WikiDer > Отто Герберт Вольф
Отто Герберт Вольф | |
|---|---|
 Отто Вольф награждается медалью Джеймса Спенса. | |
| Родившийся | 10 января 1920 г. |
| Умер | 27 апреля 2010 г. (в возрасте 90 лет) |
| Национальность | Немецкий |
| Альма-матер | Питерхаус, Кембридж, Кембриджский университет |
| Известен | электрофорез липопротеинов, признание абеталипопротеинемия. |
| Награды | CBE, Приз памяти Доусона Уильямса, Медаль Джеймса Спенса |
| Научная карьера | |
| Поля | Педиатрия, Биомедицинская наука |
| Учреждения | Больница Святого Олава, Бирмингемский университет, Госпиталь на Грейт-Ормонд-стрит, Лондонский университет |
Отто Герберт Вольф, CBE, FRCP (родился 10 января 1920 г. в г. Гамбург, умер 27 апреля 2010 г.) был немецким ученым-медиком, педиатр и был профессором Наффилда детского здоровья в Госпиталь на Грейт-Ормонд-стрит.[1] Вольф был известен тем, что был одним из первых педиатров в Великобритании, открывших клинику для детей с ожирением. Позднее исследование плазма липиды с Гарольд Солт пионер техники электрофорез липопротеинов. Позже он провел исследование роли липидного нарушения в детстве как предшественника ишемическая болезнь сердца и его признание в 1960 г. редкого состояния абеталипопротеинемия.[2][3] Вольф был также соавтором Синдром Эдвардса в ненормальном хромосомы.[1]
Жизнь
Вольф родился младшим из двух мальчиков.[4] Британский отец Вольфа, Герберт Арнольд Джейкоб Вольф, был GP,[3] Он родился в Манчестере в семье британки, а его мать была Анна Самсон, дочь юриста. Следовательно, Вольф имел двойное гражданство. Герберт Вольф был врачом, служившим в Немецкая армия в течение Первая Мировая Война, а в межвоенный период жил в Германии как комфортная семья.[4]
Раннее обучение Вольфа происходило в Гамбург, и, несмотря на его еврейское происхождение, был хорошо принят одноклассниками.[4] Однако, когда ему исполнилось 16, Вольф был отправлен в Лондон учиться в Школа экстерна, чтобы он мог заработать место в Кембриджский университет изучать медицину, должность, которую уже занимал его брат Хайнц.[3] В 1937 году вся семья эмигрировала в Англию, но по прибытии отец понял, что его медицинская степень Страсбургский университет не был признан в Великобритании.[4] Итак, Герберт Арнольд Джейкоб Вольф изучал медицину в Школа медицинских наук Манчестерского университета в то время как оба его сына изучали медицину в Кембридже.[3] Вольф заработал место в Peterhouse колледж.[5]
Карьера
Вольф начал свою клиническую карьеру в Больница университетского колледжа,[3] которые должны были быть эвакуированы в Кардифф из-за Блиц получил медицинское образование в 1943 г.,[5] а затем занимал ряд младших должностей в Больница Святого Олава В Лондоне.[3]
В 1944 г., ближе к концу Вторая Мировая Война, Вольф присоединился к Медицинский корпус Королевской армии, получив звание Капитан, и отвечал за оспа больница.[3] Когда театр переехав в Италию, Вольф обнаружил, что отвечает за заботу об итальянских военнопленных.[4] Когда Вольф обнаруживал, что заключенный болен, его отпускали домой к своим семьям, и Вольф обнаружил, что трудно поддерживать сомнительную точку зрения, когда недуги часто были фиктивными.[4]
В 1947 году Вольф был демобилизован.[3] По возвращении с войны Вольфу довелось встретиться со старшим врачом, в результате чего Вольф занял должность в больнице. Бирмингемский университет обучаться педиатрии. Работая под консультант сэр Леонард Парсонс, Вольф стал регистратор.[3] В 1951 году Вольф начал работать в Бирмингемский университет стать преподавателем кафедры детского здоровья.[5] Вольф закончил свою академическую карьеру в Бирмингемском университете в качестве специалиста. Читатель под руководством профессора сэра Дуглас Хаббл.[2] Во время учебы в университете Вольф получил лабораторную подготовку и научные основы медицины. Он открыл Абеталипопротеинемия, нарушение липидов в крови, которое препятствует нормальному всасыванию жиров и жирорастворимых витаминов из пищи, и разработали новые специальные диеты для детей с фенилкетонурия, врожденная ошибка обмена веществ что приводит к уменьшению метаболизм из аминокислота фенилаланин[3] Вольф также представил первое описание генетическое расстройство, т.е. хромосомная аномалия, приводящая к Синдром Эдвардса.[3][4][5] В 1960 году Вольф вместе с несколькими другими соавторами написал статью об этом состоянии.[6]
В 1965 году Вольф переехал в Лондон и был назначен вторым Наффилдом профессором детского здоровья в Институте детского здоровья и консультантом. педиатр в Госпиталь на Грейт-Ормонд-стрит и Лондонский университет. Предыдущим профессором Наффилда был сэр Алан Монкрифф.[3][4] Вольф был первым обученным ученым, который работал в педиатрии на клинической кафедре в Великобритании, и использовал эту должность, чтобы продвигать научное лечение младенцев и самых маленьких.[4] Во время своего пребывания в институте Вольф превратил по существу собрание довоенных коттеджных больниц в центр мирового класса для детей.[3]
Работа Вольфа после Вторая Мировая Война помог установить формирование Королевский колледж педиатрии и детского здоровья.[5]
Награды и награды
Вольф был Рыцари в 1985 году с CBE.[5]
В 1985 году Вольф был награжден Приз памяти Доусона Уильямса от Британская медицинская ассоциация, а в 1986 году - медаль Французской ассоциации по борьбе с эпидемией и профилактикой метаболических болезней и инвалидности.[5] 1987 год принес Премия Хардинга из исследования действий для искалеченного ребенка, позже Действие медицинских исследований.[5] Вольф был удостоен престижной Медаль Джеймса Спенса в 1988 г. Королевский колледж педиатрии и детского здоровья.[2]
Библиография
Это некоторые из самых важных работ Отто Вольфа.
- СОЛЬ, HB; ВОЛЬФ, штат Огайо; ЛЛОЙД, JK; FOSBROOKE, AS; КАМЕРОН, АХ; HUBBLE, DV. (13 августа 1960 г.). «Отсутствие бета-липопротеина. Синдром, включающий а-бета-липопротеинемию, акантоцитоз и стеаторею». Ланцет. 2 (7146): 325–9. Дои:10.1016 / с0140-6736 (60) 91478-1. PMID 13745738.
- Старк, О; Аткинс, E; Вольф, Огайо (1981). «Продольное исследование ожирения в Национальном обзоре здоровья и развития». BMJ. BMJ Publishing Group Ltd. 283 (6283): 13–17. Дои:10.1136 / bmj.283.6283.13. ЧВК 1506053. PMID 6788242.
- Muller, D.P.R; Ллойд, Джун К .; Вольф, О. Х (29 января 1983 г.). «ВИТАМИН Е И НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ». Ланцет. 321 (8318): 225–228. Дои:10.1016 / S0140-6736 (83) 92598-9. PMID 6130255.
- Ллойд, Джун К .; Wolff, O.H .; Велен, В. С. (15 июля 1961 г.). "Детское ожирение". Британский медицинский журнал. 2 (5245): 145–148. Дои:10.1136 / bmj.2.5245.145. ISSN 0007-1447. ЧВК 1969164. PMID 13762916.
- Smith, I .; Clayton, B.E .; Вольф, О. (17 мая 1975 г.). «НОВЫЙ ВАРИАНТ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ С ПРОГРЕССИВНЫМ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, НЕ ОТВЕТСТВЕННЫЙ НА ОГРАНИЧЕНИЕ ФЕНИЛАЛАНИНА». Ланцет. 305 (7916): 1108–1111. Дои:10.1016 / S0140-6736 (75) 92498-8. ISSN 0140-6736. PMID 49470.
- ВОЛЬФ, О. Х. (1955). «Ожирение в детстве: исследование веса при рождении, роста и начала полового созревания» (pdf). Ежеквартальный медицинский журнал. 24: 109–123. ISSN 0033-5622. Получено 28 июн 2018.
- ХАДОРН, В; TARLOW, M. J .; LLOYD, J. K .; ВОЛЬФ, О. Х. (1969). «Дефицит кишечной энтерокиназы». Ланцет. 1: 812–813. Дои:10.1016 / с0140-6736 (69) 92071-6.
- Smith, I .; Lobascher, M.E .; Стивенсон, J.E .; Wolff, O.H .; Schmidt, H .; rubel-Kaiser, S .; Бикель, Х. (9 сентября 1978 г.). «Влияние прекращения диеты с низким содержанием фенилаланина на интеллектуальный прогресс детей с фенилкетонурией». Br Med J. BMJ Publishing Group Ltd. 2 (6139): 723–726. Дои:10.1136 / bmj.2.6139.723. ЧВК 1607584. PMID 698696.
- Baar, H.S .; Вольф, О. (20 апреля 1957 г.). «ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ НЕКРОЗ У ДЕТЕЙ, ЛЕЧЕННЫХ КОРТИЗОНОМ». Ланцет. 269 (6973): 812–815. Дои:10.1016 / S0140-6736 (57) 90974-1. ISSN 0140-6736. PMID 13417603.
- Милла, П.Дж.; Aggett, PJ; Вольф, Огайо; Харрис, Дж. Т. (1957). «Исследования первичной гипомагниемии: доказательства дефектного опосредованного носителями транспорта магния в тонком кишечнике». GUT. Издательская группа BMJ. 20 (11): 1028–1033. Дои:10.1136 / гут.20.11.1028. ISSN 0017-5749. ЧВК 1412682. PMID 527871.
- Смит, Изабель; Бизли, Мартин Дж .; Wolff, Otto H .; Адес, Энтони Э. (март 1988 г.). «Нарушение поведения у 8-летних детей с фенилкетонурией, получавшей лечение в раннем возрасте: отчет из регистра фенилкетонурии MRC / DHSS». Журнал педиатрии. 112 (3): 403–408. Дои:10.1016 / S0022-3476 (88) 80320-2. ISSN 0022-3476. PMID 3346777.
Рекомендации
- ^ а б В. Рубинштейн; Майкл А. Джоллес (27 января 2011 г.). Словарь англо-еврейской истории Палгрейва. Palgrave Macmillan UK. п. 1035. ISBN 978-0-230-30466-6. Получено 24 мая 2018.
- ^ а б c "Профессор Отто Герберт Вольф". Королевский колледж педиатрии и детского здоровья. Королевский колледж педиатрии и детского здоровья. 2 марта 2017 г.. Получено 24 мая 2018.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м "Отто Герберт Вольф". Munks Roll - Жизни товарищей. Королевский колледж врачей: Королевский колледж врачей. XII. 21 августа 2013 г. В архиве из оригинала 28 декабря 2017 г.. Получено 24 мая 2018.
- ^ а б c d е ж грамм час я "Некролог профессора Отто Вольфа". Telegraph Media Group Limited 2018. Телеграф. 20 мая 2010 г.. Получено 24 мая 2018.
- ^ а б c d е ж грамм час "Отто Вольф". Газеты Times. Времена. 5 июля 2010 г.. Получено 31 мая 2018.
- ^ ЭДВАРДС, JH; HARNDEN, DG; КАМЕРОН, АХ; CROSSE, VM; Вольф, Огайо (9 апреля 1960 г.). «Новый трисомический синдром». Ланцет. 1 (7128): 787–90. Дои:10.1016 / с0140-6736 (60) 90675-9. PMID 13819419.