WikiDer > Оксоникелаты

Oxonickelates
Для наиболее распространенного оксида никеля см. Оксид никеля (II).

Никель образует серию смешанных оксидных соединений, которые обычно называют никелаты. Никелат - это анион, содержащий никель, или соль, содержащую анион никелата, или двойное соединение, содержащее никель, связанный с кислородом и другими элементами. Никель может находиться в различных или даже смешанных степенях окисления от +1, +2, +3 до +4. Анионы могут содержать один ион никеля или несколько с образованием кластерного иона. Твердые смешанные оксидные соединения часто представляют собой керамику, но также могут быть металлическими. Они обладают множеством электрических и магнитных свойств. Редкоземельные элементы сформировать ряд никелаты перовскита, в котором свойства систематически меняются по мере изменения редкоземельного элемента. Точная настройка свойств достижима с помощью смесей элементов, приложения напряжения или давления или изменения физической формы.

Химики-неорганики называют многие соединения, содержащие анионы с центрированным никелем, «никелатами». К ним относятся хлороникелаты, фтороникелаты, тетрабромоникелаты, тетрайодоникелаты, цианоникелаты, нитроникелаты и другие никель-органические кислотные комплексы, такие как оксалатоникелаты.

Никелаты щелочных металлов

Никелаты лития представляют интерес для исследователей как катоды в литиевые элементы, поскольку эти вещества могут содержать различное количество лития, причем никель может иметь различную степень окисления.[1]

Никелаты редкоземельных элементов

Никелаты редкоземельных элементов с никелем в степени окисления +1 имеют такую ​​же электронную конфигурацию, как и для купраты и поэтому представляют интерес для высокотемпературный сверхпроводник исследователи. Другие никелаты редкоземельных элементов могут действовать как топливная ячейка катализаторы. Возможность переключения между изолирующим и проводящим состояниями в некоторых из этих материалов представляет интерес при разработке новых транзисторов, которые имеют более высокие отношения тока включения и выключения.[2]

Никелаты редкоземельных элементов были впервые получены Демазо и др. в 1971 г. путем нагревания смеси оксидов под высоким давлением кислорода или перхлората калия. Однако они не смогли получить никелаты церия, празеодима и тербия.[3] Это может быть связано с тем, что Ce, Pr и Tb окисляются до 4+ионы в тех условиях.[4] Два десятилетия спустя на них никто не обращал внимания.[4] Многие никелаты редкоземельных элементов имеют Фаза Раддлсдена – Поппера структура.

Список оксидов

формулаимядругие именаструктураЗамечанияРекомендации
LiNiO2никелат литияромбоэдрический а = 2,88 Å, c = 14,2 Å, плотность = 4,78 / 4,81[5]
Ли2NiO3моноклинический C2/м а = 4,898 Å, б = 8,449 Å, c = 4,9692 Å, β = 109,02 °, V = 194,60 Å3Никель в состоянии +4[1]
NaNiO2никелат натриямоноклинический а = 5,33 Å, б = 2,86 Å, c = 5,59 Å, β = 110 ° 30 ′, Z = 2, плотность = 4,74; выше 220 ° C: ромбоэдрический а = 2,96 Å, б = 15,77 ÅРастворенный в расплаве соли углерод может осаждать алмаз.[5][6]
KNiO2никелат калия[5][7]
SrTiNiO3[сомнительный – обсуждать]никелат титаната стронцияСТН[8]
YNiO3никелат иттриямоноклинический п21/п; ромбический а = 5,516 Å, б = 7,419 Å, c = 5,178 Å, V = 211,9 Å3, Z = 4, плотность = 6,13изолятор превращается в металл под давлением[9][10]
Y2BaNiO5цепной никелатОрторомбический Immm, а = 3.7589, б = 5.7604, c = 11.3311[11][12]
2H-AgNiO2шестиугольник P63/ mmc, а = 2,93653 Å, б = 2,93653 Å, c = 12,2369 Å, V = 91,384 Å3, Z = 2, плотность = 7,216 г / см3Ni в +3 состоянии[13]
3R-AgNiO2тригональный р32/м, а = 2,9390 Å, c = 18,3700 ÅNi в +3 состоянии[13][14]
Ag2NiO2сильвероксоникелаттригональный р32/м, а = 2,926 Å, c = 24,0888 Åблестящее черное твердое вещество, устойчивое на воздухе; Ni3+ и субвалентный Ag2+[14]
Ag3Ni2О4шестиугольник P63/ mmc, а = 2,9331 Å, б = 2,9331 Å, c = 28,31 Å, V = 210,9 Å3, Z = 2, плотность = 7,951 г / см3электрический проводник[15]
BaNiO2ромбический а = 5,73 Å, б = 9,2 Å, c = 4,73 Å, V = 249 Å3, Z = 4чернить[16]
BaNiO3шестиугольник а = 5,580 Å, c = 4,832 Å, V = 130,4 Å3, Z = 2черный порошок дек. 730 ° C Полупроводник N-типа; разлагаться в кислоте[16][17]
Ба2Ni2О5шестиугольник а = 5.72, c = 4,30, плотность = 6,4черная хвоя плавится 1200 ° C[16][17]
LaNiO2никелит лантанаа = 3.959, c = 3.375Ni в состоянии +1[18]
LaNiO3никелат лантанаа = 5,4827 Å, б = 5,4827 Å, c = 3,2726 Å, γ = 120 °, V = 345.5, Z = 6, плотность = 7,08металлический, без изоляционного перехода полярный металл[19]
Ла2NiO4LNчетырехугольный а = 3,86 Å, б = 3,86 Å, c = 12,67 Å, V = 188,8 Å3, Z = 2, плотность = 7,05[20][21]
Ла3Ni2О6четырехугольный а = 3,968 Å, c = 19,32 Å[20]
Ла3Ni2О7а = 5,3961 Å, б = 5,4498 Å, c = 20,522 Å, V = 603.5, Z = 4, плотность = 7,1[20][22]
Ла4Ni3О8антиферромагнетик ниже 105 К, смешанная валентность I и II[20][23]
Ла4Ni3О10[23]
Ла2−ИксSrИксNiO4LSNа изменяется от 3,86 до 3,81, поскольку Икс изменяется от 0 до 0,5, затем ≈ 3,81; c ≈ 12,7 для Икс ≤ 0,8, то при Икс = 1.2металл со специфической поляризацией[24]
CeNiO3никелат церияразлагается 1984 ° C[25]
ПрНиО2[20]
ПрНиО3перовскитпереход металлического изолятора = 130К[26]
Pr4Ni3О8[20]
Pr2BaNiO5цепной никелатОрторомбический[11]
NdNiO3никелат неодимаперовскит орторомбический Pbnm, а = 5,38712 Å, б = 5,38267 Å, c = 7,60940 Åметаллический изолятор переходный = 200К[10][26]
NdNiO2ромбический а = 5,402 Å, б = 7,608 Å, c = 5,377 Å, V = 221,0 Å3, плотность = 7,54[20][27][28]
Nd4Ni3О8ромбический а = 3,9171 Å, б = 3,9171 Å, c = 25,307 Å, V = 388,3 Å3, Z = 2, плотность = 7,54[20][29]
Nd2NiO4CMCA а = 5,383 Å, б = 12,342 Å, c = 5,445 Å, V = 361,7 Å3, плотность = 7,55[30]
Nd2BaNiO5цепной никелатОрторомбический Immm, а = 2,8268 Å, б = 5,9272 Å, c = 11,651 Å[11][12]
SmNiO3никелат самарияSNOперовскит ПНМА, а = 5,431 Å, б = 7,568 Å, c = 5,336 Å, V = 219,3 Å, Z = 4, плотность = 7,79переход металлического изолятора = 400К[26][31]
См1.5Sr0.5NiO4ССНОромбический Бмабгигантская диэлектрическая проницаемость 100000[32]
EuNiO3никелат европияперовскит орторомбический а = 5,466 Å, б = 7,542 Å, c = 5,293 Å, V = 218,2 Å3, Z = 4, плотность = 7,87металлический изолятор переходный = 460К[26]
GdNiO3никелат гадолинияперовскит орторомбический а = 0,5492 Å, б = 0,7506 Å, c = 0,5258 Å, V = 216,8 Å3, Z = 4, плотность = 8,09переход металлического изолятора = 510.9K[33]
Б-г2NiO4никелат дигадолинияОрторомбический а = 3,851 Å, б = 3,851 Å, c = 6,8817 Å, V = 187,5 Å3, Z = 2, плотность = 7,75[34]
BaGd2NiO5никелат дигадолиния барияцепной никеллатромбическийнизкая теплопроводность[35]
Tb2BaNiO5цепной никелатОрторомбический[11]
DyNiO3никелат диспрозияперовскит орторомбический a = 0,55 Å, b = 0,7445 Å, c = 0,5212 Å V = 213,4 Z = 4 плотность = 8,38переход металлического изолятора = 564,1К[26][33][36]
Dy2BaNiO5цепной никелатОрторомбический[11]
HoNiO3никелат гольмияперовскит орторомбический а = 3,96 Å, б = 3,96 Å, c = 5,04 Å, V = 212 Å3 Z = 4, плотность = 8,51металлический изолятор переходный = 560К[33]
Хо2BaNiO5цепной никелатОрторомбический Immm, а = 3,764 Å, б = 5,761 Å, c = 11,336 Å[11][37]
ErNiO3никелат эрбияперовскит орторомбический a = 5,514 Å, b = 7,381 Å, c = 5,16 V = 201 Z = 4 плотность = 8,67металлический изолятор переходный = 580К[33][38]
Э2BaNiO5цепной никелатОрторомбический Immm а = 3,7541 Å, б = 5,7442 Å c = 11,3019 Å V = 243,71 Å3 Z = 2[11][12][39]
ТмНиО3никелат тулияромбический а = 5,495 Å, б = 7,375 Å, c = 5,149 Å V = 208.7 Z = 4 плотность = 8,77[40]
Тм2BaNiO5никелат тулия-барияОрторомбическая низкая температура ПНМА а = 12.2003 Å б = 5,65845 Å c = 6,9745 Å Z = 4; высоко Т: Immm а = 3.75128 б = 5.7214 c = 11.2456Форма Pnma коричневая Форма Immm темно-зеленая[11][41]
YbNiO3никелат иттербияОрторомбический a = 5,496 Å, b = 7,353 Å, c = 5,131 Å Z = 4 V = 207,4 Å3 плотность = 8,96[42]
Yb2BaNiO5никелат бария иттербияОрторомбический ПНМА a = 5,6423 Å, b = 6,9545 Å, c = 12,1583 Å V = 477,1 Z = 4 плотность = 8,66Форма ПНМА коричневая[41]
LuNiO3никелат лютецияперовскит а = 5,499 Å, б = 7,356 Å, c = 5,117 Å, V = 207 Å3, Z = 4, плотность = 9,04переход металлического изолятора = 600К[33][43]
Лу2BaNiO5Орторомбический ПНМА[12]
TlNiO3никелат таллия (III)перовскит а = 5,2549 Å, б = 5,3677 Å, c = 7,5620 Å, V = 213,3 Å3[44]
PbNiO3
БиНиО3никелат висмута (III)перовскитовая триклина а = 5.3852, б = 5.6498, c = 7,7078 Å, α = 91,9529 °, β = 89,8097 °, γ = 91,5411, V = 234,29 Å3Ni в состоянии +2, Bi в состоянии +3 и +5; стабильный 5–420К, антиферромагнитный[45][46]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Шинова, Элица; Жечева, Екатерина; Стоянова, Радостина; Бромили, Джеффри Д. (май 2005 г.). «Синтез твердых растворов под высоким давлением между тригональным LiNiO2 и моноклинный Li [Li1/3Ni2/3] O2". Журнал химии твердого тела. 178 (5): 1661–1669. Bibcode:2005JSSCh.178.1661S. Дои:10.1016 / j.jssc.2005.03.007.
  2. ^ Нотман, Нина (декабрь 2014 г.). «Переход к безкремниевым транзисторам». Материалы сегодня. 17 (10): 473. Дои:10.1016 / j.mattod.2014.10.034.
  3. ^ Демазо, Жерар; Марбеф, Ален; Пушар, Мишель; Хагенмюллер, Пол (ноябрь 1971). "Sur une série de composés oxygènes du Ni тривалентные производные перовскита". Журнал химии твердого тела (На французском). 3 (4): 582–589. Bibcode:1971JSSCh ... 3..582D. Дои:10.1016/0022-4596(71)90105-8.
  4. ^ а б Алонсо, Дж. А .; Мартинес Лопе, М. Дж .; Casais, M.T .; Martínez, J. L .; Demazeau, G .; Largeteau, A .; Гарсиа Муньос, Х.Л .; Муньос, А .; Фернандес-Диас, М. Т. (сентябрь 1999 г.). «Подготовка под высоким давлением, кристаллическая структура, магнитные свойства и фазовые переходы в GdNiO.3 и DyNiO3 Перовскиты ». Химия материалов. 11 (9): 2463–2469. Дои:10,1021 / см.
  5. ^ а б c Дайер, Лоуренс Д .; Borie, Bernard S .; Смит, Дж. Педро (март 1954 г.). «Оксиды щелочных металлов и никеля типа MNiO.2". Журнал Американского химического общества. 76 (6): 1499–1503. Дои:10.1021 / ja01635a012.
  6. ^ Komath, M .; Cherian, K. A .; Кулкарни, С. К .; Рэй, А. (1994). «Роль никелата натрия в метастабильной перекристаллизации алмаза». Алмазы и сопутствующие материалы. 4 (1): 20–25. Bibcode:1994DRM ..... 4 ... 20К. Дои:10.1016/0925-9635(94)90064-7.
  7. ^ Hofmann, K. A .; Hiendlmaier, H. (июль 1906 г.). "Sauerstoffübertragung durch brennendes Kalium". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 39 (3): 3184–3187. Дои:10.1002 / cber.190603903136.
  8. ^ Ли, Кэ-Цзин; Ван, Ли-Вэнь; Чанг, Те-Кунг; Ван, Ён-Хер (26 октября 2015 г.). «Влияние электродов на поведение переключения резистивной оперативной памяти, титаната стронция, никелата». Материалы. 8 (10): 7191–7198. Bibcode:2015 Mate .... 8.7191L. Дои:10.3390 / ma8105374. ЧВК 5455395. PMID 28793630.
  9. ^ Гарсиа Муньос, Х.Л .; Амбоаж, М .; Hanfland, M .; Алонсо, Дж. А .; Мартинес Лопе, М. Дж .; Мортимер, Р. (март 2003 г.). «Плавление под давлением зарядового порядка в самолегированном моттовом изоляторе из никелата иттрия». Исследование высокого давления. 23 (1–2): 171–175. Bibcode:2003HPR .... 23..171G. Дои:10.1080/0895795031000114430. S2CID 94841772.
  10. ^ а б Ямамото, Сусуму; Фудзивара, Такео (июнь 2002 г.). "Учет симметрии и, например, полос в NdNiO3 и YNiO3". Журнал физики и химии твердого тела. 63 (6–8): 1347–1351. arXiv:cond-mat / 0110431. Bibcode:2002JPCS ... 63.1347Y. Дои:10.1016 / S0022-3697 (02) 00085-9. S2CID 15894552.
  11. ^ а б c d е ж грамм час Попова, М. Н .; Романов, Э. А .; Климин, С. А .; Чукалина, Э. П .; Mill, B.V .; Дхаленн, Г. (2005). «Штарковская структура и обменное расщепление неодима.3+ Уровни ионов в цепном никелате Nd2BaNiO5" (PDF). Физика твердого тела. 47 (8): 1497–1503. Bibcode:2005ФСС ... 47.1497П. Дои:10.1134/1.2014500. S2CID 122042627. Получено 21 апреля 2016.
  12. ^ а б c d Алонсо, Дж. А .; Rasines, I .; Rodriguez-Carvajal, J .; Торранс, Дж. Б. (апрель 1994 г.). «Дырочное и электронное легирование R2BaNiO5 (R = Редкие Земли) ». Журнал химии твердого тела. 109 (2): 231–240. Bibcode:1994JSSCh.109..231A. Дои:10.1006 / jssc.1994.1098.
  13. ^ а б Сёргель, Тимо; Янсен, Мартин (ноябрь 2005 г.). "Eine neue, hexagonale Modifikation von AgNiO"2"[Новая гексагональная модификация AgNiO2]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie (на немецком). 631 (15): 2970–2972. Дои:10.1002 / zaac.200500295.
  14. ^ а б Шрейер, Мартин; Янсен, Мартин (15 февраля 2002 г.). «Синтез и характеристика Ag2NiO2 Показано необычное распределение заряда ». Angewandte Chemie. 114 (4): 665–668. Дои:10.1002 / 1521-3757 (20020215) 114: 4 <665 :: AID-ANGE665> 3.0.CO; 2-Z.
  15. ^ Сёргель, Тимо; Янсен, Мартин (январь 2007 г.). "Ag3Ni2О4- Новое соединение интеркаляции 2H – AgNiO на стадии 2.2 и физические свойства 2H – AgNiO2 выше температуры окружающей среды ». Журнал химии твердого тела. 180 (1): 8–15. Bibcode:2007JSSCh.180 .... 8S. Дои:10.1016 / j.jssc.2006.08.033. доступно на ScienceDirect
  16. ^ а б c Ландер, Дж. Дж. (1 марта 1951 г.). «Кристаллические структуры NiO · 3BaO, NiO · BaO, BaNiO.3 и промежуточные фазы с составом около Ba2Ni2О5; с пометкой о NiO ». Acta Crystallographica. 4 (2): 148–156. Дои:10.1107 / S0365110X51000441.
  17. ^ а б Lander, J. J .; Вутен, Л. А. (июнь 1951 г.). «Оксиды бария-никеля с трех- и четырехвалентным никелем». Журнал Американского химического общества. 73 (6): 2452–2454. Дои:10.1021 / ja01150a013.
  18. ^ Креспин, М .; Isnard, O .; Дюбуа, Ф .; Choisnet, J .; Odier, P. (апрель 2005 г.). "LaNiO2: Синтез и структурная характеристика ». Журнал химии твердого тела. 178 (4): 1326–1334. Bibcode:2005JSSCh.178.1326C. Дои:10.1016 / j.jssc.2005.01.023.
  19. ^ «База данных неорганических материалов Atom Work». Получено 23 апреля 2016.
  20. ^ а б c d е ж грамм час Полтавец, Виктор В .; Локшин, Константин А .; Дикмен, Сибел; Крофт, Марк; Эгами, Такеши; Гринблатт, Марта (июль 2006 г.). "Ла2Ni2О6: Новый никелат двойного Т'-типа с бесконечным содержанием никеля.1+/2+О2 Слои ». Журнал Американского химического общества. 128 (28): 9050–9051. Дои:10.1021 / ja063031o. PMID 16834375.
  21. ^ "Ла2NiO4 чернила2NiF4 структура". Получено 23 апреля 2016.
  22. ^ «Подробная информация о базе данных по выбранным неорганическим материалам». Получено 23 апреля 2016.
  23. ^ а б Полтавец, Виктор В. (1 января 2010 г.). «Объемный магнитный порядок в двумерном пространстве» (PDF). Письма с физическими проверками. 104 (20): 206403. arXiv:1003.3276. Bibcode:2010ПхРвЛ.104т6403П. Дои:10.1103 / PhysRevLett.104.206403. PMID 20867044. S2CID 14882438. Получено 21 апреля 2016.
  24. ^ Sreedhar, K .; Рао, К. Н. Р. (октябрь 1990 г.). «Электрические и магнитные свойства La2−ИксSrИксNiO4: Ориентировочная фазовая диаграмма ». Бюллетень материаловедения. 25 (10): 1235–1242. Дои:10.1016 / 0025-5408 (90) 90079-Н.
  25. ^ Fratello, V.J .; Berkstresser, G.W .; Brandle, C.D .; Вен Грайтис, А.Дж. (Сентябрь 1996 г.). «Никельсодержащие перовскиты». Журнал роста кристаллов. 166 (1–4): 878–882. Дои:10.1016/0022-0248(95)00474-2.
  26. ^ а б c d е Lafez, P .; Ruello, P .; Едели, М. (2008). «Электрические и инфракрасные свойства высокочастотного распыления никелата редкоземельных элементов (RNiO3) Тонкие пленки с металлическими изоляторами-переходами ». В Ламонте, Пол В. (ред.). Передовые исследования в области материаловедения. Nova Publishers. С. 277–310. ISBN 9781600217982. Получено 21 апреля 2016.
  27. ^ «детали выбранного материала». Атом Работа. Получено 23 апреля 2016.
  28. ^ Гарсиа-Муньос, Х.Л .; Аранда, М.А.Г .; Алонсо, Дж. А .; Мартинес-Лопе, М. Х. (28 апреля 2009 г.). «Структура и зарядовый порядок в антиферромагнитной зонно-изолирующей фазе NdNiO.3". Физический обзор B. 79 (13): 134432. Bibcode:2009ПхРвБ..79м4432Г. Дои:10.1103 / PhysRevB.79.134432.
  29. ^ «детали выбранного материала». Атом Работа. Получено 23 апреля 2016.
  30. ^ «детали выбранного материала». Атом Работа. Получено 23 апреля 2016.
  31. ^ "база материалов 16998". Получено 23 апреля 2016.
  32. ^ Лю, Сяо Цян; У Юн Цзюнь; Чен, Сян Мин; Чжу, Хай Янь (2009). «Термостабильный гигантский диэлектрический отклик в ромбической керамике из никелата самария-стронция». Журнал прикладной физики. 105 (5): 054104–054104–4. Bibcode:2009JAP ... 105e4104L. Дои:10.1063/1.3082034.
  33. ^ а б c d е Гиберт, Марта; Каталано, Сара; Фоули, Дженнифер. "Researchkelates". dqmp.unige.ch. Получено 21 апреля 2016.
  34. ^ «База данных материалов». Получено 23 апреля 2016.
  35. ^ Насани, Нарендар; Оливейра Роча, Карлос Мигель; Ковалевский, Андрей В .; Отеро Ируруэта, Гонсало; Популох, Саша; Тиль, Филипп; Вайденкафф, Анке; Нето да Силва, Фернандо; Фагг, Дункан П. (8 февраля 2017 г.). "Исследование термоэлектрических характеристик BaGd2NiO5 Материалы Холдейна Гэпа ». Неорганическая химия. 56 (4): 2354–2362. Дои:10.1021 / acs.inorgchem.7b00049. PMID 28177255.
  36. ^ «база данных материалов». Получено 23 апреля 2016.
  37. ^ García Matres, E .; Rodríguez Carvajal, J .; Martínez, J.L .; Салинас Санчес, А .; Саез Пуче, Р. (февраль 1993 г.). «Магнитная структура Но2BaNiO5". Твердотельные коммуникации. 85 (7): 553–559. Bibcode:1993SSCom..85..553G. Дои:10.1016/0038-1098(93)90306-8.
  38. ^ «база данных материалов». Получено 23 апреля 2016.
  39. ^ Алонсо, Дж. А .; Amador, J .; Rasines, I .; Субейру, Дж. Л. (15 февраля 1991 г.). "Э2BaNiO5: уточнение структуры по данным порошковой нейтронной дифракции ». Acta Crystallographica Раздел C. 47 (2): 249–251. Дои:10.1107 / S0108270190008873.
  40. ^ «база данных материалов». Получено 23 апреля 2016.
  41. ^ а б Салинас Санчес, А .; Sáez Puche, R .; Rodríguez Carvajal, J .; Мартинес, Х.Л. (май 1991 г.). «Структурная характеристика R2BaNiO5 (R = Tm и Yb): полиморфизм для R = Tm ". Твердотельные коммуникации. 78 (6): 481–488. Bibcode:1991SSCom..78..481S. Дои:10.1016 / 0038-1098 (91) 90361-Х.
  42. ^ «база данных материалов». Получено 23 апреля 2016.
  43. ^ «База данных материалов».
  44. ^ Ким, Сын-Джу; Демазо, Жерар; Алонсо, Хосе А .; Чой, Джин-Хо (2001). «Синтез под высоким давлением и кристаллическая структура нового перовскита Ni (III): TlNiO.3". Журнал химии материалов. 11 (2): 487–492. Дои:10.1039 / b007043м.
  45. ^ Ишивата, Синтаро; Адзума, Масаки; Такано, Микио; Нисибори, Эйдзи; Таката, Масаки; Саката, Макото; Като, Кеничи (29 ноября 2002 г.). «Синтез под высоким давлением, кристаллическая структура и физические свойства нового перовскита Ni (II) BiNiO».3". Журнал химии материалов. 12 (12): 3733–3737. Дои:10.1039 / b206022a.
  46. ^ Pugaczowa-Michalska, M .; Kaczkowski, J. (январь 2017 г.). «DFT + U исследования триклинной фазы BiNiO3 и La-замещенный BiNiO3". Вычислительное материаловедение. 126: 407–417. Дои:10.1016 / j.commatsci.2016.10.014.