WikiDer > Соединение с открытой цепью

В химия, соединение с открытой цепью (также пишется как соединение с открытой цепью) или ациклическое соединение (Греческий префикс "α", без и «κύκλος», цикл) представляет собой соединение с линейной структурой, а не циклический один.^[1]Соединение с открытой цепью, не имеющее боковые цепи называется соединение с прямой цепью (также пишется как соединение с прямой цепью).^[2][3] Многие из простых молекул органическая химия, такой как алканы и алкены, имеют как линейные, так и кольцевые изомеры, то есть как ациклические, так и циклический, причем последний часто классифицируется как ароматный. Для тех, у кого 4 или более атомов углерода, линейные формы могут иметь изомеры с прямой или разветвленной цепью. Префикс в нижнем регистре н- обозначает изомер с прямой цепью; Например, п-бутан с прямой цепью бутан, в то время как я-бутан изобутан. Циклоалканы являются изомерами алкенов, а не алканов, потому что замыкание цикла включает связь C-C. Не имея колец (ароматических или иных), все соединения с открытой цепью являются алифатический.

Обычно в биохимия, одни изомеры более распространены, чем другие. Например, в живых организмах изомер глюкозы с открытой цепью обычно существует временно, в небольших количествах; D-глюкоза обычный изомер; и L-глюкоза редко.

Молекулы с прямой цепью часто не являются буквально прямыми в том смысле, что их валентные углы часто не 180 °, но название отражает, что они схематично прямой. Например, алканы с прямой цепью имеют волнистую или «сморщенную» форму, как показано на моделях ниже.

разветвленная цепь	прямая цепь	циклический
открытая цепь

н-нонан

Над формами с открытой цепью глюкоза и манноза. Ниже циклические формы.

Рекомендации