WikiDer > П-фенетидин

P-Phenetidine
п-Фенетидин
4-этоксианилин.svg
Имена
Название ИЮПАК
4-этоксианилин
Другие имена
параграф-Фенетидин; 4-аминофенетол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ECHA InfoCard100.005.324 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-855-5
Номер RTECS
  • SI6465500
UNII
Характеристики
C8ЧАС11NО
Молярная масса137.182 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость; становится от красного до коричневого на воздухе[1]
Плотность1,07 г / мл[2]
Температура плавления 3 ° С (37 ° F, 276 К)[2]
Точка кипения 254 ° С (489 ° F, 527 К)[2]
20 г / л (20 ° С)[2]
Опасности
точка возгорания 116 ° С (241 ° F, 389 К)[2]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

п-Фенетидин (4-этоксианилин) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8ЧАС11НЕТ. Это один из трех изомеры фенетидина. Он используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, красителей и подсластителя. Дульцин.[1]

п-Фенетидин - это метаболит фармацевтических препаратов буцетин и фенацетин[3] и консерванта этоксиквин.[4] Он также используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве буцетина, фенацетина и этоксихина.

п-Фенетидин обладает высокой почечной токсичностью.[3] и считается, что он отвечает за побочные эффекты, которые привели к прекращению использования фенацетина и буцетина в фармацевтических целях. п-Фенетидин также является возможным мутагеном.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Индекс Merck (12-е изд.). п. 1244. 7373. п-Фенетидин.
  2. ^ а б c d е Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
  3. ^ а б Канкури, Эско; Солатунтури, Эркка; Вапаатало, Хейкки (2003). «Влияние фенацетина и его метаболита п-фенетидина на активность и экспрессию СОХ-1 и СОХ-2 in vitro». Исследование тромбоза. 110 (5–6): 299–303. Дои:10.1016 / S0049-3848 (03) 00416-X. PMID 14592552.
  4. ^ а б «Этоксихин: оценка безопасности EFSA безрезультатна». Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов. 2015-11-18.