WikiDer > Опистоконт

Opisthokont

Опистоконт
Временной диапазон: 1010–0 млн лет[1]
Opisthokonta collage.jpg
По часовой стрелке сверху слева: Abeoforma Whleri (Ихтиоспорея); Мухомор мухомор (Грибы); Desmarella moniliformis (Чоанофлагеллятея); Чепчик макака (Metazoa); Nuclearia thermophila (Nucleariida); Министр Вибранс (Филозоа)
Научная классификация е
(без рейтинга):Unikonta
(без рейтинга):Obazoa
(без рейтинга):Опистоконта
Copeland 1956,[2] исправить. Кавалер-Смит 1987,[3] исправить. Адл и другие., 2005[4]
Подгруппы

В опистоконцы (Греческий: ὀπίσθιος (Opísthios) = "задний, задний" + κοντός (kontós) = "полюс" т.е. "жгутик") представляют собой широкую группу эукариоты, включая как животное и грибок королевства.[5] Опистоконты, ранее называвшиеся "группой грибов / метазоа",[6] обычно считаются клады. Опистоконц вместе с Апусомонадида и Breviata составляют большую кладу Obazoa.[7][8][9][10][11]

Жгутики и другие характеристики

Общей характеристикой опистоконтов является то, что жгутик ячейки, такие как сперма большинства животных и споры из Читрид грибы, продвигайтесь с помощью одного задний жгутик. Именно эта функция дала название группе. Напротив, жгутиковые клетки в других группах эукариот продвигаются с один или больше передний жгутики. Однако у некоторых групп опистоконтов, включая большинство грибов, жгутиковые клетки были потеряны.[7]

Характеристики опистоконта включают синтез внеклеточного хитина в экзоскелете, стенке кисты / споры или клеточной стенке нитчатого роста и гифах; внеклеточное переваривание субстратов с осмотрофическим всасыванием питательных веществ; и другие пути биосинтеза и метаболизма клеток. Роды в основании каждой клады амебовидные и фаготрофные.[12]

История

Тесная связь между животными и грибами была предложена Томас Кавалье-Смит в 1987 г.[3] кто использовал неофициальное название opisthokonta (формальное название использовалось для хитриды к Copeland в 1956 г.) и был подтвержден более поздними генетическими исследованиями.[13]

Ранние филогении помещали грибы около растения и другие группы, у которых есть митохондрии с квартирой кристы, но этот персонаж меняется. Совсем недавно было сказано, что holozoa (животные) и holomycota (грибы) гораздо более тесно связаны друг с другом, чем с растениями, потому что опистоконты имеют тройное слияние карбамоилфосфатсинтетаза, дигидрооротаза, и аспартат карбамоилтрансфераза чего нет в растениях, и растения имеют слияние тимидилатсинтаза и дигидрофолатредуктаза нет в опистоконтах. Животные и грибы также более тесно связаны с амебами, чем с растениями, а растения более тесно связаны с амебами. SAR супергруппа протистов, чем животных или грибов.[нужна цитата] И животные, и грибы гетеротрофы, в отличие от растений, а грибы - сидячий как растения, есть сидячие животные.

Кавальер-Смит и Штехманн[14] утверждают, что однообразные эукариоты, такие как опистоконты и Амебозоа, вместе называемые unikonts, отделились от другого двояковыпуклый эукариоты, называемые биконты, вскоре после того, как они развился.

Таксономия

Опистоконты делятся на Голомикота или Nucletmycea (грибы и все организмы, более тесно связанные с грибами, чем с животными) и Holozoa (животные и все организмы более тесно связаны с животными, чем с грибами); опистоконтов, базальных по отношению к разделению Holomycota / Holozoa, еще не идентифицировано.[нужна цитата] Опистоконты были в основном решены Torriella et al.[15] Holomycota и Holozoa состоят из следующих групп.[нужна цитата]

Филогения

Хоанофлагелляты имеют кольцевой геном митохондриальной ДНК с длинными межгенными участками. Это в четыре раза больше, чем митохондриальные геномы животных, и в два раза больше генов, кодирующих белок.

Кораллохитрий кажутся более близкими к грибам, чем к животным, на основании наличия эргостерин в их мембранах и способны синтезировать лизин через Путь AAA.

У ихтиоспориев есть делеция двух аминокислот в их EEF1A1 ген, который считается характерным для грибов.[нужна цитата]

Ихтиоспорический геном имеет длину> 200 тысяч пар оснований и состоит из нескольких сотен линейных хромосом, которые разделяют тщательно продуманные концевые паттерны последовательностей.[нужна цитата]

В следующих филогенетическое дерево указано, сколько миллионов лет назад (Mya) клады разошлись на более новые клады. Дерево голомикоты следует за Tedersoo et al.[17]

Эукариоты
Биконта
 

Archaeplastida (Plantae Sensu lato) Педиаструм (обрезанный) .jpg

 
 

Хакробия Coccolithus pelagicus.jpg

 
 

SAR супергруппа Ochromonas.png

 
 
 

Экскавата Euglena mutabilis - 400x - 1 (10388739803) (обрезано) .jpg

 
Подята
 

CRuM Коллодиктион спереди: борозда, ядро, блефаропласт, ризопласт и четыре жгутика. Jpg

 
Аморфея/
 

Амебозоа Chaos carolinensis Wilson 1900.jpg

 
Obazoa
 

Breviatea Мастигамеба инвертенс.jpg

 
 
 

Апусомонадида Apusomonas.png

 
Опистоконц
Голомикота
Cristidiscoidea
 

Фонтикулида

 
 

Nucleariida Nuclearia sp Nikko.jpg

 
 
Грибы/
 

BCG2

 
 
 
 

Настоящие грибы Asco1013.jpg

 
 

Афелида

 
 
 
 

BCG1

 
Розелломицеты/
 

Розелла Розелла allomycis2.jpg

 
 
 

Намако-37

 
 

Микроспоридии Fibrillanosema spore.jpg

 
 
Криптомикота
 
 
Опистоспоридии
 
Holozoa
 

Ихтиоспорея Abeoforma whleri-2.jpg

 
 
Pluriformea
 

Кораллохитрий Кораллохитрий limacisporum.png

 
 

Syssomonas

 
 
Филозоа
 

Filasterea Ministeria vibrans.jpeg

 
Хоанозоа
 

Чоанофлагеллятея Desmarella moniliformis.jpg

 
 

Animalia Расческа jelly.jpg

 
 
 
 
 
1300 млн лет назад
 
 
Униконц
 
 

Один взгляд на великие королевства и их основные группы.[18]

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Loron, Corentin C .; Франсуа, Камилла; Rainbird, Роберт Х .; Тернер, Элизабет С .; Боренштайн, Стивен; Хаво, Эммануэль Дж. (22 мая 2019 г.). «Ранние грибы протерозойской эры в арктической Канаде». Природа. 570 (7760): 232–235. Bibcode:2019Натуральная 570..232Л. Дои:10.1038 / s41586-019-1217-0. PMID 31118507.
  2. ^ Коупленд, Х. Ф. (1956). Классификация низших организмов. Пало-Альто: Pacific Books.
  3. ^ а б Кавальер-Смит, Т. (1987). «Происхождение грибов и псевдогрибков». В Rayner, Алан Д. М. (ред.). Эволюционная биология грибов. Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. С. 339–353. ISBN 0-521-33050-5.
  4. ^ Adl, S.M .; и другие. (Сентябрь – октябрь 2005 г.). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию простейших». Журнал эукариотической микробиологии. 52 (5): 399–451. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID 16248873.
  5. ^ Шалчиан-Тебризи К., Минге М.А., Эспелунд М. и др. (7 мая 2008 г.). Арамайо Р. (ред.). «Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных». PLoS ONE. 3 (5): e2098. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2098S. Дои:10.1371 / journal.pone.0002098. ЧВК 2346548. PMID 18461162.
  6. ^ "Fungi / Metazoa group". Получено 2009-03-08.
  7. ^ а б Стинкамп Е.Т., Райт Дж., Балдауф С.Л. (январь 2006 г.). «Протестированное происхождение животных и грибов». Мол. Биол. Evol. 23 (1): 93–106. Дои:10.1093 / molbev / msj011. PMID 16151185.
  8. ^ Хуанг, Цзиньлин; Сюй, Инь; Гогартен, Иоганн Петер (ноябрь 2005 г.). «Присутствие тирозил-тРНК синтетазы галоархейного типа отмечает опистоконтов как монофилетических». Молекулярная биология и эволюция. 22 (11): 2142–2146. Дои:10.1093 / molbev / msi221. PMID 16049196.
  9. ^ Парфри, Лаура Вегенер; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия». PLOS Genetics. 2 (12): e220. Дои:10.1371 / journal.pgen.0020220. ЧВК 1713255. PMID 17194223.
  10. ^ Торруэлла, Гифре; и другие. (Февраль 2012 г.). «Филогенетические отношения внутри Opisthokonta, основанные на филогеномном анализе консервативных однокопийных белковых доменов». Молекулярная биология и эволюция. 29 (2): 531–544. Дои:10.1093 / молбев / msr185. ЧВК 3350318. PMID 21771718.
  11. ^ Эме, Лаура; Шарп, Сьюзен С.; Браун, Мэтью У .; Роджер, Эндрю Дж. (2014-08-01). «О возрасте эукариот: оценка свидетельств окаменелостей и молекулярных часов». Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии. 6 (8): a016139. Дои:10.1101 / cshperspect.a016139. ISSN 1943-0264. ЧВК 4107988. PMID 25085908.
  12. ^ Adl, Sina M .; Басс, Дэвид; Lane, Christopher E .; Лукеш, Юлий; Schoch, Conrad L .; Смирнов, Алексей; Агата, Сабина; Берни, Седрик; Браун, Мэтью В. (26.09.2018). «Поправки к классификации, номенклатуре и разнообразию эукариот». Журнал эукариотической микробиологии. 66 (1): 4–119. Дои:10.1111 / jeu.12691. ISSN 1066-5234. ЧВК 6492006. PMID 30257078.
  13. ^ Wainright PO, Hinkle G, Sogin ML, Stickel SK (апрель 1993 г.). «Монофилетическое происхождение многоклеточных животных: эволюционная связь с грибами». Наука. 260 (5106): 340–2. Bibcode:1993Наука ... 260..340Вт. Дои:10.1126 / science.8469985. PMID 8469985.
  14. ^ Stechmann, A .; Кавальер-Смит, Т. (5 июля 2002 г.). «Укоренение дерева эукариотов с помощью слияния производных генов». Наука. 297 (5578): 89–91. Bibcode:2002Наука ... 297 ... 89С. Дои:10.1126 / science.1071196. PMID 12098695.
  15. ^ Торруэлла, Гифре; Мендоса, Алекс де; Грау-Бове, Ксавье; Antó, Meritxell; Чаплин, Марк А .; Кампо, Хавьер дель; Эме, Лаура; Перес-Кордон, Грегорио; Уиппс, Кристофер М. (2015). «Филогеномика раскрывает конвергентную эволюцию образа жизни у близких родственников животных и грибов». Текущая биология. 25 (18): 2404–2410. Дои:10.1016 / j.cub.2015.07.053. PMID 26365255.
  16. ^ Мэтью В. Браун, Фредерик В. Шпигель и Джеффри Д. Силберман (2009), «Филогения« забытой »клеточной слизистой плесени, Fonticula alba, раскрывает ключевую эволюционную ветвь внутри Opisthokonta», Молекулярная биология и эволюция, 26 (12): 2699–2709, Дои:10.1093 / молбев / msp185, PMID 19692665
  17. ^ Тедерсоо, Лехо; Санчес-Рамирес, Сантьяго; Кылъялг, Урмас; Бахрам, Мохаммад; Деринг, Маркус; Шигель, Дмитрий; Мэй, Том; Риберг, Мартин; Абаренков, Кесси (2018). «Классификация грибов высокого уровня и инструмент для эволюционного экологического анализа». Грибковое разнообразие. 90 (1): 135–159. Дои:10.1007 / s13225-018-0401-0. ISSN 1560-2745.
  18. ^ Филогения основана на:

внешняя ссылка