WikiDer > П-фенетидин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-этоксианилин | |
| Другие имена параграф-Фенетидин; 4-аминофенетол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.324  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС11NО | |
| Молярная масса | 137.182 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость; становится от красного до коричневого на воздухе[1] |
| Плотность | 1,07 г / мл[2] |
| Температура плавления | 3 ° С (37 ° F, 276 К)[2] |
| Точка кипения | 254 ° С (489 ° F, 527 К)[2] |
| 20 г / л (20 ° С)[2] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 116 ° С (241 ° F, 389 К)[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
п-Фенетидин (4-этоксианилин) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8ЧАС11НЕТ. Это один из трех изомеры фенетидина. Он используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, красителей и подсластителя. Дульцин.[1]
п-Фенетидин - это метаболит фармацевтических препаратов буцетин и фенацетин[3] и консерванта этоксиквин.[4] Он также используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве буцетина, фенацетина и этоксихина.
п-Фенетидин обладает высокой почечной токсичностью.[3] и считается, что он отвечает за побочные эффекты, которые привели к прекращению использования фенацетина и буцетина в фармацевтических целях. п-Фенетидин также является возможным мутагеном.[4]
Рекомендации
- ^ а б Индекс Merck (12-е изд.). п. 1244. 7373. п-Фенетидин.
- ^ а б c d е Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ а б Канкури, Эско; Солатунтури, Эркка; Вапаатало, Хейкки (2003). «Влияние фенацетина и его метаболита п-фенетидина на активность и экспрессию СОХ-1 и СОХ-2 in vitro». Исследование тромбоза. 110 (5–6): 299–303. Дои:10.1016 / S0049-3848 (03) 00416-X. PMID 14592552.
- ^ а б «Этоксихин: оценка безопасности EFSA безрезультатна». Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов. 2015-11-18.