WikiDer > PKD2L1
Поликистоз почек 2-как 1 белок также известен как преходящий рецепторный потенциал поликистоз 2 (TRPP2; ранее TRPP3) является белок что у людей кодируется PKD2L1 ген.[5]
Функция
TRPP2 является членом семейства белков полицистина. TRPP2 содержит несколько трансмембранных доменов и цитоплазматические N- и C-концы. TRPP2 может быть интегральным мембранным белком, участвующим во взаимодействиях клетка-матрица. TRPP2 функционирует как регулируемый кальцием неселективный катионный канал. Описаны альтернативные варианты сплайсинга, но их полноразмерные последовательности не определены.[5]
Взаимодействия
PKD2L1 был показан взаимодействовать с TNNI3.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000107593 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037578 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б «Ген Энтреса: поликистоз почек PKD2L1, подобный 1».
- ^ Ли Кью, Лю И, Шен ПЙ, Дай XQ, Ван С., Смилли Л. Б., Сандфорд Р., Чен XZ (июнь 2003 г.). «Тропонин I связывает полицистин-L и подавляет активацию его кальциевых каналов». Биохимия. 42 (24): 7618–25. Дои:10.1021 / bi034210a. PMID 12809519.
дальнейшее чтение
- Гэн Л., Окухара Д., Ю З. и др. (2006). «Полицистин-2 перемещается к ресничкам независимо от полицистина-1 с использованием N-концевого мотива RVxP». J. Cell Sci. 119 (Pt 7): 1383–95. Дои:10.1242 / jcs.02818. PMID 16537653.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ли Кью, Лю И, Шен ПЙ и др. (2003). «Тропонин I связывает полицистин-L и подавляет активацию его кальциевых каналов». Биохимия. 42 (24): 7618–25. Дои:10.1021 / bi034210a. PMID 12809519.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ли Кью, Лю И, Чжао В., Чен XZ (2002). «Связывающая кальций EF-рука в полицистине-L не является доменом для активации канала и последующей инактивации». FEBS Lett. 516 (1–3): 270–8. Дои:10.1016 / S0014-5793 (02) 02513-9. PMID 11959145. S2CID 1812119.
- Basora N, Nomura H, Berger UV, et al. (2002). «Тканевая и клеточная локализация нового продукта гена, подобного поликистозу почек, полицистина-L». Варенье. Soc. Нефрол. 13 (2): 293–301. PMID 11805156.
- Стейнер С., Чжоу Дж. (2001). «Каналы полицистина и болезни почек». Trends Pharmacol. Наука. 22 (11): 543–6. Дои:10.1016 / S0165-6147 (00) 01832-0. PMID 11698076.
- Го Л., Чен М., Басора Н., Чжоу Дж. (2000). «Ген 2-подобной поликистозной болезни почек человека (PKDL): экзон / интронная структура и доказательства нового механизма сплайсинга». Мамм. Геном. 11 (1): 46–50. Дои:10.1007 / s003350010009. PMID 10602992. S2CID 27177354.
- Veldhuisen B, Spruit L, Dauwerse HG и др. (2000). «Гены, гомологичные генам аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (PKD1 и PKD2)». Евро. J. Hum. Genet. 7 (8): 860–72. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5200383. PMID 10602361.
- Чен XZ, Василев PM, Basora N и др. (1999). «Полицистин-L представляет собой регулируемый кальцием катионный канал, проницаемый для ионов кальция». Природа. 401 (6751): 383–6. Дои:10.1038/43907. PMID 10517637. S2CID 4412921.
- Циокас Л., Арноулд Т., Чжу С. и др. (1999). «Специфическая ассоциация продукта гена PKD2 с каналом TRPC1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (7): 3934–9. Дои:10.1073 / пнас.96.7.3934. ЧВК 22398. PMID 10097141.
- Ву Г., Хаяси Т., Пак Дж. Х. и др. (1999). «Идентификация PKD2L, гена, связанного с PKD2 человека: тканеспецифическая экспрессия и отображение на хромосоме 10q25». Геномика. 54 (3): 564–8. Дои:10.1006 / geno.1998.5618. PMID 9878261.
- Nomura H, Turco AE, Pei Y и др. (1998). «Идентификация PKDL, нового гена, подобного 2-му поликистозу почек, у мышей с дефектами почек и сетчатки удален мышиный гомолог». J. Biol. Chem. 273 (40): 25967–73. Дои:10.1074 / jbc.273.40.25967. PMID 9748274.
Эта статья о ген на хромосома человека 10 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |