WikiDer > Paecilomyces marquandii

Paecilomyces marquandii

Paecilomyces marquandii
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Учебный класс:Евротиомицеты
Заказ:Евротиалы
Семья:Trichocomaceae
Род:Paecilomyces
Разновидность:
P. marquandii
Биномиальное имя
Paecilomyces marquandii
(MasseeС. Хьюз (1951)
Синонимы
  • Verticillium marquandii Massee (1898)
  • Spicaria violacea Е.В. Эбботт (1926)
  • Metarhizium marquandii (MasseeКеплер, Ренер и Хамбер (2014)

Paecilomyces marquandii почвенный мицелиальный гриб распространен в умеренных и тропических широтах по всему миру, включая леса, луга, отстой сточных вод и сильно загрязненные металлами территории, характеризующиеся высокой устойчивостью к тяжелым металлам.[1][2] Одновременное токсическое действие цинка и алахлор приводит к увеличению поглощения металла этим грибком, но разрушает клеточную мембрану.[2][3] Paecilomyces marquandii как известно, паразитирует на грибах, Cuphophyllus virgineus, в семье, Hygrophoraceae.[1][4][5] Paecilomyces marquandii классифицируется как группа риска для биобезопасности 1 в Канаде и не считается значительным патогеном для людей или животных.[6]

История

Род Вертициллий возведен британским микологом G.E. Massee в 1898 году для размещения Verticillium marquandii. Этот вид изначально считался сородичем Spicaria violacea в зависимости от модели деления клеточной стенки.[7] Гриб переведен в род Paecilomyces в качестве Paecilomyces marquandii канадским микологом Стэнли Джоном Хьюзом в 1951 г.[4] из-за его морфологического несоответствия с формирующейся современной концепцией Вертициллий[8] Paecilomyces marquandii часто путают с Purpureocillium lilacinum из-за схожего коричневато-фиолетового цвета колоний и ярко-желтой обратной пигментации.[4] В 2014, Metarhizium marquandii был введен для размещения этого вида, но считается синонимом.[1][4][5][9]

Рост и морфология

Paecilomyces marquandii анаморфный евротиомицет. Образует кистевидный конидиеносцы на тонкостенных, прозрачных и гладкостенных стеблях длиной от 50 до 300 мкм и шириной от 2,5 до 3 мкм.[1][4] Конидиеносцы P. marquandii похожи на представителей рода Пенициллий где кистевидные конидиеносцы оканчиваются фиалиды с набухшим основанием и сужающимся горлышком длиной от 8 до 15 мкм и шириной от 1,5 до 2 мкм.[1][4] Конидии производятся в виде связанных цепочек, состоящих из гиалиновых спор с гладкими стенками, от широких эллипсов до веретеновидных, длиной от 3 до 3,5 мкм и шириной 2,2 мкм.[1][4][10] Одиночные фиалиды не связаны с конидиофорами, но могут возникать на вегетативных воздушных гифах.[1][4] Глобус в эллипсоид хламидоспоры Диаметр 3,5 мкм может быть получен погружением в питательную среду под мицелием.[4] Сексуальное состояние неизвестно.[11] Колонии без запаха.[1]

Paecilomyces marquandii может расти в широком диапазоне температур от 5–30 ° C (41–86 ° F) с оптимальным ростом при 25 ° C, но без роста выше 37 ° C.[1][4] Температурная устойчивость - это характеристика, которая отличает Paecilomyces marquandii из Purpureocillium lilacinum причем последний показывает рост выше 37 ° C.[4] Колонии P. marquandii на солодовом агаре достигают 5–7 см в диаметре за 14 дней при 25 ° C с бархатистой коричневато-фиолетовой воздушной окраской. мицелий иногда образуются короткие пучки конидиеносцев, называемые синнема.[12][13] Колонии начинаются с белого, становящегося фиолетовым, затем темно-бордово-коричневого с ярко-желтым или оранжево-желтым перевернутым по мере созревания.[1][12] Оптимальный рост P. marquandii возникает при водном потенциале 45 бар.[1] Рост подавляется при концентрации углекислого газа в атмосфере менее 3%.[1][14] Paecilomyces marquandii проявляет антагонизм к Rhizoctonia solani и другие грибы. Однако он оказывает стимулирующее действие на некоторые культурные растения, включая кукурузу.[1]

Физиология

Paecilomyces marquandii использует крахмал, желатин, хитин и нитрит.[1] Разложение целлюлозы отсутствует или очень слабое.[1][15] Paecilomyces marquandii отличается высокой толерантностью к таким металлам, как цинк, медь и свинец.[1][2] Этот гриб хорошо поглощает минералы и тяжелые металлы из почвы, особенно в условиях высокого pH.[1][16][2] хотя очень высокие концентрации металлов разрушают клеточную мембрану.[3] Этот вид также способен поглощать и разлагать запрещенный гербицид. алахлор и разрушить его окислением ацетила азота.[3][17][18][19] P. marquandii производит высокоактивные специфические кератиназы.[20] В присутствии кератиновой стружки с ионами фосфата и магния образует большое количество кристаллы струвита.[1] Поглощение кислорода P. marquandii восстанавливается насыщенными жирными кислотами с 8-11 углеродными цепями в качестве единственного источника углерода, но предпочтение отдается соединениям с более короткими или более длинными цепями жирных кислот.[1] Оптимальный pH для P. marquandii рост 5-6.[1] Он чувствителен к таким органическим химическим веществам, как сероуглерод.[1]

Среда обитания и экология

Paecilomyces marquandii был выделен из почв в Нидерланды, Австрия, Чехия, Россия, Соединенные Штаты, Канада, Испания, индюк, Израиль, Сирия, Заир, Центральная Африка, Кот-д'Ивуар, Южная Африка, Индия, Пакистан, Непал, Ямайка, то Багамы, Бразилия, Центральная Америка, Новая Зеландия, и Япония.[1] Он был обнаружен в различных типах почв, включая лесные почвы, под осиновыми лесами, смешанные лиственные породы с высоким накоплением гумуса, луга, особенно в верхних слоях почвы, почвы с степь-тип растительности, пахотный и другие окультуренные почвы на глубину до 40 см.[1] Этот вид был обнаружен на сельскохозяйственных полях, обработанных осадком сточных вод, в самом осадке сточных вод, ручьях с более низкой степенью загрязнения, речных отложениях, устьевой щели, песчаных дюнах, карстовых пещерах и летучая мышь гуано.[1] Он также был выделен из сосновой подстилки, соснового перегноя, торфа, трюфельной земли, корней клубники, растения. ризосфера кукурузы, пшеницы, трав, Beta vulgaris, сахарный тростник и ризосферу Lupinus angustifolius.[1][4] Конидии P. marquandii наблюдали прорастание около корней гороха и редиса.[1][6] Этот эффект подавляется в присутствии фунгицида, миконазол.[1][6]

Болезни человека и животных

Этот вид был зарегистрирован как агент целлюлит на ноге пациента с иммуносупрессивной трансплантацией почки, получающего кортикостероид терапия.[4][21] Успешный контроль распространенных P. marquandii инфекция была получена с миконазол.[6] Гриб проявил толерантность к амфотерицин B и флуцитозин.[6] Он не считается серьезным патогеном для людей или животных.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа Domsch, K.H .; Гамс, Уолтер; Андерсен, Трауте-Хайди (1980). Компендиум почвенных грибов (2-е изд.). Лондон, Великобритания: Academic Press. ISBN 9780122204029.
  2. ^ а б c d Слаба, М; Бернат, П; Róalska, S; Nykiel, J; Длугоньский, J (2013). «Сравнительное исследование индуцированных металлами модификаций фосфолипидов в мицелиальных грибах Paecilomyces marquandii, толерантных к тяжелым металлам, и их влияние на целостность мембран грибов». Acta Biochimica Polonica. 60 (4): 695–700. PMID 24432319.
  3. ^ а б c Слаба, Мирослава; Шевчик, Рафал; Бернат, Пшемыслав; Длугоньски, Ежи (июнь 2009 г.). «Одновременное токсическое действие цинка и алахлора привело к усилению поглощения цинка нитчатым грибом Paecilomyces marquandii». Наука об окружающей среде в целом. 407 (13): 4127–4133. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2009.03.023. PMID 19394071.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Кейн, Юлиус; Саммербелл, Ричард; Сиглер, Линн; Крайден, Зигмунд; Земля, Джеффри (1997). Лабораторный справочник дерматофитов: клинический справочник и лабораторный справочник дерматофитов и других нитчатых грибов кожи, волос и ногтей.. Бельмонт, Калифорния: Star Pub. ISBN 978-0898631579.
  5. ^ а б Боертманн, Дэвид (2010). Род Hygrocybe (2-е изд.). [Дания]: Датское микологическое общество. ISBN 9788798358176.
  6. ^ а б c d е ж Aguilar, C .; Pujol, I .; Sala, J .; Гуарро, Дж. (1998). «Противогрибковая чувствительность видов Paecilomyces». Противомикробные препараты и химиотерапия. 42 (7): 1601–1604. Дои:10.1128 / AAC.42.7.1601. ISSN 0066-4804. ЧВК 105653. PMID 9660991.
  7. ^ Даддингтон, К. (Январь 1951 г.). «Дальнейшие записи британских хищных грибов. II». Труды Британского микологического общества. 34 (2): 194–209. Дои:10.1016 / с0007-1536 (51) 80008-1.
  8. ^ Смит, Харви К. (5 января 2012 г.). «Морфология Verticillium albo-atrum, V. dahliae и V. tricorpus». Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований. 8 (3): 450–478. Дои:10.1080/00288233.1965.10419889.
  9. ^ MycoBank. "Paecilomyces marquandii". MycoBank. Westerdijk Institut. Получено 7 января 2018.
  10. ^ Sutton, B.C .; Сандху, Д. К. (май 1969 г.). «Электронная микроскопия развития и отделения конидиев у Cryptosporiopsis sp., Phoma fumosa, Melanconium bicolor и M. apiocarpum». Канадский журнал ботаники. 47 (5): 745–749. Дои:10.1139 / b69-107.
  11. ^ Bujold, I .; Paulitz, T. C .; Карисс, О. (сентябрь 2001 г.). «Влияние Microsphaeropsis sp. На продукцию перитеций и аскоспор Gibberella zeae». Болезнь растений. 85 (9): 977–984. Дои:10.1094 / PDIS.2001.85.9.977. PMID 30823113.
  12. ^ а б Бэррон, Джордж Л. (1983). Роды Hyphomycetes из почвы (Перепечатка. Ред.). Малабар, Флорида: Кригер. ISBN 9780882750040.
  13. ^ Cortez, K. J .; Roilides, E .; Quiroz-Telles, F .; Meletiadis, J .; Antachopoulos, C .; Knudsen, T .; Бьюкенен, В .; Миланович, Дж .; Саттон, Д. А .; Fothergill, A .; Ринальди, М. Г .; Shea, Y. R .; Zaoutis, T .; Kottilil, S .; Уолш, Т. Дж. (17 января 2008 г.). «Инфекции, вызываемые Scedosporium spp». Обзоры клинической микробиологии. 21 (1): 157–197. Дои:10.1128 / CMR.00039-07. ЧВК 2223844. PMID 18202441.
  14. ^ Резакова, Вероника; Блюм, Герберт; Хрселова, Хана; Гампер, Ханнес; Грюндлер, Милан (февраль 2005 г.). «Сапробные микрогрибы под Lolium perenne и Trifolium repens при различной интенсивности удобрения и повышенной концентрации CO2 в атмосфере». Биология глобальных изменений. 11 (2): 224–230. Дои:10.1111 / j.1365-2486.2005.00908.x.
  15. ^ Видден, Пол (июль 1986). «Функциональные отношения между микрогрибками лесной почвы Квебека и окружающей их средой». Канадский журнал ботаники. 64 (7): 1424–1432. Дои:10.1139 / b86-194.
  16. ^ Слаба, Мирослава; Длугоньски, Ежи (октябрь 2011 г.). «Эффективное поглощение Zn2 + и Pb2 + нитчатым грибом Paecilomyces marquandii с участием осаждения гидрокарбонатов металлов». Международный биодестерирование и биоразложение. 65 (7): 954–960. Дои:10.1016 / j.ibiod.2011.07.004.
  17. ^ Эйхольт, Джеральд Р .; Давенпорт, Дуглас Т. (май 1998 г.). «Дехлорирование хлороацетанилидных гербицидов алахлора и метолахлора металлическим железом». Экологические науки и технологии. 32 (10): 1482–1487. Дои:10.1021 / es970678n.
  18. ^ Шевчик, Рафал; Собонь, Адриан; Слаба, Мирослава; Длугоньски, Ежи (июнь 2015 г.). «Изучение механизма биодеградации алахлора Paecilomyces marquandii протеомными и метаболомными методами». Журнал опасных материалов. 291: 52–64. Дои:10.1016 / j.jhazmat.2015.02.063. HDL:11089/9735. PMID 25765177.
  19. ^ Слаба, Мирослава; Ружальская, Сильвия; Бернат, Пшемыслав; Шевчик, Рафал; Piątek, Milena A .; Длугоньский, Ежи (декабрь 2015 г.). «Эффективное разложение алахлора нитчатым грибом Paecilomyces marquandii с одновременным снижением окислительного стресса». Биоресурсные технологии. 197: 404–409. Дои:10.1016 / j.biortech.2015.08.045. PMID 26356111.
  20. ^ Gradisar, H .; Friedrich, J .; Krizaj, I .; Джерала, Р. (6 июля 2005 г.). «Сходства и особенности грибковых кератинолитических протеаз: сравнение кератиназ Paecilomyces marquandii и Doratomyces microsporus с некоторыми известными протеазами». Прикладная и экологическая микробиология. 71 (7): 3420–3426. Дои:10.1128 / aem.71.7.3420-3426.2005. ЧВК 1168971. PMID 16000744.
  21. ^ Харрис, Л.Ф. (1979). Целлюлит Paecilomyces у пациента с трансплантатом почки: успешное лечение миконазолом внутривенно. Южный медицинский журнал.