново. Цикл от протрофонта до кисты может происходить как у головастика, так и у взрослых хозяев. Некоторые данные свидетельствуют о том, что изменения жизненного цикла опалинов могут регулироваться гормональными циклами хозяина.[10]

Хозяева и комменсальный образ жизни

Не имея рта, опалины питаются, поглощая питательные вещества из окружающей среды. пиноцитоз. Хотя опалины часто называют «паразитами», две линии свидетельств предполагают, что они на самом деле комменсалы которые не причиняют вреда своим ануранским хозяевам.

  1. Они встречаются почти исключительно в толстом кишечнике и клоаке. Поскольку ануран поглощает питательные вещества из пищи в тонком кишечнике, опалины, вероятно, не лишают своих хозяев питательных веществ. Считается, что опалины просто живут за счет «оставшихся» питательных веществ в фекалиях, возможно, дополненных биохимическим вкладом богатой бактериальной флоры, которая также находится там.
  2. Анурановые хозяева, содержащие многие тысячи опалинов, кажутся полностью здоровыми, без явного раздражения или других патологических признаков на стенках их кишечника или клоаки.

Всего опубликовано около дюжины сообщений об опалинах в рыбах, и еще меньше - об опалинах из рыб. рептилия или же саламандра хосты. Их нехватка за пределами бесхвостых хозяев заставила многих предположить, что другие - просто случайные заражения - например, зараженная змея только что съела зараженную лягушку. Однако опалины были обнаружены у морских рыб, у которых нет доступа к бесхвостым. Кроме того, популяции опалинов у рыб-хозяев часто очень высоки, что позволяет предположить, что они, вероятно, воспроизводятся в рыбах-хозяевах.[11]

Патогенность (если таковая имеется) опалинов для рыб-хозяев еще не известна. Одно исследование не обнаружило раздражения или других патологических признаков ректального канала. эпителий из Symphysodon aequifasciata заражен Protoopalina symphysodonis, но заявил, что «большинство зараженных животных умерло».[12]

Культивирование опалинов in vitro

Сообщалось об успешном культивировании опалинов в искусственных средах в течение 1 месяца и более.[13] Этот метод очень поможет в будущих исследованиях всех аспектов биологии опала.

Рекомендации

  1. ^ а б Ли, Вэйдун; Ван, Чонг; Хуанг, Фэн; Ли, Мин; Нильсен, Франк; Лю, Хуэйюй; Сюй, Цзяньлун (2014). "Повторное описание Protoopalina pingi Не, 1935 г., населяет прямую кишку Hylarana Guentheri и Pelophylax nigromaculatus в Китае". Паразит. 21: 46. Дои:10.1051 / паразит / 2014021. ЧВК 4160848. PMID 25208482. открытый доступ
  2. ^ а б Delvinquier, .L.J .; Паттерсон, Д.Дж. (1993). "Опалины". В Kreier, Julius P .; Бейкер, Джон Р. (ред.). Паразитические простейшие. 3 (2-е изд.). Академическая пресса. С. 247–325. ISBN 978-0-12-426013-9.
  3. ^ Добелл, К. (1932). Энтони ван Левенгук и его «зверюшки». Лондон: Бэйл, сыновья и Дэниэлсон.
  4. ^ Корлисс, Дж. (1955). «Инфузории опалинид: жгутиконосцы или инфузории?». Журнал протозоологии. 2 (3): 107–114. Дои:10.1111 / j.1550-7408.1955.tb02410.x.
  5. ^ Corliss, J.O .; Баламут, В. (1963). «Рассмотрение опалинидов как нового суперкласса в подтипе Sarcomastigophora». Журнал протозоологии. 10 (Прил.): 26.
  6. ^ Паттерсон, Д.Дж. (1985). "Тонкая структура Опалина ранарум (семейство Opalinidae): филогения и классификация опалинид ». Protistologica. 21 (4): 413–428.
  7. ^ Костка М., Хэмпл В., Цепичка И., Флегр Дж. (2004). «Филогенетическое положение Protoopalina Кишечник на основе последовательности гена рРНК SSU». Мол. Филогенет. Evol. 33 (1): 220–4. Дои:10.1016 / Ю.импев.2004.05.009. PMID 15324850.
  8. ^ Вессенберг, Х. (1961). "Исследования жизненного цикла и морфогенеза Опалина". Калифорнийский университет исследования в зоологии. 61 (6): 315–370.
  9. ^ Affa'a, F.-M .; Mignot, J.P .; Амьет, Ж.-Л. (1996). «Морфологические и цитологические наблюдения двух опалиновых эндокомменсалов Acanthixalus spinosus (Амфибия, Анура) ». Канадский журнал зоологии. 74 (8): 1573–84. Дои:10.1139 / z96-171.
  10. ^ Эль Мофти М.М., Садек И.А. (1975). "Влияние свежей жабьей желчи на индукцию инцистации в Opalina sudafricana паразитирует в Буфо регулярный". Int. J. Parasitol. 5 (2): 219–24. Дои:10.1016/0020-7519(75)90032-6. PMID 803935.
  11. ^ Сандон, Х. (1980). «Заметки об африканских опалинидах (Protozoa, Opalinata). 1. Zelleriella spp.». Систематическая паразитология. 1 (3–4): 171–188. Дои:10.1007 / BF00009844.
  12. ^ Фойсснер, В .; Schubert, G .; Уилберт, Н. (1979). "Morphologie, Infraciliatur und Silberliniensystem von Protoopalina symphysodonis nov. Spec. (Protozoa: Opalinata), einer Opalinidae aus dem Intestinum von" Symphysodon aequifasciata Пеллегрин (Percoidei: Cichlidae.) ". Zoologischer Anzeiger. 202 (1–2): 71–85.
  13. ^ Hanamura, K .; Эндох, Х. (2001). "Двоичное деление и инцистирование Опалина sp. в аксенической среде " (PDF). Зоологическая наука. 18 (3): 381–7. Дои:10.2108 / zsj.18.381. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-10-25. Получено 2008-11-14. (и цитируемые там ссылки)